Щодо подальшого використання в Україні препаратів еуфіліну

№ 10; прийнятий: 29-11-2001; чинний

Видавник: Міністерство охорони здоров'я України

Тип документа: Протокол

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР

П Р О Т О К О Л

№ 10 від 29.11.2001

(Витяг)

Слухали: 1. Науково-організаційні питання

1.4. "Щодо подальшого використання в Україні препаратів еуфіліну, які містять як стабілізуючий компонент етилендіамін"

Доп. - проф. Вікторов О.П.

Ухвалили:

1. Препарати еуфіліну вітчизняного та закордонного виробництва, в технології виробництва яких використовується етилендіамін, можуть застосовуватися в Україні до 31.12.2003.

2. Рекомендувати виробникам препаратів еуфіліну втілити заходи щодо зміни технологій виробництва цього лікарського засобу на безетилендіамінній основі.

3. Відділу реєстрації ДФЦ МОЗ України проінформувати виробників еуфіліну про прийняте рішення з моменту його прийняття.

"Провизор", № 10, травень, 2002 р.

На сайті також шукають: Регейн, Бетаметазон інструкція, Прозерин застосування, Андрокур побічні дії, Синафлан протипоказання

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.