Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ІММУНОМАКС
Назва: ІММУНОМАКС
Міжнародна непатентована назва: Mono
Виробник: ТОВ "ІММАФАРМА", Російська Федерація
Лікарська форма: Порошок ліофілізований для ін'єкцій
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньом'язового введення по 200 ОД у флаконах № 3
Діючі речовини: 1 флакон містить: імуномаксу 200 ОД
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
Показання: корекція ослабленого імунітету; лікування патологічних станів (кондиломи, бородавки, дисплазії), спричинені вірусом папіломи людини;лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу, хламідією, мікоплазмою, уреаплазмою, іншими бактеріями і вірусам
Термін придатності: 2р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5276/01/01
Термін дії посвідчення: з 15.12.2006 до 15.12.2011
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ІММУНОМАКС
АТ код: L03AX
Наказ МОЗ: 834 від 15.12.2006


    Інструкція для застосування ІММУНОМАКС

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ІМУНОМАКС

    (IMMUNOMAX)

    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: порошок ліофілізований білого кольору;

    склад: 1 флакон містить імуномаксу 200 ОД;

    Форма випуску. Порошок ліофілізований для приготування розчину длявнутрішньом’язового введення.

    Фармакотерапевтична група. Імуномодулюю чий засіб. Код АТС L03AX.

    Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Імуномакспідсилює імунний захист від вірусних і бактеріальних інфекцій. Імунофармакологічнімеханізми дії препарату складаються з активації таких ланок імунної системи:

    NK-клітини, які через 2-3 год після впливуІмуномаксу посилено екс пресують молекули активації CD69. Цитолітична активністьNK-клітин зростає в 3 рази;

    циркулюючі моноцити через 2-4 год після активаціїІмуномаксом починають секрету вати цитокіни: інтерлейкін-8, інтерлейкін-1b тафактор некрозу пухлин альфа;

    нейтрофільні гранулоцити активуються при посередництві моноцитів, прямої дії на нейтрофільні гранулоцити препарат нечинить. Інтерлейкін-8, що секретується моноцитами, спричиняє активаціюнейтрофільних гранулоцитів, що чітко проявляється через 24 год після впливуІмуномаксу;

    тканинні макрофаги, що проявляється в зміні морфології цих клітин, підсиленні продукції бактерицидних субстанцій, зміні активності 5’-нуклеотидази;

    утворення антитіл проти чужорідних антигенів, розчинних і корпускулярних.

    Імуномакс підсилює захиствід інфекцій, спричинених вірусами (вірус папіломи людини, вірус простогогерпесу, парвовірус, вірус чуми м’ясоїдних та ін.) або бактеріями (кишкова паличка, сальмонела, стафілокок, хламідія, уреаплазма та ін.). Ця дія препарату проявляється у дорослих і новонароджених при введенні Імуномаксу різними шляхами: внутрішньом’язово, внутрішньо венно, внутрішньоочеревинно, per os.

    Фармакокінетика препарату не вивчалася у зв’язку з його пептидоглікановою природою і дуже малими діючими дозами.

    Показання для застосування. Препарат застосовують:

    для корекції ослабленого імунітету;

    для лікування патологічних станів (кондиломи, бородавки, дисплазії), спричинені вірусом папіломи людини;

    для лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу, хламідією, мікоплазмою, уреаплазмою, іншими бактеріями і вірусами.

    Спосіб застосування і дози.Доза, що рекомендується для дорослих і дітей 12 років і старше становить 100-200 ОДвнутрішньом’язово, один раз на день.

    Перед застосуванням вміст флакону (ампули) розчиняють в 1 мл води для ін’єкцій, вводять внутрішньом’язовопо 100-200 ОД залежно від тяжкості захворювання. Курс лікування – 6 ін’єкцій в 1, 2, 3, 8, 9, 10-й дні лікування;

    для лікування рецидивуючих аногенітальних бородавок курс з 6 ін’єкційпо 200 ОД Імуномаксу поєднують з деструкцією бородавок одним із загальноприйнятих методів: кріодеструкція, електрокоагуляція, лазерна деструкція або солкодерм;

    для лікування інфекцій, спричинених бактеріями або вірусами, проводять курс з 6 ін’єкцій по 100-200 ОД Імуномаксу;

    для корекції ослабленого імунітету проводять курс з 3-6 ін’єкцій по 100-200 ОД Імуномаксу.

    Застосування при вагітності і годуванні груддю. Немає даних про вплив препарату на вагітних жінок. Як і у випадку інших лікарських засобів, Імуномаксне слід застосовувати при вагітності, якщо тільки переваги, отримані хворою, не перевищують можливий ризик для плода. Не рекомендується матерям, які годують груддю.

    Побічна дія. Не виявлена.

    Протипоказання. Препарат не слід застосовувати у людей, чутливих доІмуномаксу. Діти до 12 років.

    Передозування. Не спостерігалося.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не описано.

    Умови і терміни зберігання. При температурі від +4 до +8 оС. Зберігати в місцях недоступних для дітей. Термін придатності у флаконах (ампулах) 2 роки.

    Умови відпустки. За рецептом.

    Упаковка. 3 флакони з препаратом, разом з інструкцією для застосування в картонній пачці.

    Виробник. ТОВ “ІММАФАРМА”, Російська Федерація. Источник

    Адреса. 123098, Москва, вул Гамалеї, 18.





    На сайті також шукають: Омакор, Простамол уно інструкція, Доксибене застосування, Ламотрин побічні дії, Декаметоксин в протипоказання