Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ПЕНТОКСИФІЛІН
Назва: ПЕНТОКСИФІЛІН
Міжнародна непатентована назва: Pentoxifylline
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.", Індія
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (20 мг/мл) в ампулах № 5, № 25
Діючі речовини: 1 мл розчину містить пентоксифiлiну - 20.0 мг
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Показання: Порушення периферійного кровообігу; ішемічний церебральний інсульт; атеросклероз; дисциркуляторна енцефалопатія; тромбози артерій або вен, варікозне розширення вен, відмороження; діабетична ангіопатія та ін.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: Р.07.02/05047
Термін дії посвідчення: з 16.07.2002 до 16.07.2007
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ПЕНТОКСИФІЛІН
АТ код: C04AD03
Наказ МОЗ: 259 від 16.07.2002


    Інструкція для застосування ПЕНТОКСИФІЛІН

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    П Е Н Т ОК С И Ф І Л І Н

    (P E N T OX I F Y L L I N E)

    Загальна характеристика:

    міжнародна та хімічна назви: рentoxifyllinum;3,7-диметил-1-(5-оксогексил)-3,7-дигідро-1Н-пурин-2,6-діон;

    основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний аболедь жовтуватий розчин;

    склад: 1 мл розчину міститьпентоксифіліну - 20 мг;

    допоміжні речовини: натрію хлорид, вода дляін’єкцій.

    Форма випуску. Розчин для ін’єкцій.

    Фармакотерапевтична група. Периферичнівазодилататори. Код АТС: С 04АD03.

    Фармакологічні властивості.

    фармакодинаміка. Механізм дії препаратупов’язують з пригніченням фосфодіестерази та накопиченням цАМФ у клітинах гладеньких м’язів судин, формених елементів крові, інших тканинах та органах. Препарат покращує мікро циркуляцію та реологічні властивості крові. Пентоксифілінзменшує в’язкість крові, має судинорозширювальну дію за рахунок підвищення гнучкості еритроцитів, зменшення їх адгезії, зменшення агрегації тромбоцитів. Блокує аденозинові рецептори.

    фармакокінетика. Після парентерального застосування пентоксифілінрівномірно розподіляється в тканинах тіла. При внутрішньо венному введенні пік концентрації препарату в крові досягається через 2 хвилини, через 4 години його концентрація дорівнює практично нулю. Виділяється нирками (близько 94%), незначна кількість (приблизно 4 %) – з калом у вигляді метаболітів.

    Показання для застосування. Препарат призначають в наступних випадках:

    порушення периферійного кровообігу;

    ішемічний церебральний інсульт;

    порушення кровопостачання мозку, яке виникає внаслідок атеросклерозу;

    дисциркуляторна енцефалопатія;

    трофічні порушення тканин і органів, що пов’язані з тромбозом артерій або вен, варікозним розширенням вен, відмороженням;

    діабетична ангіопатія;

    гостра передня ішемічна нейропатія;

    гостра недостатність кровообігу в сітківці та судинній оболонці.

    Спосіб застосування та дози. Препарат вводять внутрішньо венно крапельно 1 - 2 рази на добу дорослим по 100 - 300 мгпентоксифіліну в 100 - 500 мл фізіологічного розчину. Швидкість інфузії – 100мг на годину. При необхідності добову дозу для дорослих можна підвищити до 400мг. Внутрішньоартеріально вводять 100 - 300 мг препарату, розведеного в ізотонічному розчині хлориду натрію до 20 - 50 мл, тривалість введення 10 - 50хвилин. Внутрішньом”язово дорослим вводять 1 - 2 рази на добу по 5 мл. Одноразова доза для підлітків на початку лікування – 0,2 г, через 1-2 тижні її знижують до 0,1 г.

    Побічна дія. Спостерігається в поодиноких випадках. Можливі: нудота, блювання, запаморочення, головний біль, тахікардія, гіперемія шкірних покривів, знервованість, сонливість або безсоння. Дуже рідко спостерігається підвищена ламкість нігтів, зміна маси тіла, набряки, кровотечі, пропасниця. При внутрішньо венному або внутрішньо артеріальномувведенні може статися зниження артеріального тиску.

    Протипоказання. Препарат протипоказаний при гострому інфаркті міокарду, масивних кровотечах, крововиливах у сітківку ока, дітям з геморагіями, при простій діабетичній або проліферувальній діабетичнійретинопатії. Відносними протипоказаннями є тяжке атеросклеротичне ураження судин головного мозку і серця, вагітність, лактація, тяжкі порушення серцевого ритму, вік до 14 років.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Одночасний прийом препарату з гіпотензивними препаратами може призвести до підсилення дії останніх. Препарат потенціює гіпоглікемізуючу дію інсуліну та пероральнихпротидіабетичних засобів. При одночасному застосуванні з гепарином тафібринолітичними препаратами можливе посилення протизсідної дії.

    Передозування. При передозуванні препарату можуть спостерігатися гіпотонія, судоми, сонливість, втрата свідомості, збудження, блювота кольору кавової гущі. Лікування симптоматичне (втому числі засоби щодо підтримки дихання та артеріального тиску).

    Особливості застосування. Лікування необхідно проводити під контролем артеріального тиску. Препарат можна застосовувати одночасно з серцевими глікозидами у хворих на декомпенсовану серцеву недостатність.

    Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі до +25˚ С, в захищеному від світла та недоступному для дітей місці. Источник

    Термін придатності – 3 роки.





    На сайті також шукають: Луцетам, Норбактин інструкція, Калію йодид застосування, Лораксон побічні дії, Дексона протипоказання