Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Про державну реєстрацію лікарських засобів

№ 327; прийнятий: 30-08-2002; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Наказ, Перелік


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Н А К А З

№ 327 від 30.08.2002
м. Київ

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 № 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"  НАКАЗУЮ:

1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).

2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення (Додаток 2).

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Державного секретаря А.П.Картиша.

Міністр В.Ф.Москаленко

Додаток 1

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

30.08.2002 № 2002

ПЕРЕЛІК

ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ


N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випуску Підприємство-виробник Країна Реєстраційна
процедура
1. АНТИГРИПІН-
ARN
гранули гомеопатичні по
7 г у пеналах полімерних;
по 15 г у контейнерах
пластмасових
ТОВ "Арніка" Україна, м.
Харків
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
реєстрація
додаткової
упаковки; зміна
назви препарату
2. АХД 2000 розчин для зовнішнього
застосування по 250 мл у
флаконах з розпилювачем;
по 150 мл, 500 мл, 1000 мл
у флаконах
"Лізоформ Др. Ханс
Роземанн ГмбХ",
Німеччина компанії
"Лізоформ Дезінфекція
Лтд", Швейцарія
Німеччина/
Швейцарія
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна назви
виробника
3. АХД 2000 розчин для зовнішнього
застосування по 6 л у
каністрах
"Лізоформ Др. Ханс
Роземанн ГмбХ",
Німеччина компанії
"Лізоформ Дезінфекція
Лтд", Швейцарія
Німеччина/
Швейцарія
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна назви
виробника
4. АЦИКЛОВІР
("Recordati
Industria
Chimica e
Farmaceutica
S.p.A.",
Італія)
порошок (субстанція) у
пакетах подвійних
поліетиленових для
виробництва нестерильних
лікарських форм
"Вітамед д.о.о." Словенія реєстрація на 5
років
5. "БАЛЬЗАМ
ФІТОН СД"
бальзам по 100 мл у
флаконах; по 200 мл у
флаконах, пляшках
ЗАТ
Науково-виробничий
центр "Борщагівський
хіміко-фармацевтичний
завод"
Україна, м.
Київ
реєстрація
додаткової
упаковки
(внесення змін до
тексту
реєстраційного
посвідчення)
6. БЕНЗИЛПЕНІ-
ЦИЛІН
порошок для приготування
розчину для ін'єкцій по
500 000 ОД, 1000 000 ОД у
флаконах № 500 in bulk
"ЛОК-БЕТА
Фармасьютикалс ПВТ.
ЛТД"
Індія реєстрація на 5
років
7. БЕНЗИЛПЕНІЦИ
ЛІН
порошок для приготування
розчину для ін'єкцій по
500 000 ОД, 1000 000 ОД у
флаконах (фасовка із in
bulk фірми-виробника
"ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс
ПВТ. ЛТД", Індія)
ТОВ "Авант" Україна, м.
Київ
реєстрація на 5
років
8. ГАСТРОФЕКТ таблетки шипучі по 2 г
№ 10, № 20
"Лабораторії УПСА",
Франція, компанії
"Брістол-Майєрс
Сквібб", Франція
Франція перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна назви
препарату; зміна
у формі упаковки
9. ГІДРОКОРТИ-
ЗОНОВА МАЗЬ
1 %
мазь 1 % по 20 г у тубах АТ "Ефект" Україна, м.
Харків
реєстрація на 5
років
10. ГЛІМЕПІРИД
("Jinhua
Lixin Pharma
Chemical
Co., Ltd.",
Китай)
порошок (субстанція) у
пакетах подвійних
поліетиленових для
виробництва нестерильних
лікарських форм
"Вітамед д.о.о." Словенія реєстрація на 5
років
11. ДУРАЦЕФ капсули по 250 мг, 500 мг
№ 12
"Брістол-Майєрс
Сквібб"
Італія перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
12. КАЛІЮ
КЛАВУЛАНАТ +
АМОКСИЦИЛІНУ
ТРИГІДРАТ
("FERMIC,
S.A. DE
C.V.",
Мексика)
порошок (субстанція) у
пакетах потрійних
поліетиленових у пакеті
алюмінієвому для
виробництва нестерильних
лікарських форм
"ФЕРМІК, С.А. де
С.В."
Мексика реєстрація на 5
років
13. КАЛЬЦЕМІН таблетки, вкриті
оболонкою, № 30, № 60
"САГМЕЛ, Інк." США реєстрація
додаткової
упаковки
(внесення змін до
тексту
реєстраційного
посвідчення)
14. КМИНУ ПЛОДИ плоди (субстанція) у
мішках для виробництва
нестерильних лікарських
форм
ЗАТ "Ліктрави" Україна, м.
Житомир
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
15. КРОПИВИ
ЛИСТЯ
листя (субстанція) у
мішках, тюках для
виробництва нестерильних
лікарських форм
ЗАТ "Ліктрави" Україна, м.
Житомир
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
16. КСИЛОМЕТАЗО-
ЛІН
порошок (субстанція) у
пакетах подвійних із
плівки поліетиленової для
виробництва стерильних та
нестерильних лікарських
форм
ВАТ "Фармак" Україна, м.
Київ
реєстрація на 5
років
17. МОЛСИДОМІН таблетки ретард по 8 мг
№ 30
Варшавський
фармацевтичний завод
Польфа
Польща перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
18. МОЛСИДОМІН таблетки по 2 мг, 4 мг
№ 30
Варшавський
фармацевтичний завод
Польфа
Польща перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
19. HL-ПЕЙН таблетки розчинні № 36 "САГМЕЛ, Інк." США перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
20. ПАНСУЛІД RD таблетки дисперговані по
100 мг № 10, № 100
"Русан Фарма Лтд" Індія реєстрація на 5
років
21. СИЛІМАРИН драже по 35 мг in bulk по
20 кг
"Болгарська Роза -
Севтополіс АТ"
Болгарія зміна назви
препарату
(внесення змін до
тексту
реєстраційного
посвідчення)
22. ТРИ-ВІ таблетки жувальні № 30 "САГМЕЛ, Інк." США перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
23. ТРИ-ВІ ПЛЮС таблетки, вкриті
оболонкою, № 30
"САГМЕЛ, Інк." США перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
24. ХОСПІДЕРМІН розчин для зовнішнього
застосування по 250 мл у
флаконах з розпилювачем;
по 1000 мл у флаконах
"Лізоформ Др. Ханс
Роземанн ГмбХ",
Німеччина компанії
"Лізоформ Дезінфекція
Лтд", Швейцарія
Німеччина/
Швейцарія
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна назви
виробника
25. ХОСПІСЕПТ розчин для зовнішнього
застосування по 250 мл у
флаконах з розпилювачем;
150 мл, по 500 мл, 1000 мл
у флаконах
"Лізоформ Др. Ханс
Роземанн ГмбХ",
Німеччина компанії
"Лізоформ Дезінфекція
Лтд", Швейцарія
Німеччина/
Швейцарія
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна назви
виробника
26. ХОСПІСЕПТ розчин для зовнішнього
застосування по 6 л у
каністрах
"Лізоформ Др. Ханс
Роземанн ГмбХ",
Німеччина компанії
"Лізоформ Дезінфекція
Лтд", Швейцарія
Німеччина/
Швейцарія
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна назви
виробника
27. ХОСПІСЕПТ -
СЕРВЕТКИ
серветки, просякнуті
розчином, № 1 у пакеті,
№ 100 у банці
"Лізоформ Др. Ханс
Роземанн ГмбХ",
Німеччина компанії
"Лізоформ Дезінфекція
Лтд", Швейцарія
Німеччина/
Швейцарія
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна назви
виробника;
уточнення назви
препарату

В.о. директора Державного фармакологічного
центру МОЗ України, к.х.н.

В.Т.Чумак

Додаток 2

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

30.08.2002 № 2002

ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО ТЕКСТУ РЕЄСТРАЦІЙНОГО ПОСВІДЧЕННЯ


NN п/п Назва
лікарського
засобу
Форма випуску Підприємство-
виробник
Країна Реєстраційна
процедура
наказ МОЗ № 320
від 21.08.02;
поз. № 2
АЛФЛУТОП розчин для ін'єкцій
1 % по 1 мл в
ампулах № 10
КО "Біотехнос" АТ Румунія уточнення
упаковки
(кількості ампул)
(внесення
змін до тексту
реєстраційного
посвідчення)

В.о. директора Державного фармакологічного
центру МОЗ України, к.х.н.

В.Т.Чумак


-->


На сайті також шукають: Валеріана, Структум інструкція, Мексидол застосування, Юмекс побічні дії, Буторфанолу тартрат протипоказання