Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

СОЛКОСЕРИЛ®
Назва: СОЛКОСЕРИЛ®
Міжнародна непатентована назва: Mono
Виробник: "ICN Switzerland AG", Швейцарія
Лікарська форма: Мазь
Форма випуску: Мазь, 2.07мг/г по 20 г у тубах
Діючі речовини: 1 г мазі містить: депротеїнізованого гемодіалізату з крові молочних телят (Bos Taurus), 2.07 мг
Допоміжні речовини: Метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, вазелін білий, спирт етиловий, холестерин, вода для ін'єкцій
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Показання: Артеріовенозна виразка, гангрена, пролежні та рентгенівські виразки, опіки, трансплантація шкіри.
Термін придатності: 5р.
Номер реєстраційного посвідчення: П.01.02/04208
Термін дії посвідчення: з 16.01.2002 до 16.01.2007
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату СОЛКОСЕРИЛ®
АТ код: D03AX50
Наказ МОЗ: 629 від 19.09.2006


    Інструкція для застосування СОЛКОСЕРИЛ®

    ІНСТРУКЦІЯ

      для медичного застосування препарату

    СОЛКОСЕРИЛ

    (SOLCOSERYL®)

    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: гомогенна біла або жовтувата жирна маса, із характерним запахом вазеліну та солкосерилу;

    cклад: 1 г мазі містить солкосерилу -депротеїнiзованого гемодеривату з крові молочних телят (Bos Taurus), стандартизованого хімічно і біологічно, в перерахунку на суху речовину – 2,07мг;

    допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат, пропіл парагідроксибензоат, вазелін білий, спирт цетиловий, холестерол, вода дляін’єкцій.

    Фoрма випуску. Мазь.

    Фармакотерапевтична група. Засоби для лікування ран і виразкових уражень.

    Код АТС D03A X50**.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Препарат - цедепротеїнізований гемодіалізат крові молочних телят, який містить широкий спектр природних низь комолекулярних речовин з молекулярною масою 5000 Да і лишедеякі з них описані хімічно та фармакологічно. У тестах in vitro, а також підчас до клінічних і клінічних досліджень було виявлено, що засіб:

    прискорює регенерацію тканин;

    підтримує і відновлює енергетичний метаболізм та окислювальне фосфорилювання, забезпечує високо енергетичними фосфатами клітини, які знаходяться в умовах дефіциту живлення;

    підвищує утилізацію кисню in vitro і стимулює транспорт глюкози у клітини, які знаходяться в умовах гіпоксії та в метаболічновиснаженому стані;

    прискорює репаративні та регенеративні процеси в ушкоджених тканинах;

    підвищує синтез колагену;

    стимулює проліферацію та міграцію клітин.

    Таким чином, препарат захищає тканини, які знаходяться у стані гіпоксії та дефіциту живлення, сприяє регенерації тканин, прискорює та поліпшує загоювання ран.

    Фармакокінетика. Ефект мазі обмежується місцем аплікації. Ефективна терапевтична доза активного компонента в ушкоджених тканинах (0,1 – 10 мг) легко досягається завдяки мазі, яка містить 2,07 мг/г активного інгредієнта. Безпечність препарату підтверджують токсикологічні тести, які включають системне застосування.

    Показання для застосування. Венозні виразки, невеликі травми, опіки І-ІІст., відмороження.

    Спосіб застосування та дози. Мазь наноситься тонким шаром на очищену ранудвічі на день, її можна застосовувати під напівгерметичними пов’язками.

    На вологі рани рекомендується наносити желе. Мазь застосовують для лікування сухих ран. Рани слід змащувати Солкосерил маззю після утворення ділянок епітелізації. Мазь застосовують з моменту появи свіжих грануляцій до повної епітелізації.

    Побічна дія. Дуже рідко можливі алергічні реакції.

    Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.

    Передозування. Відомості відсутні.

    Особливості застосування. Можливе застосування препарату підпов’язками, але не оклюзій ними. При лікуванні ран, що погано загоюються, атакож пролежнів рекомендується одночасне застосування ін’єкцій Солкосерилу. Якщо процес загоєння уповільнюється, доцільно знову перейти на лікуванняСолкосерилом желе.

    Досвіду застосування у дітей немає.

    Вагітність і лактація

    У дослідах на тваринах не було виявлено тератогенноїдії препарату. Однак, дослідження за участю вагітних не проводились, через що необхідно обережно використовувати препарат під час вагітності. Протипоказання до застосування препарату у період годування груддю відсутні.

    У разі виникнення якихось сумнівів, пов’язаних з застосуванням препарату, потрібно звернутися до лікаря. Источник

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Відомості відсутні.

    Умови та термін зберігання.Зберігати при температурі не вище 30°С.

    Термін зберігання – 5років.

     





    На сайті також шукають: Метамакс, Остеокеа інструкція, Тетурам застосування, Ремерон побічні дії, Карніель протипоказання