Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 22.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  МАНІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 150 мг/мл по 100 мл, 200 мл, 400 мл у пляшках; по 100 мл, 250 мл, 500 мл у контейнерах
Показання: Набряк мозку, церебральна гіпертензія, інтенсивна терапія судомного стану, асцит; гостра печінкова та ниркова недостатність зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інші стани, які потребують посилення діурезу (епілептичний статус, гострий напад глаукоми, операції із застосуванням екстракорпорального кровообігу, посттрансфузійні ускладнення після введення несумісної крові, отруєння барбітуратами та інші отруєння).
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
2.  МАНІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Набряк мозку, церебральна гіпертензія, інтенсивна терапія судомного статусу, асцит; гостра печінкова та ниркова недостатність зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інші стани, які потребують посилення діурезу (епілептичний статус, гострий напад глаукоми, операції із застосуванням екстракорпорального кровообігу, посттрансфузійні ускладнення після введення несумісної крові, отруєння барбітуратами та інші отруєння).
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
3.  МАНІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 15 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Набряк мозку, церебральна гіпертензія, інтенсивна терапія судомного статусу, асцит; гостра печінкова та ниркова недостатність зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інші стани, які потребують посилення діурезу (епілептичний статус, гострий напад глаукоми, операції із застосуванням екстракорпорального кровообігу, посттрансфузійні ускладнення після введення несумісної крові, отруєння барбітуратами та інші отруєння).
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
4.  МАНІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 20 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Набряк мозку, церебральна гіпертензія, інтенсивна терапія судомного статусу, асцит; гостра печінкова та ниркова недостатність зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інші стани, які потребують посилення діурезу (епілептичний статус, гострий напад глаукоми, операції із застосуванням екстракорпорального кровообігу, посттрансфузійні ускладнення після введення несумісної крові, отруєння барбітуратами та інші отруєння).
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
5.  МАНІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 15% по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Набряк мозку, церебральна гіпертензія, інтенсивна терапія судомного статусу, асцит; гостра печінкова та ниркова недостатність зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інші стани, які потребують посилення діурезу (епілептичний статус, гострий напад глаукоми, операції із застосуванням екстракорпорального кровообігу, посттрансфузійні ускладнення після введення несумісної крові, отруєння барбітуратами та інші отруєння).
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
6.  МАНІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 15 % по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках; по 100 мл, або по 250 мл, або по 500 мл у контейнерах (пакетах)
Показання: Набряк мозку, церебральна гіпертензія, го стра печінкова/ниркова недостатність зі збереженою фільтраційною здатністю ни рок та ін.стани, які потребують посилення діурезу.
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
7.  МАНІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м. Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для інфузій 15% по 200 мл у пляшках
Показання: Набряк мозку, черепномозкова гіпертензія, гостра застійна глаукома, олігурія у разі гострої ниркової або нирково-печінкової недостатності зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інших станах, що потребують підвищення діурезу; епілептичний статус (дегідратаційна дія та зниження внутрішньочерепного тиску забезпечують використання маніту при інтенсивній терапії судомного статусу); посттрансфузійні ускладнення після введення несумісної крові; форсований діурез при отруєнні барбітуратами і саліцилатами та інших отруєннях; для профілактики гемолізу при операціях з екстракорпоральним кровообігом з метою запобігання ішемії нирок і пов’язаною з нею гострою нирковою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
8.  МАНІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Днiпрофарм", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 15% по 200 мл у пляшках
Показання: Зниження внутрішньочерепного тиску і зменшення набряку мозку, гостра печінкова та ниркова недостатність та ін.
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
9.  МАНІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 15% по 200 мл у пляшках
Показання: Зниження внутрішньочерепного тиску і зменшення набряку мозку, гостра печінкова та ниркова недостатність та ін.
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
10.  МАНІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Препарат застосовують для зниження внутрішньочерепного тиску (після травм, операцій), що зменшує набряк мозку, а також при гострій нирковій або печінково-нирковій недостатності, при асцитах, для швидкого виведення токсичних речовин (наприклад, при отруєннях барбітуратами). Призначають препарат при інтенсивній терапії судомного статусу, при операціях із штучним кровообігом (профілактика ішемії нирок), для лікування внутрішньоочної гіпертензії (після травми, операцій, при глаукомі).
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
11.  МАНІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 15 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Препарат застосовують для зниження внутрішньочерепного тиску (після травм, операцій), що зменшує набряк мозку, а також при гострій нирковій або печінково-нирковій недостатності, при асцитах, для швидкого виведення токсичних речовин (наприклад, при отруєннях барбітуратами). Призначають препарат при інтенсивній терапії судомного статусу, при операціях із штучним кровообігом (профілактика ішемії нирок), для лікування внутрішньоочної гіпертензії (після травми, операцій, при глаукомі).
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
12.  МАНІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 20 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Препарат застосовують для зниження внутрішньочерепного тиску (після травм, операцій), що зменшує набряк мозку, а також при гострій нирковій або печінково-нирковій недостатності, при асцитах, для швидкого виведення токсичних речовин (наприклад, при отруєннях барбітуратами). Призначають препарат при інтенсивній терапії судомного статусу, при операціях із штучним кровообігом (профілактика ішемії нирок), для лікування внутрішньоочної гіпертензії (після травми, операцій, при глаукомі).
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
13.  МАНІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 15% по 200 мл або по 400 мл у пляшках скляних
Показання: Підтримка діурезу, олігурична фаза ниркової недостатності внаслідок операцій, шоку, травми, опіку; внутрішньочерепної гіпертензії, внутрішньоочно гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
14.  МАНІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 15% по 200 мл або по 400 мл у пляшках скляних
Показання: Підтримка діурезу, олігурична фаза ниркової недостатності внаслідок операцій, шоку, травми, опіку; внутрішньочерепної гіпертензії, внутрішньоочно гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
15.  МАНІТ-НОВОФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 150 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках
Показання: Набряк мозку, церебральна гіпертензія, інтенсивна терапія судомного статусу, асцит; гостра печінкова та ниркова недостатність зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інші стани, які потребують посилення діурезу (епілептичний статус, гострий напад глаукоми, операції із застосуванням екстракорпорального кровообігу, посттрансфузійні ускладнення після введення несумісної крові, отруєння барбітуратами та інші отруєння).
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
16.  МАНІТ-НОВОФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", м.Новоград-Волинський, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 15% по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Підтримка діурезу, олігурична фаза ниркової недостатності внаслідок операцій, шоку, травми, опіку; внутрішньочерепної гіпертензії, внутрішньоочна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
17.  МАНІТ-НОВОФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 15% по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках
Показання: Підтримка діурезу, олігурична фаза ниркової недостатності внаслідок операцій, шоку, травми, опіку; внутрішньочерепної гіпертензії, внутрішньоочна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
18.  МАНІТОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 15 г/100 мл по 100 мл у контейнерах № 1
Показання: Набряк мозку, церебральна гіпертензія, інтенсивна терапія судомного статусу, асцит; гостра печінкова та ниркова недостатність зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інші стани, які потребують посилення діурезу (епілептичний статус, гострий напад глаукоми, операції із застосуванням екстракорпорального кровообігу, посттрансфузійні ускладнення після введення несумісної крові, отруєння барбітуратами та інші отруєння).
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
19.  МАНІТОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2013 р.
Виробник: ВАТ Науково- виробничий концерн "ЕСКОМ", м. Ставрополь, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для інфузій, 150 мг/мл по 100 мл, або 200 мл, або 400 мл у пляшках
Показання: Набряк мозку; черепно-мозкова гіпертензія ; гострий напад глаукоми; епілептичний статус; олігурія при гострій нирковій або нирково-печінковій недостатності ; посттрансфузійні ускладнення після введення несумісної крові; форсований діурез при отруєннях.
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
20.  МАНІТОЛ-БІОФАРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Підтримка діурезу, олігурична фаза ниркової недостатності внаслідок операцій, шоку, травми, опіку; внутрішньочерепної гіпертензії, внутрішньоочна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
21.  МАНІТОЛ-БІОФАРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 15 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Підтримка діурезу, олігурична фаза ниркової недостатності внаслідок операцій, шоку, травми, опіку; внутрішньочерепної гіпертензії, внутрішньоочна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
22.  МАНІТОЛ-БІОФАРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 20 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Підтримка діурезу, олігурична фаза ниркової недостатності внаслідок операцій, шоку, травми, опіку; внутрішньочерепної гіпертензії, внутрішньоочна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
Сторінки: [1]