| 1. |
АКСПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха), або по 0,6 мл (6000 анти-Ха), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха) у шприц-дозах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА" Фармасьютікалс (І) Пвт.Лтд.", Індія)
Показання: - Профілактика венозного тромбозу і емболії при ортопедичних або загальнохірургічних операціях;- профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у терапевтичних хворих, які перебувають на ліжковому режимі лікування у зв'язку з гострими захворюваннями (серцева недостатність класу ІІІ або ІV за класифікацією NYHA, дихальна недостатність, тяжкий гострий інфекційний процес, ревматичні захворювання);- попередження тромбоутворення в екстракорпоральному контурі при гемодіалізі;- лікування тромбозу глибоких вен, що супроводжується/не супроводжується тромбоемболією легеневої артерії;- лікування нестабільної стенокардії і гострої фази інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з аспірином.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 2. |
АКСПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО [10 мг]/0,1 мл по 2000 анти-Ха МО [20 мг]/0,2 мл, або по 4000 анти-Ха МО [40 мг]/0,4 мл, або по 6000 анти-Ха МО [60 мг]/0,6 мл, або по 8000 анти-Ха МО [80 мг]/0,8 мл in bulk у шприц-дозах № 250
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3. |
АНТИКОАГУЛЯНТНИЙ І КОНСЕРВУЮЧИЙ РОЗЧИН ДЛЯ КРОВІ ЛЮДИНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ДП "Фарматрейд", м. Дрогобич, Львівська обл, Україна
Форма випуску: Розчин антикоагулянтний і консервуючий для крові по 250 мл у контейнерах
Показання: Запобігання згортанню донорської крові та зберігання крові або її компонентів.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 4. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 10
Показання: Профілактика венозних тромбоемболій у пацієнів після великих ортопедичних операцій на нижніх кінцівках, у тому числі при переломі стегна (включаючи подовжену профілактику), та операціях ендопротезування кульшового та колінного суглобів.Профілактика венозних тромбоемболій у пацієнтів після операцій на органах черевної порожнини, які мають ризик тромбоемболічних ускладнень.Профілактика венозних тромбоемболій у пацієнтів з ризиком виникнення таких ускладнень у зв‘язку з тривалим обмеженням рухливості у період гострої фази захворювання.Нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без підйому сегмента ST із метою запобігання летальним випадкам, інфаркту міокарда та рефрактерної ішемії. Інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST з метою запобігання летальним випадкам, повторного інфаркту міокарда у пацієнтів, які лікуються тромболітиками або у тих, які первинно не отримували інших форм реперфузійної терапії.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 5. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 12,5 мг/мл по 0,4 мл (5 мг), або по 0,6 мл (7,5 мг), або по 0,8 мл (10 мг) у попередньо заповненених шприцах № 10
Показання: Лікування гострого тромбозу глибоких вен. Лікування гострої тромбоемболії легеневої артерії.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 6. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/0,5 мл по 0,5 мл у попередньо заповнених шприцях № 10
Показання: Профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у хворих при великих ортопедичних операціях нижніх кінцівок
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 7. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 12,5 мг/мл по 0,4 мл (5 мг), або по 0,6 мл (7,5 мг), або по 0,8 мл (10 мг) у попередньо заповнених шприцах № 10
Показання: Лікування гострого тромбозу глибоких вен. Лікування гострої тромбоемболії легеневої артерії.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 8. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production";"Sanofi Winthrop Industrie" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0.5 мл (2.5 мг) у попередньо заповнених шприцах № 10
Показання: Профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у хворих при "великих" ортопедичних операціях нижніх кінцівок
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 9. |
БАТРОКСОБІН ІН'ЄКЦІЙНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Beijing Tobishi Pharmaceutical Co.,Ltd.", Китай
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0,5 мл (5 BU) в ампулах № 6
Показання: Гострі ішемічні цереброваскулярні захворювання; судинні тромбози та емболії (облітеруючий васкуліт, тромбоз глибоких вен, емболія легеневої артерії, стенокардія, інфаркт міокарда, периферичний артеріальний тромбоз, тромбоз судин сітківки; розлад перифер
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 10. |
БАТРОКСОБІН ІН'ЄКЦІЙНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Пекінська Фармацевтична Компанія з обмеженою відповідальністю "Тобіші", Китай
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0,5 мл (5 BU) в ампулах № 6
Показання: Гострі ішемічні цереброваскулярні захворювання; судинні тромбози та емболії (облітеруючий васкуліт, тромбоз глибоких вен, емболія легеневої артерії, стенокардія, інфаркт міокарда, периферичний артеріальний тромбоз, тромбоз судин сітківки; розлад перифер
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 11. |
ВАРФАРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 3 мг, 5 мг № 30, № 100 у флаконах
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 12. |
ВАРФАРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30
Показання: Проф-ка і лік-ня тромбозу з метою знижен ня ризику раптової смерті, повторного ін фаркту та тромбоемболічних ускладнень після інфаркту міокарда, у пацієнтів з ме рехтінням передсердь або з протезуванням серцевих клапанів.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 13. |
ВАРФАРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Проф-ка і лік-ня тромбозу з метою знижен ня ризику раптової смерті, повторного ін фаркту та тромбоемболічних ускладнень після інфаркту міокарда, у пацієнтів з ме рехтінням передсердь або з протезуванням серцевих клапанів.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 14. |
ВАРФАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Norton Healthcare Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 3 мг, 5 мг № 28 (14х2)
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 15. |
ВАРФАРИН НІКОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС/Нікомед Фарма Сп.з.о.о., Данія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 100 у флаконах
Показання: Лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії. Вторинна профілактика інфаркту міокарда і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарда. Профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібриляцією передсердя, ураженнями серцевих клапанів або з протезованими клапанами серця. Профілактика швидкоминучих ішемічних атак та інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 16. |
ВАРФАРИН НІКОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Нікомед Данія А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 100
Показання: Проф-ка/лік-ня тромбозу глибоких вен, моз кових судин, ТЕЛА;після імплантації штуч них клапанів, трансплантації судин; мерех тіння передсердь, ураження клапанів сер ця; вторинна проф-ка інфаркту, проф-ка тромбоемб-х ускладнень після інфаркту; проф-ка пі
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 17. |
ВАРФАРИН НІКОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2012 р.
Виробник: Нікомед Данія А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 100
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 18. |
ВАРФАРИН НІКОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Nycomed Danmark A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг № 100
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 19. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30, № 100 у флаконах
Показання: Лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії. Вторинна профілактика інфаркту міокарда і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарда. Профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібриляцією передсердя, ураженнями серцевих клапанів або з протезованими клапанами серця. Профілактика швидкоминучих ішемічних атак та інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 20. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 100 у флаконах
Показання: Лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії. Вторинна профілактика інфаркту міокарда і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарда. Профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібриляцією передсердя, ураженнями серцевих клапанів або з протезованими клапанами серця. Профілактика швидкоминучих ішемічних атак та інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 21. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30, № 100
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 22. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 100
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 23. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг in bulk № 150 000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 24. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 150 000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 25. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30, № 100
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 26. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 100
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 27. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг in bulk № 150 000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 28. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 150 000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 29. |
ВАРФАРИН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг in bulk по 7 кг у поліетиленових пакетах, що вкладені в контейнери
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 30. |
ВАРФАРИН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 3 мг in bulk по 7 кг у поліетиленових пакетах, що вкладені в контейнери
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|