основні фізико-хімічні властивості: білі або майже білі, круглі таблетки з розподільчою рискою разламу на одному боці та написом «LFT» - на другому, зі скошеними краями та гладкою поверхнею;
Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТСR06A X13.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Проти алергічний (антигістамінний) препарат, блокатор периферичних гіста мінових Н1-рецепторів. Має протисвербіжну, анти ексудативну дію, зменшує проникність капілярів, попереджає розвиток набряку тканин, знімає спазми гладкої мускулатури. Всіефекти дії лоратидину - проти алергічний, протисвербіжний та проти ексудативний, що базуються на блокаді гіста мінових Н1-рецепторів, - настають за 30-60 хв, сягають максимуму за 8 - 12 год і тривають 24 год.
Фармакокінетика. Після прийому внутрішньо швидко всмоктується. У крові практично повністю зв'язується з білками (до 97%). Під час біо трансформації утворюється активний метаболіт -дезкарбоетоксилоратадин. Період напів виведення становить від 3-х до 20 год (у середньому - 8,4 год ), активного метаболіту - від 8,8 до 92 годин (у середньому - 28 год). Рівноважні концентрації лоратадину тадезкарбоетоксилоратадину в плазмі досягаються до п'ятого дня введення.
Прийом їжі не має значного впливуна фармакокінетику, але уповільнює час досягнення максимальної концентрації наодну годину, тому препарат рекомендується приймати до їжі. Виводиться з сечею і фекаліями. У пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю і при проведеннігемодіалізу фармакокінетика практично не змінюється. При алкогольному ураженні печінки досягнення максимальної концентрації і період напів виведення зростають залежно від тяжкості перебігу захворювання.
Лоратидин не проникає черезгематоенцефалічний бар'єр та не має седативного ефекту.
Показання для застосування.Сезонний і цілорічний алергійний риніт, алергійний кон’юнктивит, гостра кропив’янка і набрякКвінке, симптоми гістамінергій, спричинених застосуванням гістамінолібератів (псевдо алергічні синдроми), алергійні реакції на укуси комах, комплексне лікування сверблячих дерматозів і дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Спосіб застосування тадози. Дорослим та дітям старше 12 років, дітям при масі тіла більше 30 кг – по 10 мг 1 раз надобу до приймання іжі. Дітям від 2 до 12 років, дітям при масі тіла менше 30 кг– 5 мг 1 раз на добу до приймання іжі. Тривалість курсу лікування визначає лікар.
Побічна дія. Рідко - сухість у роті, нудота, блювання, гастрит, підвищена стомлюваність, головний біль, збудливість (у дітей), шкірні висипання; в окремих випадках - порушення функції печінки, алопеція; в одиничних випадках – анафілактичні реакції.
Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до препарату, вагітність, лактація.
Передозування. При передозуванні можливе посилення побічних ефектів. Лікування симптоматичне. Источник
Особливості застосування. Застосування в період вагітності можливо тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Еритромицин, кетоконазол та циметидин збільшують концентрацію лоратадина в крові.
Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла, сухому місці, при температурі до 25°С. Термін придатності - 2 роки..