Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- або комбінована терапія), кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- або комбінована терапія), кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,025 г № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0125 г № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р. Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р. Виробник: "Xiamen Emhem Indusria Co.Ltd.", Китай Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----