Про заходи щодо впровадження моніторингу безпеки та ефективності лікарських засобів у стаціонарах закладів охорони здоров'я

На виконання наказів МОЗ України від 24.07.2009р. №531 "Про затвердження Порядку проведення моніторингу безпеки та ефективності лікарських засобів у стаціонарах закладів охорони здоров'я", зареєстрованому у Міністерстві юстиції України 17.08.2009р. за №774/16790, від 01.09.2009р №654. "Про затвердження Плану заходів щодо покращання здійснення після реєстраційного нагляду за безпекою та ефективністю лікарських засобів та моніторингу безпеки та ефективності лікарських засобів у стаціонарах закладів охорони здоров'я" та від 22.07.2009р. №529 "Про створення формулярної системи забезпечення лікарськими засобами закладів охорони здоров'я", зареєстрованому у Міністерстві юстиції України 29.10.2009р. за №1003/17019, з метою впровадження моніторингу безпеки та ефективності лікарських засобів у стаціонарах закладів охорони здоров'я державної та комунальної форм власності

НАКАЗУЮ

1. Визначити Житомирську, Полтавську, Харківську, Луганську, Сумську, Івано-Франківську, Запорізьку, Черкаську, Львівську, Тернопільську області, АР Крим та м. Севастополь (за згодою) регіонами для проведення апробації моніторингу безпеки та ефективності лікарських засобів у стаціонарах закладів охорони здоров'я (далі - моніторинг стаціонару).

2. Апробацію моніторингу стаціонарів провести у період 01.10.2010р. по 01.05.2011р.

3. Начальникам органів охорони здоров'я, зазначених у пункті 1 цього наказу:
3.1. До 25.09.2010р. визначити стаціонари закладів охорони здоров'я вторинного та третинного рівня надання лікувально-профілактичної допомоги, які братимуть участь в апробації моніторингу стаціонарів.
3.2. До 01.10.2010р. надати переліки закладів охорони здоров'я та списки клінічних провізорів чи осіб, відповідальних за здійснення моніторингу стаціонарів, які братимуть участь в апробації, до ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України у паперовому вигляді за адресою: 03151, м. Київ, вул. Ушинського 40, ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України, Управління післяреєстраційного нагляду.
3.3. Забезпечити участь клінічних провізорів чи осіб, відповідальних за здійснення моніторингу стаціонарів, які братимуть участь в апробації, у заходах щодо впровадження моніторингу стаціонарів.

4. Директору ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України Бліхару В.Є.забезпечити:
4.1. створення інформаційної технології моніторингу стаціонарів (вересень-жовтень); 4.2. проведення навчального семінару для клінічних провізорів чи осіб, відповідальних за здійснення моніторингу стаціонару;
4.3. проведення узагальнення та аналізу отриманих результатів апробації моніторингу стаціонарів у визначених регіонах;
4.4. до 15.06.2011р. - надання результатів апробації моніторингу стаціонарів у визначених регіонах до МОЗ України.

5. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Бідного В. Г.

В.о. Міністра

С.А.Риженко