Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АТОКСІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Орісіл - Фарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок по 10 г у флаконах № 1, по 2 г у пакетах-саше № 20
Показання: Гострі кишкові захворювання, що супроводжуються діарейним синдромом (сальмонельоз, харчові токсикоінфекції); у комплексній терапії вірусних гепатитів А і В. Зовнішньо – лікування гнійних ран, трофічних виразок та опіків.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 2. |
АТОКСІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Львівська фармацевтична фабрика" для ТОВ "Орісіл Фарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії по 12 г у пляшках
Показання: Лікування гострих кишкових захворювань, що супроводжуються діарейним синдромом, вірусних гепатитів та інших захворювань із проявами ендо- або екзотоксикозу.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 3. |
БІОТРЕДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ МНВК "Біотики", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки під`язикові № 30
Показання: Особам, які зловживають алкоголем, хворим на хронічний алкоголізм, поєднаного з афективними порушеннями, при алкогольному абстинентному синдромі. Виявлення і лікування "прихованого потягу" до алкоголю.
Підліткам старше 15 років і здоровим пацієнтам при
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 4. |
БІОТРЕДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "МНВК "Біотики", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки під`язикові № 30
Показання: Особам, які зловживають алкоголем, хворим на хронічний алкоголізм, поєднаного з афективними порушеннями, при алкогольному абстинентному синдромі. Виявлення і лікування прихованого потягу до алкоголю. Підліткам старше 15 років і здоровим пацієнтам при
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 5. |
БІОФЛОРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Сироп, 66,7 г/100 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах(фасування із in bulk фірми-виробника "Inalko S.p.A.", Італія)
Показання: Хронічний та ситуаційний запори (геморої, хірургічне втручання на товстій кишці та/або анальному отворі), післяопераційні атонічні запори, больовий стндром після видалення гемороїдальних вузлів
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 6. |
БІОФЛОРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Сироп, 66,7 г/100 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах(фасування із in bulk фірми-виробника Inalko S.p.A., Італія)
Показання: Хронічний та ситуаційний запори (геморої, хірургічне втручання на товстій кишці та/або анальному отворі), післяопераційні атонічні запори, больовий стндром після видалення гемороїдальних вузлів
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 7. |
ВЕС-НОРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Національна Гомеопатична Спілка", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гранули гомеопатичні по 10 г у пеналах полімерних
Показання: Підвищений апетит, непереносимість відчуття голоду; корекція надлишкової маси тіла (в складі комплексної терапії); ожиріння (в складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 8. |
ВІТАМІН С -АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки для жування по 500 мг зі смаком апельсина № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у пластикових контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Препарати різних фармакологічних груп
|
| 9. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг in bulk по 1 кг у пакетах поліетиленвих
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 10. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10 у блістерах, № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Харчові токсикоінфекції, гострі отруєння харчовими, побутовими та промисловими отрутами, алкалоїдами, лікарськими препаратами, солями важких металів; диспепсія, метеоризм; при підготовці до рентгенологічних досліджень.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 11. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків/ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних безчарункових упаковках, у блістерах
Показання: Гострі отруєння побутовими, промислови ми та харчовими отрутами, лікарськими пре паратами, отруєння алкалоїдами, солями важких металів; диспепсія, метеоризм, хар чові токсикоінфекції.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 12. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10, № 10х2
Показання: Гострі отруєння побутовими, промисловими та харчовими отрутами, лікарськими препаратами, отруєння алкалоїдами, солями важких металів; диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 13. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Славія 2000", м. Кіровоград, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10
Показання: Гострі отруєння побутовими, промислови ми та харчовими отрутами, лікарськими пре паратами, отруєння алкалоїдами, солями важких металів; диспепсія, метеоризм, хар чові токсикоінфекції.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 14. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10, № 30
Показання: Гострі отруєння побутовими, промислови ми та харчовими отрутами, лікарськими пре паратами, отруєння алкалоїдами, солями важких металів; диспепсія, метеоризм, хар чові токсикоінфекції.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 15. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарм-Холдінг", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах; у контурних безчарункових упаковках
Показання: Гострі отруєння побутовими, промисловими та харчовими отрутами, лікарськими препаратами; диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції; отруєння алкалоїдами, солями важких металів.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 16. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарм-Холдінг", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г in bulk по 3 кг або по 6 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 17. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10 у контурних чарункових або у контурних безчарункових упаковках
Показання: Диспепсія, харчові інтоксикації, отруєння алколоїдами, солями важких металів.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 18. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг in bulk по 1 кг у пакетах поліетиленвих
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 19. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10 у контурних чарункових або у контурних безчарункових упаковках
Показання: Диспепсія, харчові інтоксикації, отруєння алкалоїдами, глікозидами, солями важких металів. Призначають при метеоризмі для зменшення газоутворення, при підготовці до рентгенологічних і ендоскопічних досліджень.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 20. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках
Показання: Диспепсія, харчові інтоксикації, отруєння алколоїдами, солями важких металів.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 21. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 6, № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10, № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі отруєння побутовими, промисловими та харчовими отрутами, лікарськими препаратами; диспепсія, метеоризм, харчові токсікоінфекції; отруєння алколоїдами, солями важких металів.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 22. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г in bulk по 3 кг або по 6 кг у тарі з поліпропілену
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 23. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фарм-Холдінг", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.25 г № 10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках
Показання: Гострі отруєння побутовими, промисловими та харчовими отрутами, лікарськими препаратами; диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції; отруєння алкалоїдами, солями важких металів.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 24. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фарм-Холдінг", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.25 г у пакетах поліетиленових in bulk по 3 кг, 6 кг
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 25. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10, № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника ТОВ "Фарм-Холдінг", Україна)
Показання: Диспепсія, харчові інтоксикації, отруєння алколоїдами, солями важких металів.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 26. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10, № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника ТОВ Фарм-Холдінг, Україна)
Показання: Диспепсія, харчові інтоксикації, отруєння алколоїдами, солями важких металів.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 27. |
ГЛЮКОЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 50 мг/мл по 200 мл у пляшках
Показання: – Гіпер- та ізотонічна дегідратація;– у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань;– інтоксикація;– гіпоглікемія;– як розчинник інших сумісних розчинів лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 28. |
ГЛЮКОЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл, 1000 мл, 2000 мл, 3000 мл, 5000 мл у контейнерах; по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: - Гіпер- та ізотонічна дегідратація;- у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань;- інтоксикація;- гіпоглікемія;- як розчинник інших сумісних розчинів лікарських засобів;
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 29. |
ГЛЮКОЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл або по 400 мл у пляшках; по 200 мл, або по 400 мл у контейнерах
Показання: – Гіпоглікемія;– парентеральне харчування;– порушення, пов’язані з підвищеним розпадом білка внаслідок гіпоергозу.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 30. |
ГЛЮКОЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у флаконах; по 50 мл у пляшках
Показання: - Гіпер- та ізотонічна дегідратація;- у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань;- інтоксикація;- гіпоглікемія;- як розчинник інших сумісних розчинів лікарських засобів;
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6, 7
|
|
|