Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.02.2020 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,03 г № 10 (5х2) у контурній чарунковій упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.07.2020 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 8 мг (24 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл або по 2 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.07.2020 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5,3 мг (16 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл або по 2 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.07.2020 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,3 мг (4 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл або по 2 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.07.2020 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 2,6 мг (8 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл або по 2 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р. Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма "ФарКоС", м. Київ/ПрАТ "Біофарма", м. Київ (виробник in bulk), Україна/Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл або по 10 мл в ампулах №10 Показання: Препарат показаний у складі комплексної фармакотерапії при порушеннях ритму серця, у тому числі пов’язаних з інтоксикацією серцевими глікозидами, при пароксизмах фібриляції/тріпотіння передсердь з нормотахісистолією шлуночків, гострому інфаркті міокарда, шлуночковій екстрасистолічній аритмії, реципрокній вузловій тахікардії, „пірует”-тахікардії, особливо при порушеннях електролітного обміну (гіпокаліємія, гіпомагніємія) та ін.Препарат застосовують при лікуванні ішемічної хвороби серця (для зменшення гіпоксичних та ішемічних порушень метаболізму міокарда, пов’язаних з недостатністю коронарного кровотоку). Препарат застосовують при лікуванні міокардитів та гіпокаліємії, спричиненої застосуванням салуретичних засобів. Фармакотерапевтична група: Препарати магнію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, по 200 мл, по 400 мл у пляшках у пачці або без пачки Показання: Дегідратація різного походження (тривале блювання, діарея, значні опіки, відмороження, гострі масивні крововтрати, колапс, шокові стани), інфузійна терапія у післяопераційному періоді, інтоксикації різної етіології. Зовнішньо препарат застосовувати для промивання ран та слизових оболонок. Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2020 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій олійний 0,1 % по 1 мл в ампулах № 10, № 10 (5х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2020 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій олійний 2 % по 1 мл в ампулах № 10, № 10 (5х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2019 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10 в пачці, № 10 (5х2) у блістерах в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 750 000 МО у флаконах № 1 Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше ніж через 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 1 500 000 МО у флаконах № 1 Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше ніж через 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2015 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 1 дозі, 2 дози або 10 доз у флаконах № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі очні 30% по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1, № 5 Показання: Інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою (кон`юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки, бленорея). Гонорейні захворювання очей у дорослих, профілактика бленореї у новонароджених. Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі очні 4 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах з кришкою-крапельницею № 1, № 5 Показання: Дистрофічні ураження сітківки ока (включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації), дистрофії рогівки, травми рогівки, катаракти (вікові, діабетичні, травматичні і променеві). Відкритокутова глаукома (у поєднанні з тимололом). Фармакотерапевтична група: Амінокислоти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2020 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 мг в ампулах або флаконах № 10, у флаконах № 10 (5х2) у блістерах, у ампулах № 10 (5х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2018 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 мг в ампулах № 10 у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Протеолітичні ферменти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 300 ОД в ампулах № 10 Показання: Травматичні крововиливи в офтальмологічній практиці – не раніше 4-тої доби з моменту внутрішньоочної травми. Тромбоз центральної артерії або вени сітківки та її гілок, крововиливи у передню камеру ока, скловидне тіло, сітківку Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 20 000 ОД у пляшках Показання: Тромбоемболія легеневих і периферичних артерій, тромбоемболія мозкових судин, інфаркт міокарда, гострий тромбофлебіт та загострення хронічного тромбофлебіту Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.12.2019 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 0,01 г в ампулах № 10, № 10 (5х2) у флаконах у блістерах, у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2020 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2018 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Рідина оральна по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Комплексні препарати, що містять кислоти та травні ферменти