Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ЛЕВОСИН
Назва: ЛЕВОСИН
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Лікарська форма: Мазь
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах
Діючі речовини: 100 г мазі містять: хлорамфеніколу (левоміцетину) - 1.0 г, сульфадиметоксину - 4.0 г, метилурацилу - 4.0 г, тримекаїну - 3.0 г
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Показання: Інфіковані рани в гнійно-некротичній фазі раневого процесу, профілактика нагноєння поверхневих і глибоких ран.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: П.05.03/06859
Термін дії посвідчення: з 21.05.2003 до 21.05.2008
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ЛЕВОСИН
АТ код: D06C
Наказ МОЗ: 228 від 21.05.2003


    Інструкція для застосування ЛЕВОСИН

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ЛЕВОСИН

    (Levosin)

    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості:мазь білого з жовтуватим відтінком кольору;

    склад: 1 г мазі містить: хлорамфеніколу (левоміцетину) 10 мг, сульфадиметоксину 40 мг, метил урацилу 40мг, тримекаїну 30 мг;

    допоміжні речовини: полі етиленоксид 1500, полі етиленоксид 400.

    Форма випуску. Мазь.

    Фармакотерапевтична група. Засоби для лікування ран і виразкових уражень.

    Код АТС D06С.

    Фармакологічні властивості.Препарат виявляє протизапальну, антимікробну, місцево анестезуючу дію.

    Фармакодинаміка. Застосування мазі сприяє очищенню поверхні рани від некротичних тканин та стимулює процеси регенерації. Хлорамфенікол зв’язується з рибосомамимікро організмів, пригнічує синтез їх білків; сульфадиметоксин перешкоджає синтезу пуринових і піримідинових основ, тим самим порушуючи ріст і розмноженнямікро організмів. Сполучення хлорамфеніколу із сульфадиметоксином суттєво розширює протимікробний спектр препарату, подовжує ефект дії мазі. Метил урацилполіпшує обмінні процеси в осередку запалення і сприяє загоєнню ран. Тримекаїнзнижує проникність мембран для іонів Na і К, змінює поверхневий натяг мембран клітин, що сприяє зменшенню болючої імпульсації. Поліетилен оксидна основа адсорбує рановий ексудат, сприяє якнайшвидшому вивільненню лікарських речовин змазі.

    Фармакокінетика. Не вивчалася.

    Показання для застосування.Інфіковані рани в гнійно-некротичній фазі ранового процесу, профілактика нагноєння поверхневих і глибоких ран.

    Спосіб застосування і дози.Просоченімаззю стерильні марлеві серветки накладають на ранову поверхню або вводять мазьчерез катетер за допомогою шприца в порожнини гнійних ран. Перев’язкиздійснюють щоденно, до повного очищення рани від гнійно-некротичних мас.

    Побічна дія. Можливі алергічні реакції (шкірний висип), пов’язані з індивідуальною непереносимістю компонентів препарату. У цьому разі застосування мазі слід припинити.

    Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

    Передозування. Не досліджено.

    Особливості застосування. Перед застосуванням мазірану слід обробити (видалити некротизовані тканини і промити). Перед введення му гнійні порожнини мазь необхідно підігріти до 35-36 0С.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Взаємодія не відома. Источник

    Умови і термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, сухому, прохолодному, захищеному від світла місці, при температурі від 8 до 15 0С. Термін придатності - 2 роки.





    На сайті також шукають: Тимоген, Офтадек інструкція, Антифронт застосування, Оспексин побічні дії, Мебендазол протипоказання