Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ЦИТРАМОН-П
Назва: ЦИТРАМОН-П
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: ВАТ "Фармакон", м.Санкт-Петербург, Російська Федерація
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки № 6
Діючі речовини: 1 таблетка містить: кислоти ацетилсаліцилової - 0.24 г, парацетамолу - 0.18 г, кофеїну - 0.03 г
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
Показання: Слабкий або помірно виражений больовий синдром, особливо запального генезу (головний біль, мігрень, зубний біль, невралгії, артралгії, ревматичні захворювання, первинна дисменорея); пропасниця різної етіології
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: Р.12.02/05606
Термін дії посвідчення: з 09.12.2002 до 09.12.2007
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ЦИТРАМОН-П
АТ код: N02BA51
Наказ МОЗ: 454 від 09.12.2002


    Інструкція для застосування ЦИТРАМОН-П

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ЦИТРАМОН -П

    (CitramonumP)

    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: таблеткиcвітло-коричневого кольору;

    склад: 1 таблетка містить кислотуацетил саліцилову 0,24 г, парацетамол 0,18 г, кофеїн 0,03;

    допоміжні речовини: кислота лимонна, какао, крохмаль картопляний, кальцію стеарат, тальк.

     

    Форма випуску. Таблетки.

    Фармакотерапевтична група.. Аналгетики та антипіретики. Код АТС: N02B A51.

    Фармакологічні властивості. Складові компоненти препарату Цитрамон-П ацетил саліцилова кислота та парацетамол мають знеболювальну, жарознижувальну та протизапальну дії. Кофеїн зменшує млявість, утому, діє на серцево-судинну систему: збільшує частоту серцевих скорочень, підвищує артеріальний тиск при гіпотонії. Кофеїн підсилює всмоктуванняпарацетамолу та ацетисаліцилової кислоти в шлунково-кишковому тракті.

    Фармакокінетика.Препарат швидко і майже повністю всмоктується після перорального застосування. Парацетамол всмоктується у верхніх відділах кишкового тракту; максимальна концентрація в крові досягається через 60 – 90 хв. після прийому препарату. Метаболізується впечінці, виводиться в основному із сечею.

    Ацетил саліцилова кислота після прийому внутрішньо перетворюється на основний метаболіт - саліцилову кислоту. Абсорбціяацетил саліцилової та саліцилової кислот із тракту травлення проходить швидко та повністю. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 10 – 20 хв.(ацетил саліцилова кислота) або через 0,3 – 2 год. (загальний саліцилат). Ацетил саліцилова кислота на 50% метаболізується при першому проходженні через печінку. Виводиться у вигляді метаболітів, переважно нирками. Періоднапів виведення ацетил саліцилової кислоти становить близько 20 хв. Періоднапів виведення саліцилової кислоти збільшується пропорційно дозі. Проникає в синовіальну рідину, через гематоенцефалічний бар’єр, виділяється з грудним молоком.

      Кофеїн майже повністю метаболізується в печінці, менш ніж 2% виводиться нирками в незміненому стані.

    Показання для застосування. Застосовується в дорослих при помірно та слабо вираженому больовому синдромі (головний, зубний біль, біль у суглобах, невралгія, міалгія, дисменорея та ін.), для зниження високої температури при застуді та інших інфекційно-запальних захворюваннях.

    Спосіб застосування та дози. Препарат застосовують внутрішньо після їди по 1 – 2 таблетки 2 – 3 рази на добу. Максимальна добова доза – 6 таблеток. Перерва між прийомами становить не менше 6 год.

      При порушеннях функції нирок та печінки перерва між прийомами препарату повинна бути не менше 8 год.

      Препарат не рекомендується приймати понад 5днів як знеболювальний засіб та понад 3 дні як жарознижувальний засіб без призначення та нагляду лікаря.

    Побічна дія. У поодиноких випадках можливі алергічні реакції (висип, свербіж, кропив′ янка); серцебиття, запаморочення, нудота, біль у шлунку. При тривалому прийомі високих доз препарату можуть виникнути порушення функції печінки та нирок.

      Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до окремих компонентів препарату. Виразкова хвороба дванадцяти палої кишки, шлунково-кишкові кровотечі, виражені порушення функції печінки та нирок; генетична відсутність глюкозо-6 фосфатдегідрогенази; захворювання крові зі схильністю до крововиливів та кровотеч; наявність глаукоми; бронхіальна астма.

      Препарат не призначають дітям до 15 років згострими респіраторними захворюваннями, що спричинені вірусними інфекціями, через небезпеку розвитку синдрому Рея, а також через вміст ацетил саліцилової кислоти в препараті.

      Препарат не призначають у перший тримествагітності та період лактації, а також не застосовують під час годування груддю.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Препарат може посилювати дію засобів, які зменшують згортання крові та агрегацію тромбоцитів, а також побічні дії глюкокортикоїдів, похідних сульфонілсечовини, метотрексату, ненаркотичних аналгетиків та не стероїдних протизапальних засобів. Треба запобігати комбінації препарату з барбітуратами, проти судомними засобами, рифампіцином та алкогольними напоями і іншими препаратами, що містять парацетамол та ацетил саліцилову кислоту.

    Передозування. Симптоми: нудота, блювання, біль в шлунку, пітливість, блідість шкірних покривів, тахікардія.

    Лікування: у випадку передозування промити шлунок протягом перших 4 год, та застосувати активоване вугілля.

    Умови та термін зберігання. Зберігати в сухому, недоступному для дітей місці. Источник

    Термін зберігання – 4 роки.

     





    На сайті також шукають: Декса, Вітамін е інструкція, Етсет застосування, Делуфен побічні дії, Україн протипоказання