Про затвердження єдиної форми листа ДФЦ МОЗ України до митних органів щодо ввезення незареєстрованих лікарських засобів

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР

Н А К А З

Про затвердження єдиної форми листа ДФЦ МОЗ України до митних органів щодо ввезення незареєстрованих лікарських засобів

На виконання наказу МОЗ України від 17.01.2002 № 13 "Про Порядок увезення незареєстрованих лікарських засобів на митну територію України з метою проведення доклінічних досліджень, клінічних випробувань та державної реєстрації", зареєстрованого в Мін'юсті України 15.02.2002 за № 151/6439,  НАКАЗУЮ:

1. Затвердити єдину форму листа Державного фармакологічного центру МОЗ України до митних органів щодо ввезення незареєстрованих лікарських засобів на митну територію України з метою проведення доклінічних досліджень, клінічних випробувань та державної реєстрації (додається).

2. Встановити, що у разі моєї відсутності мають право підпису цього листа до митних органів заступники директора ДФЦ МОЗ України відповідно до взаємозамінності:

Бухтіарова Т. А.;

Чумак В. Т.;

Володін А. А.

3. Зав. відділом контролю виконання та діловодства Черновій Т. М. довести цей наказ до секретаріату та групи організаційно-технічної координації.

4. Контроль за виконанням наказу залишаю за собою.

Додаток

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР

01021, м. Київ, вул. Грушевського, 7

тел.: (044) 288-2344,

факс: (044) 268-8287

______ N ________

На N ___ від _____

                                             Державна       митна

                                             служба України

Державний фармакологічний центр МОЗ України підтверджує,

що  ______________________________________________________________

                    (представництво, фірма)

здійснює ввезення незареєстрованих лікарських засобів:

__________________________________________________________________

(походження, фірма-виробник тощо)

------------------------------------------------------------------

|Торговельна     |Лікарська форма      |Доза        |Кількість   |

|назва           |                     |(концен-    |            |

|(міжнародна     |                     |трація      |            |

|непатентована   |                     |тощо), N    |            |

|назва)          |                     |            |            |

|----------------+---------------------+------------+------------|

|     1          |      2              |   3        |    4       |

|----------------+---------------------+------------+------------|

|                |                     |            |            |

------------------------------------------------------------------

(При ввезенні  стандартних  зразків  чи  зразків діючих речовин у

розділі 2 "Лікарська форма" наводиться відповідна інформація,  а у

розділі 3 - відповідні дані, якщо такі є)

Наведені зразки призначені для проведення _______________________

__________________________________________________________________

                        (мета ввезення)

без права їх реалізації.

(При ввезенні лікарських засобів для доклінічних та клінічних випробувань наводиться перелік супутніх матеріалів, які використовуються при цих випробуваннях - пробірки, контейнери, голки, поживні середовища, тест-системи тощо).

Дані препарати не належать до наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, які перебувають під спеціальним контролем Комітету з контролю за наркотиками при МОЗ України.