Стосовно поновлення обігу лікарського засобу ЛАКТОВІТ ФОРТЕ

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

Р І Ш Е Н Н Я

Начальникам державних

інспекцій з контролю

якості лікарських засобів в

Автономній Республіці Крим,

областях, містах Києві та

Севастополі Керівникам

суб'єктів господарювання,

які займаються

реалізацією (торгівлею),

зберіганням і застосуванням

лікарських засобів

За результатами проведеної роботи робочої групи, створеної наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 17.01.07 № 04/1 та позитивними висновками додаткових досліджень за показниками "Ідентифікація" та "Мікробіологічна чистота", у відповідності з вимогами п. 3.4., п. 4.1.12 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 за N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 за № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛАКТОВІТ ФОРТЕ, капсули № 30 (10 x 3) всіх серій виробництва "Мілі Хелскере Приват Лімітед", Індія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2687/07-21 від 05.07.2006 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛАКТОВІТ ФОРТЕ, капсули № 30 (10 x 3) всіх серій виробництва "Мілі Хелскере Приват Лімітед", Індія, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.

Копії рішення направлені:

Державній службі лікарських засобів та виробів медичного призначення;

ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України.