| 1. |
АЛЕКС ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Пастилки № 20
Показання: Застосовують в лікуванні неускладненого непродуктивного кашлю, що виникає внаслідок незначного запалення горла та подразнення бронхів при застуді та вдиханні подразливих речовин
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 2. |
АЛЕКС ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Пастилки № 20
Показання: Застосовують в лікуванні неускладненого непродуктивного кашлю, що виникає внаслідок незначного запалення горла та подразнення бронхів при застуді та вдиханні подразливих речовин.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 3. |
АЛЕКС ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Glenmark Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Пастилки № 20
Показання: Лікування неускладненого непродуктивного кашлю.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 4. |
АЛЕКС ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Glenmark Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Пастилки № 20 (2х10)
Показання: Лікування неускладненого непродуктивного кашлю.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 5. |
АТУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Таблетки № 24 (12х2), № 60 (12х5), № 120 (12х10) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування сухого виснажливого кашлю, викликаного інфекційно-запальними захворюваннями органів дихання або подразнюючими речовинами.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 6. |
АТУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки № 12х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Симптоматичне лікування сухого виснажливого кашлю, спричиненого інфекційно-запльними захвороюваннями органів дихання або подразнюючими речовинами.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 7. |
АТУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Таблетки № 6х5, № 12х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Симптоматичне лікування сухого виснажливого кашлю, спричиненого інфекційно-запльними захвороюваннями органів дихання або подразнюючими речовинами.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 8. |
БІФОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Сироп по 60 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування сухого, подразли вого, виснажливого кашлю алергічного або інфекційного характеру, пов'язаного із зах ворюваннями верхніх дихальних шляхів (тра хеобронхіт, ларингобронхіт, круп, фарингіт, алергічний та інфекційний бронхіт).
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 9. |
ВОКАСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Макпар Інтернешинал, Індія
Форма випуску: Сироп по 30 мл, або по 60 мл, або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування застудних захворювань, що проявляються кашлем та закладеністю носа, в тому числі алергійного генезу.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 10. |
ВОКАСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Makpar International", Індія
Форма випуску: Сироп по 30 мл, 60 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Кашель, застуда, інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів (риніт, синусит тощо); алергічні захворювання (сінна пропасниця).
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 11. |
ГЛІКОДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1 (з мірною ложкою)
Показання: • Гострі і хронічні захворювання органів дихання, що супроводжуються сухим непродуктивним кашлем.• У післяопераційний період для усунення кашльового синдрому.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 12. |
ГЛІКОДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Alembic Limited", Індія
Форма випуску: Сироп по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні захворювання органів дихання, що супроводжуються сухим подразливим кашлем
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 13. |
ГЛІКОДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні захворювання органів дихання, що супроводжуються сухим непродуктивним кашлем; продуктивний кашель у початковій стадії; подразнюючий вологий кашель, що порушує загальний стан та сон хворого; симптоматичний кашель будь-якого походження; післяопераційний період, для усунення кашльового синдрому після порожнинних операцій.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 14. |
КОДЕЇНУ ФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,03 г № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Больовий синдром слабкої та помірної інтенсивності. Симптоматичне полегшення непродуктивного кашлю та діареї.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 15. |
КОМБІГРИП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування кашлю та риніту, пов'язаних з інфекціями верхніх дихальних шляхів, алергічного риніту.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 16. |
КОФЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 60 мл у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування сухого, подразливого, виснажливого кашлю алергічного або інфекційного характеру, пов’язаного із захворюваннями верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 17. |
КОФЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Сироп по 60 мл у флаконах
Показання: Сухий, подразливий, виснажливий кашель алергійного або інфекційного характеру, пов'язаний із захворюваннями верхніх дихальних шляхів: синусит, сінна лихоманка, гострий бронхіт та ін.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 18. |
КОФЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 60 мл у флаконах
Показання: Сухий, подразливий, виснажливий кашель алергійного або інфекційного характеру, пов'язаний із захворюваннями верхніх дихальних шляхів: синусит, сінна лихоманка, гострий бронхіт та ін.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 19. |
МАКРОТУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна по 120 мл, 180 мл у контейнерах № 1 із дозуючою ложкою
Показання: Інфекційно-запальні захворювання органів дихання, спричинені чутливими до еритроміцину мікроорганізмами, які супроводжуються кашлем: гострий ларингіт, трахеїт, бронхіт, пневмонія, загострення хронічного бронхіту та інфекційне загострення хронічного обструктивного захворювання легень, інфекційні ускладнення при муковісцидозі, дифтерія (також для санації бактеріоносіїв), коклюш та паракоклюш; гнійний синусит, санація носіїв В. реrtussis.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 20. |
МАКРОТУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Суспензія для орального застосування по 120 мл або по 180 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання органів дихання, що спричинені чутливими до еритроміцину мікроорганізмами і супроводжуються кашлем: гострий ларингіт, трахеїт, бронхіт, пневмонія, загострення хронічного бронхіту та інфекційне загострення хронічного обструктивного захворювання легень, інфекційні ускладнення при муковісцидозі, дифтерія (також для санації бактеріоносіїв), коклюш та паракоклюш; гнійний синусит, санація носіїв В. реrtussis.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 21. |
МАКРОТУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Суспензія по 60 мл, 100 мл, 120 мл, 180 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання органів дихання; гострий і хронічний бронхіти, пневмонії, трахеїт, ларингіт, муковісцидоз, дифтерія, кашлюк, гнійний синусіт
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 22. |
ПЕКТОЛВАН® СТОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Сухий, подразливий, нападоподібний кашель різного походження. Препарат можна застосовувати для усунення кашлю у перед- і післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 23. |
СИНУПРЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні запальні захворювання придаткових пазух носа (синусити, гайморити).
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 24. |
СИНУПРЕТ® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (20х1), №50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Гострі та хронічні запальні захворювання придаткових пазух носа (синусити, гайморити).
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 25. |
СТОПТУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Сухий, подразливий, нападоподібний кашель різної етіології. Для заспокоєння кашлю в перед і післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 26. |
ТЕДЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: МЕКОФАР Акціонерна хіміко-фармацевтична фірма, В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Симптоматичне лікування сухого кашлю будь-якої етіології при бронхолегеневих захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 27. |
ТОС-МАЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: "Laboratorios Alcala Farma S.L." для СП "Сперко Україна", Іспанія/Україна
Форма випуску: Таблетки № 8х2
Показання: Симптоматичне лікування сухого подразнюючого кашлю при грипі та інших ГРВІ, гострому трахеїті, бронхіті, ларингіті, коклюші, пневмонії, плевриті, туберкульозі; підготовка пацієнта до бронхоскопії.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 28. |
ТУССИН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Фамар Ліон, США/Греція
Форма випуску: Сироп по 118 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання органів дихання, що супроводжуються сухим подразнюючим кашлем і подразненням горла
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 29. |
ТУССИН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Сироп для перорального застосування по 118 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання органів дихання, що супроводжуються сухим подразнюючим кашлем і подразненням горла
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|
| 30. |
ТУССИН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Сироп для перорального застосування по 118 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання органів дихання, що супроводжуються сухим подразнюючим кашлем і подразненням горла
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
|