ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ОФЛОКСАЦИН
(ОFLOXACIN)
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: ОfІохасіn;
9-фтор-2,3-дигідро-3-метил-10-(4-метил-1-піперазиніл)-7-оксо-7Н-піридо[1,2,3-dе]
1,4-бензоксазинкарбонова кислота;
основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору з двоопуклою поверхнею;
склад: одна таблетка містить офлокса цину в перерахунку на 100 % речовину 0,2г;
допоміжні речовини: крохмаль картопляний, тальк, кальцію стеарат.
Форма випуску. Таблетки.
Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони.
Код АТС J01M A01.
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Офлоксацин є протимікробним препаратом широкого спектру дії з групи фторхінолонів. Механізм його бактерицидної дії пов’язаний з пригніченням активності ДНК - гірази, ферменту, який приймає участь у синтезі молекули ДНК, що в кінцевому результаті, призводить до порушення процесу ділення бактерій та їх загибелі.
Офлоксацин діє на: грам позитивні мікро організми: Staphylococcus spp.,Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, грам негативні мікро організми:Acinetobacter spp., Aeromonas hydrophilia, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Сitrobacter spp., Escherichia coli, Enterobacter spp.,Haemophilus influenzae, H. ducreyi, Klebsiella spp. (у тому числі K.pneumoniae), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Neisseriagonorrhoeae, N. meningitidis, Propionibacterium acnes, Proteus mirabilis, P.vulgaris, Ргоvidencia spp., Рseudomonas spp. (у тому числі Рseudomonasaeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp., Shigella sonnei, Vibrio spp.,Yersinia spp., анаеробні мікро організми: Clostridium perfringens, Enterococcusfaecalis, внутрішньоклітинні мікро організми: Сhlamydia spp., Legionellapneumophilа, Мусорlasma spp., Ureaplasma urealyticum, Mycobacteriumtuberculosis (включаючи мультирезистентні штами).
Фармакокінетика. Після прийому внутрішньо Офлоксацин швидко та майже повністю всмоктується (близько 95 %). Максимальна концентрація його у крові досягається через
1 - 2 години. З білками плазми зв’язується близько 25 %. Препарат добре проникає в клітини (лейкоцити, альвеолярні макрофаги) більшості органів ітканин, створює високі концентрації в сечі, жовчі, слині, мокротинні, секреті передміхурової залози, нирках, печінці, жовчному міхурі, шкірі, легенях, проходить крізь гематоенцефалічний та плацентарний бар’єри.
У печінці (близько 5 %) перетворюється в N-оксид офлокса цину тадиметилофлоксацин.
Виводиться в незміненому вигляді головним чином з сечею (до 90 %); невелика частина виділяється з жовчю, фекаліями, грудним молоком. Період напів виведення (незалежно від дози) становить 4,5 - 7 годин. Після одноразового застосування внутрішньо 0,2 мг у сечі препарат виявляється протягом 20 - 24годин.
При захворюваннях печінки або нирок екскреція може уповільнюватися. Повторне призначення не приводить до кумуляції.
Показання до застосування. Офлоксацин застосовують для лікування захворювань, що викликані чутливими до препарату мікро організмами: тяжкі інфекції дихальних шляхів (пневмонія, абсцес легень, бронхоектатична хвороба, загострення хронічного бронхіту), ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт), інфекції шкіри та м’яких тканин, кісток і суглобів, черевної порожнини, органів малого тазу; гострі та хронічні інфекції сечостатевої системи (у тому числі простатит), хламідійні інфекції, септицемія, бактеріальні виразки рогівки, кон’юнктивіт; комплексна терапія туберкульозу, профілактика інфекцій у хворихна імунодефіцит.
Спосіб застосування та дози. Офлоксацин застосовують внутрішньо з невеликою кількістю води, під час їди.
Доза та тривалість лікування залежать від тяжкості та виду інфекції, загального стану хворого та функції нирок.
Дорослі приймають по 1 - 2 таблетки 2 рази на добу (вранці та ввечері). Максимальна добова доза становить 0,8 г. Тривалість курсу лікування – 7 - 10днів (за показаннями прийом можна продовжити до 1 місяця).
При гострій неускладненій гонореї приймають 2 таблетки (0,4 г) одноразово.
При захворюваннях печінки добова доза не повинна перевищувати 0,4 г;
При захворюваннях нирок доза залежить від кліренсу креатині ну: при Сlкреатині ну
20 - 50 мл/хв перша доза - 0,2 г, потім по 0,1 г кожні 24 години. ПриСl креатині ну менше 20 мл/хв перша доза - 0,2 г, далі по 0,1 г кожні 48 годин.
Побічна дія. При прийомі Офлокса цину можливі:
- з боку травного тракту: нудота, блювання, анорексія, діарея, біль уживоті, сухість у роті, псевдомембранозний коліт;
- з боку ЦНС: головний біль, галюцинації, безсоння, неспокій, зниження швидкості реакції, збуждення, тремор, судоми, парестезії, фобії, порушення координації, смаку, запаху, зору, диплопія, розлад сприйняття кольору;
- з боку системи кровотворення: тромбоцит опенія (включаючитромбоцит опенічну пурпуру), лейкопенія, нейтропенія, агранулоцит оз, панцитопенія, гемолітична та а пластична анемія;
- алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, ангіо невротичний набряк (утому числі обличчя, голосових зв’язок, гортані та глотки), бронхоспазм, кропив’янка, багато формна ексудативна еритема, токсичний некроз шкіри;
- з боку сечовидільної системи: гострий інтерстиціальний нефрит, порушення видільної функції нирок з підвищенням рівня сечовини та креатині ну;
- інші: васкуліт, тендиніт, міалгія, артралгія, гіпоглікемія (у хворихна цукровий діабет), дисбактеріоз, фото сенсибілізація, суперінфекція.
Протипоказання. Гіпер чутливість (у тому числі до фторхінолонів);
- епілепсія,
- ураження центральної нервової системи, що супроводжується зниженням порога судомної готовності (після черепно-мозкової травми, інсульту, запальних процесів ЦНС);
- дитячий та підлітковий вік молодше 18 років;
- вагітність і годування груддю.
Передозування. Симптоми: сонливість, запаморочення, сплутаність свідомості, нудота, блювання, дезорієнтація.
Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.
Особливості застосування. Під час лікування необхідно підтримувати нормальний діурез.
Для лікування дітей Офлоксацин застосовується тільки в особливих випадках (у зв’язку з ризиком розвитку побічних ефектів).
Після зникнення клінічних ознак лікування продовжують 2 - 3 дні.
З обережністю призначають препарат хворим на атеросклерозом судин головного мозку. При комбінованому застосуванні з інсуліном, кофеїном, теофіліном, циметидином, циклоспорином, НПЗЗ, оральними антикоагулянтами та препаратами, щометаболізуються за участю цитохрому Р 450, необхідний постійний нагляд лікаря.
Під час лікування не слід попадати під сонячне або УФ опромінення, рекомендується утримуватися від діяльності, що потребує швидкості психомоторних реакцій (керування транспортом, робота з потенційно небезпечними механізмами) та прийому алкоголю.
Застосування Офлокса цину може призводити до погіршення перебігу міастенії.
Можливе прискорення нападів порфірії у хворих зі схильністю до них.
У випадку розвитку побічних ефектів, особливо з боку ЦНС або алергічних реакцій, лікування Офлоксацином необхідно припинити.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Антациди (препарати кальцію та магнію), сульфат заліза, сольові послаблюючі засоби, сукральфат, цинк, дименгідранат зменшують всмоктування та знижують активність Офлокса цину (інтервал між прийомами повинен бути не менше 2 годин). Пробенецид, циметидин, фуросемід і метотрексат гальмують виведення Офлокса цину та можуть підвищувати його токсичність. Офлоксацин збільшує концентрацію глібенкламіду в плазмі крові.
Умови та термін зберігання. Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 º С. Источник
Термін придатності - 2 роки. Зберігати в недоступному для дітей місці.