Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
МАГВІТ В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 50 у флаконах, у блістерах
Показання: Дефіцит магнію, фізична та розумова втома, дратівливість, стрес, депресія, розлади сну, головний біль, міалгії, періоди інтенсивного росту у дітей, під час вагітності та лактації, у людей похилого віку; комплексне лікування серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 2. |
МАГВІТ™ B6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 50
Показання: Дефіцит магнію, фізична та розумова вто ма, дратівливість, стрес, депресія, розлади сну, головний біль, міалгії, періоди інтенсив ного росту у дітей, під час вагітності та лак тації, у людей похилого віку; комплексне лік -ня серцево-судинних захв-нь.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 3. |
МАГНЕ-В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: КОПЕРАСЬОН ФАРМАСЬЮТІК ФРАНСЕЗ, Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування підтвердженого дефіциту магнію в організмі – як ізольованого, так і асоційованого з іншими дефіцитними станами.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 4. |
МАГНЕ-В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Лікування підтвердженого дефіциту магнію в організмі – як ізольованого, так і асоційованого з іншими дефіцитними станами.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 5. |
МАГНЕ-В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "SANOFI-AVENTIS", Франція
Форма випуску: Розчин для внутрішнього застосування по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Первинний та вторинний дефіцит магнію
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 6. |
МАГНЕ-В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "SANOFI-AVENTIS", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50
Показання: Первинний та вторинний дефіцит магнію
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 7. |
МАГНЕ-В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція
Форма випуску: Розчин для внутрішнього застосування по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Первинний та вторинний дефіцит магнію
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 8. |
МАГНЕ-В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50
Показання: Первинний та вторинний дефіцит магнію
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 9. |
МАГНЕ-В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/КОПЕРАСЬОН ФАРМАСЬЮТІК ФРАНСЕЗ, Франція/Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Первинний та вторинний дефіцит магнію
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 10. |
МАГНЕ-В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50
Показання: Первинний та вторинний дефіцит магнію
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 11. |
МАГНЕ-В6 + - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для внутрішнього застосування по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Первинний та вторинний дефіцит магнію
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 12. |
МАГНЕ-В6 + - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50
Показання: Первинний та вторинний дефіцит магнію
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 13. |
МАГНЕ-В6 ПРЕМІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування дефіциту магнія в організмі. Цей лікарський засіб містить магній. Комбінація певної кількості нижчезазначених симптомів може свідчити про недостатність магнію в організмі: - підвищена збудливість, дратівливість, тривожність, минуща слабкість, невеликі порушення сну, - ознаки тривожності, такі як шлунково-кишкові спазми або підсилене серцебиття (при відсутності серцевих захворювань), - м’язові судоми, відчуття поколювання. Призначення магнію може допомогти зменшити чи усунути ці симптоми. Якщо через місяць лікування з боку цих симптомів відсутнє будь-яке покращання, продовження лікування є недоцільним.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 14. |
МАГНЕ-В6 ПРЕМІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industrie",Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Первинний та вторинний дефіцит магнію
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 15. |
МАГНЕ-В6 ПРЕМІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Профілактика і лікування дефіциту магнію в організмі.Концентрація магнію в сироватці від 12 до 17 мг/л (1–1,4 мЕкв/л або 0,5–0,7 ммоль/л) вказує на дефіцит магнію; нижче 12 мг/л (1 мЕкв/л або 0,5 ммоль/л) – на тяжкий дефіцит магнію.На дефіцит магнію вказують такі симптоми:• нервозність, дратівливість, слабка тривога, минуща втома, невелике порушення сну;• ознаки тривоги, такі як шлунково-кишкові спазми або прискорене серцебиття (за відсутності захворювань серця);• м’язові судоми, відчуття поколювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 16. |
МАГНЕРОТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Мауєрманн-Арцнаймитель КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: У комплексному лікуванні і для профілактики інфаркту міокарда, ішемічної хвороби серця, атеросклерозу, артеріальної гіпертензії, спастичних станів (у тому числі м’язових судом), які супроводжуються дефіцитом магнію.Лікування суправентрикулярного порушення серцевого ритму, недостатності лівого шлуночка, порушень ліпідного обміну.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 17. |
МАГНЕРОТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 500 мг №20 (10х2), №50 (10х5)
Показання: Комплексне лікування, профілактика інфаркту міокарда, ішемічної хвороби серця, атеросклерозу, артеріальної гіпертензії, спастичних станів.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 18. |
МАГНЕРОТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Мауєрманн-Арцнаймитель КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х2, № 10х5
Показання: У комплексному лікуванні і для профілактики інфаркту міокарда, ішемічної хвороби серця, атеросклерозу, артеріальної гіпертензії, спастичних станів (у тому числі м’язових судом).Лікування суправентрикулярного порушення серцевого ритму, недостатності лівого шлуночка, порушень ліпідного обміну, порушень вуглеводного обміну.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 19. |
МАГНЕФАР В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Лікування та профілактика дефіциту магнію та піридоксину гідрохлорилу (вітаміну В6) в організмі та при наявності симптомів, пов’язаних з його дефіцитом, а саме:– підвищена нервова збудливість;– підвищена дратівливість;– порушення сну;– біль та спазм м’язів;– стан фізичної або розумової перевтоми.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 20. |
МАГНЕФАР В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Лікування та профілактика дефіциту магнію та піридоксину гідрохлорилу (вітаміну В6) в організмі та при наявності симптомів, пов’язаних з його дефіцитом, а саме:– підвищена нервова збудливість;– підвищена дратівливість;– порушення сну;– біль та спазм м’язів;– стан фізичної або розумової перевтоми.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 21. |
МАГНЕФАР В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки № 10х6 у блістерах
Показання: Дефіцит магнію, фізична та розумова втома, дратівливість, стрес, депресія, розлади сну, головний біль, міалгії, періоди інтенсивного росту у дітей, вагітність та лактація, похилий вік; комплексне лікування серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 22. |
МАГНЕФАР В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки № 10х6 у блістерах
Показання: Дефіцит магнію, фізична та розумова втома, дратівливість, стрес, депресія, розлади сну, головний біль, міалгії, періоди інтенсивного росту у дітей, вагітність та лактація, похилий вік; комплексне лікування серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 23. |
МАГНІКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Профілактика ускладнень, пов’язаних з дефіцитом магнію та/або вітаміну В6.Препарат також застосовують з профілактичною метою при наступних станах: хронічна фізична і розумова втома, дратівливість, підвищений ризик стресу, депресія, розлади сну, міалгії, для профілактики атеросклерозу та інфаркту міокарда. Магнікум також застосовують при гіпомагніємії внаслідок тривалого паління та зловживання алкоголем, тривалого застосування проносних, контрацептивних засобів, деяких діуретиків або осмотичного діурезу у хворих на діабет з постійною гіперглікемією.У комплексному лікуванні серцево-судинних захворювань, таких як артеріальна гіпертензія (АГ), застійна серцева недостатність, аритмії серця, у хворих, які одужують після перелому кісток, та у комплексному лікуванні остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 24. |
МАГНІКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні № 50
Показання: Дефіцит магнію в організмі; лікування серцево-судинних захворювань, таких як артеріальна гіпертензія (АГ), застійна серцева недостатність, аритмія, перенесений інфаркт міокарда, підвищений ризик розвитку аритмії, атеросклероз і стенокардія, остеопороз.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 25. |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10 у коробках; по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках у пачці
Показання: Гіпертонічний криз, шлуночкові порушення ритму серця (тахікардія типу «пірует»); судомний синдром; еклампсія, гіпомагніємія, підвищена потреба у магнії. У комплексній терапії передчасних пологів, стенокардії напруження, при отруєнні солями важких металів, тетраетилсвинцем, розчинними солями барію (антидот).
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 26. |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10, № 5х2
Показання: Гіпертонічний криз, шлуночкові порушення ритму серця (тахікардія типу «пірует»); еклампсія, енцефалопатія, гіпомагніємія. Підвищена потреба в магнії, в комплексній терапії передчасних пологів, при отруєнні солями важких металів, тетраетилсвинцем, розчинними солями барію (антидот).
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 27. |
МЕГАМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Лабораторії Майолі Спіндлер, Франція
Форма випуску: Капсули по 45 мг № 40 (20х2) у блістерах
Показання: Лікування дефіциту магнію, що супроводжується розвитком наступних станів:- знервованість, роздратованість, стан неспокою, відчуття втоми, незначні розлади сну;- тривожні стани, що виражаються у шлункових спазмах та прискореному серцебитті при відсутності серцевих патологій;- м’язові спазми, парестезія.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 28. |
РИТМОКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма "ФарКоС", м. Київ/ПрАТ "Біофарма", м. Київ (виробник in bulk), Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл або по 10 мл в ампулах №10
Показання: Препарат показаний у складі комплексної фармакотерапії при порушеннях ритму серця, у тому числі пов’язаних з інтоксикацією серцевими глікозидами, при пароксизмах фібриляції/тріпотіння передсердь з нормотахісистолією шлуночків, гострому інфаркті міокарда, шлуночковій екстрасистолічній аритмії, реципрокній вузловій тахікардії, „пірует”-тахікардії, особливо при порушеннях електролітного обміну (гіпокаліємія, гіпомагніємія) та ін.Препарат застосовують при лікуванні ішемічної хвороби серця (для зменшення гіпоксичних та ішемічних порушень метаболізму міокарда, пов’язаних з недостатністю коронарного кровотоку). Препарат застосовують при лікуванні міокардитів та гіпокаліємії, спричиненої застосуванням салуретичних засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 29. |
РИТМОКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма "ФарКоС", м. Київ/ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна/Україна
Форма випуску: Капсули № 48 (12х4), № 60 (12х5) у блістерах
Показання: Захворювання і стани, що супроводжуються гіпомагніємією та гіпокаліємією (у схемах комплексного лікування):- ішемічна хвороба серця;- порушення серцевого ритму (передсердна та шлуночкова екстрасистолічна аритмія);- вегето-судинна дистонія;- міокардіопатії;- порушення електролітного обміну (з метою корекції рівня іонів магнію й калію);- синдром хронічної втоми.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 30. |
РИТМОКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма ФарКоС", виробник in bulk ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Комплексне лікування- ишемической болезни сердца;нейроциркуляторной дистонии;нарушений сердечного ритма (предсердной и желудочковой экстрасистолической аритмии) особенно, связанных с дефицитом ионов магния и калия;воспалительных заболеваний сердечной мыш
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|