Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо дозволу поновлення обігу лікарського засобу німесин плюс

№ 3740/12-25; прийнятий: 25-10-2005; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Рішення


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

Р І Ш Е Н Н Я

25.10.2005  № 3740/12-25

Щодо дозволу поновлення обігу лікарського засобу німесин плюс

На підставі позитивних результатів аналізу якості лікарського засобу згідно вимог Зміни № 2, затвердженої наказом МОЗ України від 17.08.2005 р. за № 412 (зміна у процедурі аналізу якості лікарського засобу: р. "Кількісне визначення"), у відповідності з вимогами п. 3.4 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 за № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 за № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІМЕСИН ПЛЮС, таблетки № 10 виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 2542/07-22 від 20.07.2005 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІМЕСИН ПЛЮС, таблетки № 10 виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія, відкликається.

В.о. Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів


В.Онищенко





На сайті також шукають: Іов-венум, Пропанорм інструкція, Ацц 100 застосування, Кандесар побічні дії, Йодоксид протипоказання