Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

КАНЕФРОН® Н
Назва: КАНЕФРОН® Н
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Лікарська форма: Краплі для внутрішнього застосування
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 100 мл у флаконах
Діючі речовини: 100 мл крапель містять спиртово-водного екстракту з лікарських рослин: Herbae Centaurii (трави золототисячника), Radicis Levistici (кореня любистку), Foliorum Rosmarini (листя розмарину) - 20.0 г
Допоміжні речовини: Вода очищена, спирт етиловий 19 %
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит). Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтестиціальний нефрит).
Термін придатності: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4708/01/01
Термін дії посвідчення: з 03.07.2006 до 03.07.2011
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату КАНЕФРОН® Н
АТ код: G04BX50
Наказ МОЗ: 429 від 03.07.2006


    Інструкція для застосування КАНЕФРОН® Н

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    КАНЕФРОН® Н (САNЕРНRОN® N)

    Загальна характеристика

    основні фізико-хімічні властивості: прозора або злегка мутна рідина жовто-коричневого кольору; смак - трохи гіркуватий, запах - ароматний (подібний до пахощів кореня любистку);

    склад: 100 г крапель містить 29г водно-спиртового екстракту, виготовленого на 59% етиловому спирті з лікарських рослин :

    трави золото тисячника (Неrbа Сеntаurіі) 0,6 г

    кореня любистка (Rаdіх Lеvіstісі) 0,6 г

    листя розмарина (Folia Rosmarini) 0,6 г

    вміст етанолу: 19об.%;

    допоміжні речовини: вода очищена.

    Форма випуску. Краплі для перорального застосування.

    Фармакологічна група. Засоби, що застосовуються в урології. АТС G04В Х 50.

    Фармакологічні властивості. Рослинні компоненти, що входять до складу препарату, виявляють комплексну активність, що проявляється у протизапальній дії та усуненні спазму сечовивідних шляхів, сечогінному, вазодилятаційному та антибактеріальному ефектах. Під впливом препарату посилюється виділення солей сечової кислоти і змінюється кислотність сечі, що попереджує утворення та ріст конкрементів у сечовивідних шляхах і протидіє росту бактерій.

    Внаслідок дії розмаринової кислоти пригнічується вивільнення медіаторів запалення, що зумовлює стійкий протизапальний ефект. Усі рослинні компоненти, що входять до складу Канефрону® Н, містять речовини (фенол карбонові кислоти, ефірні олії та ін.), що зумовлюють широку антимікробну дію препарату. Дія препарату на канальцеву і клуб очкову систему нирок призводить до зниження виділення білка при протеїнурії.

    Показання для застосування. Основна (базисна) терапія, а також як компонент комплексної терапії при гострих та хронічних інфекціях сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит), у тому числі й у вагітних жінок.

    Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтерстиціальний нефрит).

    Профілактика утворення сечових камінців, у тому числі й після їх видалення.

    Спосіб застосування та дози. Препарат приймають у такому дозувомурежимі:

    - дорослі – по 50 крапель 3 рази на день;

    - діти до 1 року – по 10 крапель 3 рази на день;

    - діти віком 1-5 років – по 15 крапель 3 рази на день;

    - діти з 6 років – по 25 крапель 3 рази на день.

    Після ослаблення гостроти захворювання прийом препарату слід продовжувати протягом 4-6 тижнів. Краплі приймають, як правило, в нерозведеному вигляді. Дітям краплі треба додавати у сік або чай. Перед вживанням збовтувати.

    Побічна дія. Можливі алергічні реакції на складові компоненти препарату.

    Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Можливі та доцільні комбінації Канефрону® Нз антибіотиками.

    Негативні ефекти внаслідок взаємодії препарату з іншими медикаментами невідомі.

    Передозування. Випадки отруєння препаратом внаслідок його передозування невідомі.

    Особливості застосування. Під час зберігання можливе незначне помутніння або випадання осаду: це не впливає на дію препарату. При дотриманні рекомендацій щодо застосування і після консультації з лікарем препарат можна приймати підчас вагітності та при годуванні груддю.

    При застосуванні крапель Канефрон(R)Н необхідно споживати достатню кількість рідини.

    Препарат в рекомендованих дозах не впливає на здатність керувати транспортом і працювати з механізмами.

    Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці! Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 25˚ С.

    Термін придатності. 3 роки. Відкритий флакон можна використовувати протягом 6 місяців. Источник

    Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.





    На сайті також шукають: Проктоседил, Скипидарна мазь інструкція, Застосування препарату Праймер, Інструкція з використання Кандід, Показання для застосування Соліан, Окоферон побічні дії, Біфі-форм протипоказання, Спосіб застосування та дози препарату Хартил