Щодо перереєстрації препарату аспаркам таблетки

№ 512-3687/А; прийнятий: 01-10-2001; чинний

Видавник: Державний фармакологічний центр МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України

Тип документа: Лист

ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР МОЗ УКРАЇНИ

Л И С Т

01.10.2001 № 512-3687/А

ВАТ "Хіміко-фармацевтичний

завод "Червона зірка"

(Україна, м. Харків)

Щодо перереєстрації препарату аспаркам таблетки

Державний фармакологічний центр МОЗ України повідомляє, що препарат аспаркам таблетки (таблетки № 10. № 10x2, № 50 у контурних чарункових упаковках; № 50 у баночках полімерних) виробництва ВАТ "Хіміко-фармацевтичний завод "Червона зірка" (Україна, м. Харків) засіданнями Науково-експертної ради рекомендований до перереєстрації в Україні (протокол № 8 від 27.09.01).

Реєстраційні документи знаходяться у процесі оформлення.

Директор, член-кор. АМН України

О.В.Стефанов

"Провізор", № 8, квітень, 2003 р.

-->

На сайті також шукають: Персен форте, Лоратадин інструкція, Сторвас застосування, Клацид в.в. побічні дії, Кандід протипоказання

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.