ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
НАВОБАН®
(NAVOBAN®)
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: tropisetron,{(1α Н,5α Н)-8-метил-8-азабіцикло[3.2.1]окт-3α-у 1} -1Н-індол-3-карбоксилат;
основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний чи дуже світлий, коричнево-жовтий розчин;
склад: 1 ампула містить 2,26 мг тропісетрону гідро хлориду, що відповідає 2 мгтропісетрону або 5,64 мг тропісетрону гідро хлориду, що відповідає 5 мгтропісетрону;
допоміжні речовини: оцтова льодяна кислота, натрію ацетат, натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
Форма випуску. Розчин для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група. Проти блювотний засіб, вибірковий конкурентний антагоніст 5-НТ3-рецепторів. Код АТС А 04А А 03.
Фармакологічні властивості. Тропісетрон - сильнодіючий івисоко селективний конкурентний антагоніст 5-НТ3-рецепторів -підкласу рецепторів серотоніну, розміщених на периферичних нейронах і в ЦНС. Хірургічні втручання і лікування із застосуванням певних препаратів, у томучислі деяких хіміотерапевтичних засобів, можуть сприяти виділенню серотоніну (5-НТ) з ентерохромафіноподібних клітин, розміщених у слизовій оболонці шлунково-кишкового тракту. Це ініціює блювотний рефлекс і супутнє відчуття нудоти. Тропісетрон селективно блокує збудження пресинаптичних 5-НТ3-рецепторів периферичних нейронів, які беруть участь у виникненні блювотного рефлексу, атакож може чинити додаткову пряму дію на 5-НТ3-рецептори, що розміщені в ЦНС і опосередковують вплив блукаючого нерва на area postrema. Вважається, що цей вплив лежить в основі механізму проти блювотної діїтропісетрону.
Тривалість дії Навобану становить 24 год, що дає змогу приймати йогоодин раз на день.
У тих дослідженнях, де препарат застосовувався протягом багаторазових циклів хіміотерапії, ефективність препарату зберігалася.
Навобан запобігає нудоті і блюванню, спричинених хірургічним втручанням або протипухлинною хіміотерапією, при цьому екстра пірамідних побічних ефектівне відмічається.
Фармакокінетика.
Всмоктування.
Навобан всмоктується із шлунково-кишкового тракту майже повністю (понад 95%). Період напівабсорбції в середньому становить приблизно 20 хв.
Розподіл.
Неспецифічне зв’язування тропісетрону з білками плазми (переважно зальфа1-глікопротеїнами) становить 71%. Об’єм розподілу у дорослих становить від 400 до 600 л; у дітей віком від 3 до 6 років - приблизно 145 л, від 7 до 15 років - приблизно 265 л.
Метаболізм.
Максимальна концентрація в плазмі досягається в межах 3 год. Біодоступність залежить від величини дози: після прийому препарату в дозі 5 мгвона досягає приблизно 60% і підвищується (навіть до 100%) після прийому препарату в дозі 45 мг. Значення біодоступності і кінцевого періодунапів виведення у дітей подібні до відповідних показників, які спостерігалися уздорових добровольців.
Метаболізм тропісетрону здійснюється шляхом гідроксилювання в 5, 6 або 7 положеннях індольного кільця з наступною реакцією кон’югації з утвореннямглюкуроніду або сульфату і виведенням з сечею або жовчю (співвідношення вмісту метаболітів у сечі і калі становить 5:1). Активність метаболітів тропісетронущодо 5-НТ3-рецепторів значно знижена, і вони не беруть участі у реалізації фармакологічної дії препарату. Метаболізм тропісетрону має зв’язок з генетично детермінованим поліморфізмом спартеїну/дебризохіну. Відомо, що майже 8% осіб європеоїдної раси мають низький метаболізм спартеїну/дебризохіну.
При повторних призначеннях Навобану вдозах, що перевищують 10 мг два рази на день, може відбутися насичення ферментної системи печінки, яка бере участь у метаболізмі тропісетрону, що може призвести до дозозалежного підвищення рівнятропісетрону в плазмі. Проте навіть в осіб, в яких знижений метаболізм тропісетрону, застосування таких доз препарату не призводило до збільшення його концентрації в плазмі вище переносимих значень. Тому припускають, що у разі, коли для запобігання виникненню нудоти і блювання під час протипухлинної хіміотерапії протягом 6 днів буде застосовуватися рекомендована доза препарату (5 мг одинраз на день) накопичення тропісетрону не буде мати клінічного значення.
Виведення.
В осіб, в яких прискорений метаболізм тропісетрону, періоднапів виведення (бета-фаза) становить приблизно 8 год; у пацієнтів, в яких знижений метаболізм тропісетрону, цей показник може збільшуватися до 45 год.
Загальний кліренс тропісетрону становить приблизно 1 л/хв, при цьому нирковий кліренс - майже 10% від цієї величини. У пацієнтів, в яких знижений метаболізм тропісетрону, загальний кліренс знижується до 0,1 - 0,2 л/хв, прицьому величина ниркового кліренсу не змінюється. Зниження поза ниркового кліренсу призводить приблизно до 4 - 5-кратного подовження періоду напів виведення і до 5- 7-кратного підвищення значень площі під кривою “концентрація - час” (AUC). Величина максимальної концентрації і об’єм розподілу у таких пацієнтів не відрізняються від відповідних показників у пацієнтів, які швидко метаболізують тропісетрон. У пацієнтів з низьким рівнем метаболізму тропісетрону частина незміненого препарату, що виводиться із сечею, вища, ніж у пацієнтів, в яких прискорений метаболізм тропісетрону.
Показання для застосування.
Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії;
усунення нудоти і блювання, що виникають у після операційний період;
запобігання нудоті і блюванню, що виникають після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань. З метою досягнення оптимальної величини співвідношення “ефект/ризик” застосування препарату повинно обмежуватися пацієнтками, в анамнезі яких є відомості щодо розвитку після операційної нудоти і блювання.
Спосіб застосування та дози.
Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії.
Діти.
У дітей старше 2 років рекомендована доза Навобану 0,2 мг/кг; максимальна добова доза - до 5 мг. У перший день, за короткий проміжок часу до застосування протипухлинної хіміотерапії, рекомендується внутрішньо венне введення Навобану: або у вигляді інфузії (після розведення такими загальновживаними розчинами для інфузій, як ізотонічний розчин натрію хлориду, розчин Рінгера, 5% розчин глюкози або 5% розчин фруктози), або у вигляді повільної ін’єкції (не менше 1 хв). Потім, з 2-го по 6-й день, препарат призначають внутрішньо. Навобан можна призначати у вигляді розчину для приймання внутрішньо відразу ж після розведення відповідної кількості тропісетрону, що міститься в ампулі ( апельсиновим сокомабо колою) і приймати зранку, за 1 год до прийому їжі.
Дорослі.
Дорослим Навобан рекомендується у вигляді 6-денних курсів по 5 мг/добу. Першого дня призначають внутрішньо венно за короткий проміжок часу до застосування протипухлинної хіміотерапії: або у вигляді інфузій (після попереднього розведення), або у вигляді повільної ін’єкції (не менше 1 хв). Потім, з 2-го по 6-й день, препарат призначають внутрішньо.
Якщо застосування одного тропісетрону виявляє недостатню проти блювотну дію, лікувальний ефект препарату можебути посилений призначенням дексаметазону.
Капсули слід приймати вранці, запиваючи водою, відразуж після вставання, за 1 год до прийому їжі.
Усунення і запобігання нудоті і блюванню, що виникають у після операційному періоді.
Дорослі. Рекомендується внутрішньо венне введення Навобанув дозі 2 мг: або у вигляді інфузій (після попереднього розведення), або у вигляді повільної ін’єкції (не менше 30 сек). Для запобігання нудоті і блюванню, що виникають у після операційному періоді, Навобан слід застосовувати незадовго доподачі наркозу.
Інструкції щодо використання.
Скляні ампули Навобану містять по 2 мг/2 млабо 5 мг/5 мл водного розчину. Розчин, що міститься в ампулах, сумісний з такими розчинами для ін’єкцій (1 мг тропісетронурозводиться в 20 мл): глюкоза 5%; манітол 10%; розчин Рінгера; натрію хлорид 0,9%; калію хлорид 0,3%; фруктоза 5%. Розчин, що міститься в ампулах, також неін активується у контейнерах для інфузій звичайного типу (виготовленими зі скла, ПВХ) і наборами для проведення інфузій.
Додатково розведені розчини фізично і хімічно стабільні принаймні протягом 24 год. З мікро біологічної точки зору препарат повинен бути застосований одразу. Якщо його не використали відразу, час зберігання та умови використання на відповідальності використовувача та мають становити не більше 24 год при температурі 2-8 0С.
Побічна дія. При застосуванні препарату в рекомендованих дозах небажані ефекти мають минущий характер. При застосуванні Навобану в дозі 2 мг найчастіше повідомлялося про розвиток головного болю. При використанні препарату в дозі 5 мг також спостерігалися запор ізрідка - запаморочення, втома і такі порушення з боку шлунково-кишкового тракту, як біль у животі та діарея.
Так само, як і у випадках застосування інших антагоністів 5-НТ3-рецепторів, рідко спостерігалися реакції гіпер чутливості (" реакції 1-го типу"), що характеризувалися одним або декількома такими симптомами: відчуття припливу крові до обличчя та/або генералізована кропив’янка, відчуття тяжкості за грудиною, задишка, бронхоспазм, який гостро розвивається, артеріальна гіпотензія.
Дуже рідко повідомлялося про випадки колапсу, непритомності або зупинки серця, але причинний зв’язок цих явищ із застосуванням Навобану не був установ лений. Деякі з них могли бути обумовлені супутньою терапією або основним захворюванням.
Протипоказання. Підвищена чутливість до тропісетрону, інших антагоністів 5-НТ3-рецепторів абобудь-яких інших компонентів, що входять до складу препарату.
Навобан не слід застосовувати в період вагітності, за винятком тих випадків, коли під час хірургічних процедур, виконуваних з метою здійснення медичного аборту, препарат застосовується зметою запобігання після операційній нудоті або блюванню.
Передозування. Симптоми. У випадку повторного застосування дуже високих доз Навобану спостерігалися зорові галюцинації; у пацієнтів з попередньою артеріальною гіпертонією - підвищення артеріального тиску.
Лікування. Показане симптоматичне лікування під постійним контролем життєво важливих функцій організму і стану пацієнта.
Особливості застосування.
Застосування в осіб, які належать до категорії хворих, що погано метаболізують спартеїн/дебризохін.
У пацієнтів, які належать до цієї категорії (вони становлять приблизно 6% від популяції осіб європеоїдної раси), період напів виведення тропісетронуподовжений (у 4 - 5 разів у порівнянні з особами, які інтенсивнометаболізують спартеїн/дебризохін). Проте при внутрішньо венному введенні Навобану в дозах, що досягають 40 мг, двічі на день протягом 7 днів здоровим добровольцям, які належать до категорії хворих, щопогано метаболізують спартеїн/дебризохін, серйозних небажаних явищ відзначено не було. Ці спостереження вказують на те, що при проведенні 6-денних курсів лікування пацієнтів, які належать до категорії осіб, які погано метаболізують спартеїн/дебризохін, необхідності в зниженні звичайної добової дози препарату - 5 мг не виникає.
Застосування у пацієнтів з порушеннями функції печінки або нирок.
У пацієнтів з гострим гепатитом або жировою дистрофією печінки змін фармакокінетики тропісетронуне відзначається. На противагу цьому, у пацієнтів з цирозом печінки або порушеннями функції нирок концентрації тропісетрону в плазмі можуть перевищувати (максимально на 50%) показники, що виявляються у здорових добровольців, які належать до групи осіб, що інтенсивно метаболізують спартеїн/дебризохін. Проте, якщо таким пацієнтам Навобан призначають у вигляді рекомендованих 6-денних курсів по 5 мг/добу, зменшувати дозу препарату не потрібно.
Застосування у пацієнтів з артеріальною гіпертонією.
У пацієнтів з неконтрольованою артеріальною гіпертонією слід уникати застосування Навобану в добових дозах, що перевищують 10 мг, оскільки це може призвести до подальшого підвищення артеріального тиску.
Застосування у пацієнтів із захворюваннями серця.
Слід дотримуватися обережності у пацієнтів з порушеннями серцевого ритму і провідності, а також у пацієнтів, яких лікують анти аритмічнимипрепаратами або бета-адрено блокаторами, тому щонаявний досвід одночасного застосування Навобану і засобів для наркозу в таких випадках обмежений.
Застосування у дітей.
Відзначено, що у дітей старше 2 років переносимість Навобану була гарною.
Застосування у пацієнтів похилого віку.
Не існує даних, які свідчили б про те, що у пацієнтів похилого віку (у порівнянні з молодшими пацієнтами) потрібне застосування інших доз Навобану, або про те, що в них можуть виникати будь-які інші побічні реакції.
Вагітність і лактація.
Навобан не повинен призначатися в період вагітності, за винятком тих випадків, коли під час хірургічних процедур, виконуваних з метою здійснення медичного аборту, переслідується мета запобігання після операційній нудоті або блюванню.
Невідомо, чи екскретується тропісетрон у грудне молоко в людини, тому жінки, які приймають Навобан, не повинні годувати груддю.
Вплив на здатність керувати автомобілем.
Даних щодо впливу Навобану на здатність керувати автомобілем немає. Варто брати до уваги існування таких побічних ефектів, як запаморочення івтома.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Одночасне застосування Навобану зрифампіцином або іншими лікарськими засобами, що індукують ферментні системи печінки (наприклад, з фенобарбіталом), призводить до зниження концентраційтропісетрону в плазмі. Тому у пацієнтів, в яких прискорений метаболізм тропісетрону, необхідне підвищення дозНавобану (пацієнти, в яких метаболізм тропісетрону повільний, цього не потребують). Вплив інгібіторів ферментної системи цитохромуР 450 (таких як циметидин) на рівні тропісетрону вплазмі незначні; зміни дозування Навобану в таких випадках не потрібні. Дослідження взаємодії Навобану із засобами для наркозу не здійнювалися.
Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці, при температурі не вище 30°С. Источник
Термін придатності. 5 років.
Смотрите также: Цены на Навобан в аптеках