Про проведення інспекційних превірок суб'єктів господарювання

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

Начальникам державних інспекцій

з контролю якості лікарських

засобів в АР Крим, областях,

містах Києві та Севастополі

За повідомленням Державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів у Кіровоградській та Полтавській областях при проведенні інспекційних перевірок суб'єктів господарювання виявлено незареєстровані в Україні лікарські засоби, що і порушенням ст. 20 закону України "Про лікарські засоби" від 04.04.1996 за № 123/96-ВР, а саме:

Ібупрофен, таблетки, в/о, 0,2 г № 10 с. 400500 виробництва Борисівського ЗМП, Республіка Білорусь;

Анальгін, розчин 50% д/ін. амп. 2 мл № 10 с. 700800 виробництва Борисівського ЗМП, Республіка Білорусь;

Левоміцетин, крап. оч. 0,25% фл. 10 мл с. 18082000 виробництва "Бринцалов-Ферейн", Російська Федерація;

Фурадонін, таблетки 0,2 г № 10 с. 150100 виробництва Борисівського ЗМП, Республіка Білорусь;

Лист м'яти перцевої у пачках по 50 г с. 101000 виробництва МП "Віта" (Полтавська обл., Лубенський район, с. Засулля).

Виходячи з викладеного, пропонується здійснити відповідну перевірку та вжити термінових заходів щодо вилучення з обігу наявних вищезазначених незареєстрованих лікарських засобів.

При виявленні у сфері обігу вказаної незареєстрованої продукції встановити джерело її надходження та згідно із законодавством вжити відповідних заходів до всіх суб'єктів, що реалізують незареєстровані в Україні лікарські засоби.

Про результати перевірки та вжиті заходи повідомити Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України до 15.06.2001 року.