| МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ |
| НАКАЗ |
| Про розподіл тест-систем та витратних матеріалів для визначення СД4 лімфоцитів для проточних цитофлюориметрів та імуноферментних тест-систем для скрінінга на антитіла до ВІЛ крові вагітних, закуплених у 2009 році за компонентом "ВІЛ/СНІД" проекту "Контроль за туберкульозом та ВІЛ/СНІДом в Україні" |
| № 223 |
08.04.2009 |
З метою раціонального і цільового використання тест-систем та витратних матеріалів для визначення СД4 лімфоцитів для проточних цитофлюориметрів "Becton Dickinson" та "Becman Coulter", імуноферментних тест-систем Genscreen HIV 1/2 V.2 480 tests per kit для скрінінга на антитіла до ВІЛ крові вагітних, закуплених у 2009 році за компонентом "ВІЛ/СНІД" проекту "Контроль за туберкульозом та ВІЛ/СНІДом в Україні", передбаченого угодою про позику від 15.04.2003 N 4682-UA між Україною та Міжнародним банком реконструкції та розвитку
НАКАЗУЮ :
1. Затвердити розподіл тест-систем та витратних матеріалів для визначення СД4 лімфоцитів для проточного цитофлюориметру "Becton Dickinson", закуплених у 2009 році за компонентом "ВІЛ/СНІД" проекту "Контроль за туберкульозом та ВІЛ/СНІДом в Україні" (листи 1 та 2) (далі - Тест-системи та витратні матеріали для визначення СД4 лімфоцитів), що додається.
2. Затвердити розподіл тест-систем та витратних матеріалів для визначення СД4 лімфоцитів для проточних цитофлюориметрів "Becman Coulter", закуплених у 2009 році за компонентом "ВІЛ/СНІД" проекту "Контроль за туберкульозом та ВІЛ/СНІДом в Україні" (листи 1 та 2) (далі - Тест-системи та витратні матеріали для визначення СД4 лімфоцитів), що додається.
3. Затвердити розподіл імуноферментних тест-систем Genscreen HIV 1/2 V.2 480 tests per kit для скрінінга на антитіла до ВІЛ крові вагітних, закуплених у 2009 році за компонентом "ВІЛ/СНІД" проекту "Контроль за туберкульозом та ВІЛ/СНІДом в Україні" (далі - Тест-системи для вагітних), що додається.
4. Контрольно-ревізійному відділу МОЗ України спільно з Комітетом з питань протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу та іншим соціально небезпечним хворобам забезпечити організацію контролю за цільовим використанням в регіонах Тест-систем та витратних матеріалів для визначення СД4 лімфоцитів та Тест-систем для вагітних.
5. Визначити Український центр профілактики і боротьби зі СНІДом МОЗ України відповідальним за моніторинг використання Тест-систем та витратних матеріалів для визначення СД4 лімфоцитів та Тест-систем для вагітних.
6. Директору Українського центру профілактики і боротьби зі СНІДом МОЗ України Щербінській А.М.забезпечити, в разі потреби, перерозподіл Тест-систем та витратних матеріалів для визначення СД4 лімфоцитів та Тест-систем для вагітних відповідно до потреб регіонів України.
7. Міністру охорони здоров'я Автономної Республіки Крим, начальникам головних управлінь охорони здоров'я Дніпропетровської, Луганської, Львівської та Харківської, Головного управління охорони здоров'я та медицини катастроф Черкаської, Управління охорони здоров'я та курортів Вінницької, Управління охорони здоров'я та медицини катастроф Одеської, управлінь охорони здоров'я обласних державних адміністрацій, Головного управління охорони здоров'я та медичного забезпечення Київської та Управління охорони здоров'я Севастопольської міських державних адміністрацій, директору ДУ "Інститут епідеміології та інфекційних хвороб ім. Л.М.Громашевського АМН України" (для "Клініки СНІДу") забезпечити:
7.1. Проведення інвентаризації Тест-систем та витратних матеріалів для визначення СД4 лімфоцитів та Тест-систем для вагітних при їх отриманні від постачальника та подання результатів до Українського центру профілактики і боротьби зі СНІДом МОЗ України.
Термін: 10 днів після їх отримання.
7.2. Своєчасне попередження Українського центру профілактики і боротьби зі СНІДом МОЗ України про кількість Тест-систем та витратних матеріалів для визначення СД4 лімфоцитів та Тест-систем для вагітних за три місяці до закінчення граничного терміну придатності.
7.3. Персональну відповідальність за дотриманням потреб при розподілі Тест-систем та витратних матеріалів для визначення СД4 лімфоцитів та Тест-систем для вагітних, їх збереження, проведення контролю та моніторингу їх раціонального використання, контроль за повнотою відображення вартості отриманих медикаментів у фінансовій звітності.
8. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра В.Г.Бідного.