Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАФІЛ

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

П Р И П И С

Керівникам суб'єктів

господарювання, які

займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням

і застосуванням

лікарських засобів

Начальникам державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів

в Автономній Республіці

Крим, областях, містах Києві

та Севастополі

На підставі встановлення фактів невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення Р.05.03/06710 препарату за показниками "Опис" (колір вмісту капсул сіро-коричневий з зеленуватим відтінком замість зеленого, як визначено в АНД), "Однорідність маси вмісту капсул (вміст 6 капсул відхиляється від середнього значення більш, ніж на 7,5%), "Маркування" (на картонній упаковці відсутні: показання щодо застосування, логотип фірми, дозування та спосіб застосування, умови відпуску, застережливі написи) та неможливості проведення контролю якості лікарського засобу за показниками "Мікробіологічна чистота", "Ідентифікація", у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п.п. 2.4., 3.2.4. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282 і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за № 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАФІЛ, капсули № 50 виробництва "Центральна фармацевтична фабрика № 25 - УФАГЕ", В'єтнам.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ГЕПАФІЛ, капсули № 50 виробництва "Центральна фармацевтична фабрика № 25 - УФАГЕ", В'єтнам.

При виявлені зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробнику).

Суб'єкту господарської діяльності, при виявленні вказаного лікарського засобу, повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в приписі.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції за місцем розташування.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно чинному законодавству України.

Копії припису направлені:

Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення;

ДП "Державний фармакологічний центр МОЗ України";

Представництво "ЦФФ № 25 - УФАГЕ", В'єтнам - Фірма "VINAMEX".