ІНСТРУКЦІЯдля медичного застосування препарату ВІНПОЦЕТИН (VINPOCETINUM)
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: vinpocetine; етиловий ефіраповін камінової кислоти;
основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна або зізлегка зеленкуватим відтінком рідина;
склад: 1 мл розчину містить вінпоцетину 5мг;
допоміжні речовини: кислота аскорбінова, натрію піросульфіт, кислота винна, спирт бензиловий, D-сорбіт, вода дляін'єкцій.
Форма випуску. Pозчин для ін'єкцій.
Фармакотерапевтична група. Психостимулюючі таноотропні засоби.
Код АТС N06В Х 18.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Вінпоцетин має комплексний механізм дії, чинить позитивний вплив при порушенні обміну речовин у ЦНС, порушенні церебрального кровообігу і розладі мікро циркуляції. Препарат маєцеребропротективну дію – поліпшує метаболізм головного мозку, посилює поглинання глюкози і кисню; підвищує переносимість церебральної гіпоксії; підвищує концентрацію цАМФ у тканині мозку; посилює метаболізм норадреналіну і серотоніну; виявляє антиоксидантну активність.
Вінпоцетин поліпшує церебральну мікро циркуляцію, інгібує агрегацію тромбоцитів; знижує патологічно підвищену в'язкість крові; посилює деформування еритроцитів і гальмує поглинання ними аденозину, сприяє транспорту кисню до тканин.
Вінпоцетин вибірково посилює мозковий кровообіг, зменшує опір судин головного мозку.
Фармакокінетика. При парентеральному введенні вінпоцетину об’єм розподілу становить 5,3л/кг. Період напів виведення – близько 5 год. Вінпоцетин проникає через гістогемато-логічний бар’єр.
Показання для застосування. Гостра і хронічна недостатність мозкового кровообігу (транзиторна ішемія, стани після перенесеного ішемічного інсульту, церебральний атеросклероз, пост травматична і гіпертонічна енцефалопатія); психічні і неврологічні порушення, пов'язані з церебральною недостатністю: порушення пам'яті, апраксія, афазія, запаморочення, головний біль, рухові розлади; захворювання судинної оболонки і сітківки, жовтої плями, артеріальні і венозні тромбози та емболії, вторинна глаукома; стареча глухуватість, хвороба Меньєра, кохлеовестибулярний неврит.
Спосіб застосування та дози. Вінпоцетин вводять внутрішньо веннокраплинно дорослим по 2 мл 0,5% розчину у 250 - 500 мл ізотонічного розчину натрію хлориду. Препарат у перші дві доби вводиться 1 раз на добу по 20 мг, у подальшому при задовільній переносимості препарату – по 30 мг один раз на добу внутрішньо венно краплинно. Тривалість застосування препарату становить в середньому 10 - 14 днів.
За необхідністю (якщо цього вимагає стан хворого) можливо протягом 3 - 4 днів збільшувати дозу до 1 мг/кг маси тіла хворого.
Вища разова доза препарату – 60 мг.
Вища добова доза препарату – 1,5 мг/кг.
Побічна дія. Можлива минуща артеріальна гіпертензія, тахікардія; рідко – екстрасистолія, збільшення часу збудження шлуночків.
Протипоказання. Гостра стадіягеморагічного інсульту, виражена ішемічна хвороба серця, тяжкі форми аритмій, синдром збільшення інтервалу QT, вагітність, період лактації, підвищена чутливість до препарату.
Немає достатньої кількості даних щодо застосуванняВінпоцетину у дитячому віці.
Передозування. Передозування Вінпоцетинуможе супроводжуватися посиленням побічних ефектів препарату. Лікування складається із застосування гіпотензивних і анти аритмічних засобів під контролем лікаря.
Особливості застосування. З обережністю застосовують препарат при аритмії, стенокардії, нестабільному артеріальному тиску і зниженому судинному тонусі. При геморагічному церебральному інсультіпарентеральне введення Вінпоцетину припускається тільки після зменшення гострих явищ – звичайно через 5 - 7 днів. Парентерально, як правило, застосовують угострих випадках до поліпшення клінічної картини, потім переходять на прийом препарату у формі таблеток. Підшкірне введення препарату не допускається.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.При одночасному парентеральному застосуванні Вінпоцетину і гепарину підвищується ризик розвитку кровотеч. Вінпоцетин може посилювати гіпотензивний ефектметилдопи. Источник
Умови і термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці, при кімнатній температурі. Термін придатності – 2 роки.