ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ДЕКСА-ГЕНТАМІЦИН
(DEXA-GENTAMICIN)
Склад:
діючі речовини: 1 мл розчину містить 5 мггентаміцину сульфату, які еквівалентні 3 мг гентаміцину, та 1 мг дексаметазонунатрію фосфату;
допоміжні речовини: бензалконію хлорид (консервант), калію дигідро фосфат, дикалію гідро фосфат, натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Краплі очні.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в офтальмології. Кортикостероїди в комбінації з протимікробними препаратами. КодАТС S01С A01.
Клінічні характеристики.
Показання.
- Інфекційні запалення переднього відділу ока, спричинені патогенними бактеріями, чутливими догентаміцину, включаючи кон’юнктивіт, кератит, блефарит, ячмінь.
- Алергічні запалення переднього відділу ока, спричинені бактеріальними суперінфекціями.
Протипоказання.
- Підвищена чутливість до дексаметазону та інших глюкокортикостероїдів, гентаміцинусульфату або інших компонентів препарату;
- гострий простий герпес (дендритичний кератит) та інші вірусні захворювання ока;
- туберкульоз та/або грибкові інфекційні захворювання ока;
- пошкодження та виразкові процеси на рогівці;
- відкрито- абозакрито кутова глаукома.
Спосіб застосування тадози.
Очні краплі Декса-Гентаміцин слід завжди застосовувати відповідно до рекомендацій лікаря. Тривалість застосування очних крапель Декса-Гентаміцину визначає лікар, враховуючи усі фактори, включаючи ефективність лікування, тяжкість симптомів та потенційні побічні ефекти. Звичайна тривалість курсу лікування не повинна перевищувати 2 тижні, а максимальна тривалість становить 3 тижні.
Препарат слід закапувати у кон’юнктивальний мішок по 1 краплі 4 - 6 разів на добу через однакові проміжки часу.
Побічні реакції.
Як і всі лікарські препарати, Декса-Гентаміцин може викликати побічні реакції.
Дуже рідко можуть спостерігатисьреакції підвищеної чутливості (контактні алергічні реакції), які можуть супроводжуватися свербежем та печією. У випадку більш тривалого лікуваннядексаметазоном може викликати у певних пацієнтів підвищення внутрішньо очноготиску, який нормалізується після припинення лікування. Окрім того, при застосуванні препаратом протягом більш тривалого проміжку часу також виникає небезпека необоротного помутніння кришталика (катаракта), зокрема у дітей.
Також можуть спостерігатися випадки дендритичного кератиту, перфорації рогівки при існуючому її запаленні, грибкових інфекцій ока, викликаних, наприклад, Candida albicans, загострення бактеріальних інфекційних захворювань рогівки, опущення верхньої повіки, розширення зіниці. При пошкодженні рогівки через застосування очних крапель Дексa-Гентаміцин може погіршитися загоєння ран.
Передозування.
При належному застосуванні очних крапель Декса-Гентаміцин не очікується явищ передозування або інтоксикації.
Застосування у період вагітності та годування груддю.
Хоча підтверджені дані щодотератогенного ефекту очних крапель Декса-Гентаміцин відсутні, передумовою будь-якого лікування вагітних є встановлення точного діагнозу та ретельна оцінка співвідношення переваг та ризику застосування препарату. Тому протягом першого триместру вагітності застосування препарату не рекомендується. Надалі препарат призначають за умови ретельного визначення лікарем можливих ризиків його застосування.
Після офтальмологічного застосування препарату дексаметазон може системно абсорбуватись і, таким чином, потрапляти до материнського молока при годуванні груддю. Хоча до цього часу при застосуванні препарату не спостерігалось випадків ураження немовлят, яких годують груддю, але необхідність застосування препарату у період грудного вигодовування слід ретельно зважувати.
Діти.
Застосування препарату Декса-Гентаміцин для лікування дітей можливе у випадку, якщо, надумку лікаря, очікуваний лікувальний ефект перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів.
Особливості застосування.
Під час лікування препаратом не можна носити контактні лінзи.
Одночасне застосування крапельДекса-Гентаміцин з іншими офтальмологічними препаратами слід проводити з 15-тихвилинними інтервалами між їх нанесенням.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або іншими механізмами.
Не відома.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії.
Наявність у складі препаратудексаметазону може зумовити додаткове підвищення внутрішньо очного тиску при одночасному застосуванні з препаратами атропіну та іншими протихолінергічнимипрепаратами.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Гентаміцин (який входить доскладу препарату Декса-Гентаміцин у вигляді сульфату) є сумішшю основних олігосахаридів, одержаних з актиноміцетів Micromonospora purpurea. Гентаміцину властива швидка бактерицидна дія, яка спрямована безпосередньо на бактеріальні рибосоми і полягає в індукуванні неправильного зчитування генетичного коду з мРНК, що призводить до вбудовування неправильноїамін окислотної послідовності до утворюваного полі пептидного ланцюга.
Гентаміцин проявляє активність до Pseudomonasaeruginosa, Haemophilus influenza, штамів Staphylococcus та Enterobacteriaceae(а саме до Escherichia coli, штамів Klebsiella, Proteus,Shigеlla та Salmonella). Штами Streptococcus та анаеробнімікро організми в цілому резистентні до дії гентаміцину.
Резистентність до гентаміцинупереважно зумовлена модифікацією антибіотика ферментами, що унеможливлює йогозв’язування з рибосомами. Існує широка перехресна резистентність гентаміцину зтобраміцином та часткова перехресна резистентність з іншими антибіотиками класуаміноглікозидів. Але розповсюдженість набутої резистентності до гентаміцинуможе значно відрізнятись в залежності від місцевості та протягом курсу лікування.
Дексаметазон ємонофторглюкокортикоїдом, який проявляє значні проти алергійні, протизапальні властивості та стабілізує клітинні мембрани, а також діє на метаболізм вуглеводнів, білків та ліпідів. Вважається, що основним механізмом діїкортикоїдів є контролю вання швидкості синтезу білків, важливих для хемотаксису та імунологічних реакцій. Така модифікація функцій лейкоцитів та макрофагів викликає супресію запальних та алергічних реакцій.
Фармакокінетика. При місцевому застосуваннігентаміцин абсорбується кон’юнктивою та рогівкою, причому його можна знайти у гуморальній рідині через 15 хвилин після введення. При нанесенні препарату на інтактну слизову оболонку ока у сироватку не виділяються такі кількості препарату, які можна детектувати.
Дексаметазон майже не проникає вінтактний епітелій, однак його абсорбція значно підвищується при запалених слизових оболонках ока. Системно абсорбований дексаметазон зв’язується збілками на 80 %. Він виділяється нирками у вигляді глюкуроніду з періодомнапів виведення, який становить від 3 до 4 годин.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин.
Несумісність.
Не відома.
Термін придатності.
Термін придатності – 3 роки. Препарат не слід застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Після відкриття флакона препарат можна використовувати не більше 6 тижнів.
Умови зберігання. Источник
Зберігати при температурі не вище 25 оС у недоступному для дітей місці.