ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
КЛАРИФЕР
(Klarifer)
Загальна характеристика:
міжнародна назва: Loratadinе;
основні фізико-хімічні властивості:таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору; плоскі з обох боків, зфаскою;
склад: кожна таблетка містить лоратадину 0,01 г;
допоміжні речовини: лактоза, крохмаль кукурудзяний, магнію стеарат.
Форма випуску. Таблетки.
Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для системного застосування. КОД АТС R06AX13.
Фармакологічні властивості. Лоратадин – блокатор Н1-рецепторів, не виявляє центральної та антихолінергічної дії. При застосуванні внутрішньо препарат добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Абсорбція препарату не залежить від прийому їжі.
Дія препарату розпочинається через 30 хв після застосування 1 таблетки і триває протягом 24 год. Лоратадин метаболізується упечінці з утворенням активного метаболіта дезкарбоетоксилоратадину. Максимальні концентрації лоратадину та його активного метаболіту в плазмі крові досягаються протягом 1,3 – 2,5 год після прийому 1 таблетки. Лоратадин не викликає сонливості і не впливає на психомоторні функції, увагу, працездатність, розумові здібності.
Показання для застосування. Кларифер застосовують для дорослих і дітей віком старше 2 років для лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту, кон”юнктивіту, полінозу, кропив”янки, у тому числі хронічної ідіопатичної кропив”янки, набряку Квінке, псевдо алергічних реакцій, дерматозів, алергічних реакцій на укуси комах.
Спосіб застосування та дози. Застосовується внутрішньо. Дорослим та дітям віком старше 12 років: по 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. Добова доза – 10 мг. Дітям з масою тіла менше 30 кг: по 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз надобу, добова доза – 5 мг; дітям з масою тіла більше 30 кг – по 10 мг (1таблетку) 1 раз на добу, добова доза – 10 мг.
Побічна дія. Рідко – сухість у роті, нудота, блювання, гастрит, порушення функції печінки, головний біль, підвищена втомлюваність, збудженість (у дітей), запаморочення, тахікардія, алергічні реакції. В окремих випадках – алопеція.
Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Діти віком до 2 років.
Передозування. Симптоми: сонливість, тахікардія, головний біль.
У разі передозування слід вжити заходів щодо видалення препарату із шлунково- кишкового тракту та зниження абсорбції. Терапія симптоматична.
Особливості застосування. Дорослим хворим з порушеннями функції печінки Кларифер слід призначати у початковій дозі 5 мг надобу в зв”язку з можливим порушенням кліренсу лоратадину.
Слід утримуватися від застосування Клариферу вперіод вагітності і лактації.
Застосування Клариферу слід припинити не менш як за 48 год до проведення шкірних діагностичних алергопроб.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.При застосуванні лоратадину в терапевтичних дозах не виявлена його взаємодія з алкоголем. Еритроміцин, циметидин, кетоконазол при сумісному застосуванні злоратадином збільшують концентрацію лоратадину в плазмі крові, не викликаючи клінічних проявів і не впливаючи на елетрокардіограму. Источник
Умови та термін зберігання. Зберігають у захищеному відсвітла та недоступному для дітей місці, при температурі від 15 до 25°С. Термін зберігання - 4 роки.