Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р. Виробник: "ICN Switzerland AG" для "ICN Pharmaceuticals Switzerland AG", Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5 Показання: Релаксація м'язів, пов'язана з діагностичними або оперативними втручаннями у дорослих і дітей. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: "ICN Switzerland" AG для "ICN Pharmaceuticals Switzerland" AG, Швейцарія Форма випуску: Розчин для інфузій, 10 мг/мл по 250 мл у флаконах № 5 Показання: Системні інфекції, спричинені дріжджовими та іншимим грибами, чутливими до препарату - генералізований кандидоз, криптококоз, хромобластомікоз, аспергільоз (у комбінації з амфотерицином В); інфекції, спричинені Torulopsis glabrata та Hansenula. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "ICN Switzerland" AG для "ICN Pharmaceuticals Switzerland" AG, Швейцарія Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 100 мг/мл по 12 мл у флаконах № 5 Показання: Рецидив хронічного гепатиту С у хворих старше 18 років, які раніше лікувалися інтерфероном альфа з позитивним ефектом; хронічний гепатит С , підтверджений гістологічно. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р. Виробник: "ICN Switzerland AG", Швейцарія Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл (40 мг/мл) у флаконах № 1 Показання: Метеоризм (у т.ч. в післяопераційний період), аерофагія, гастрокардіальний синдром (симптоматична терапія); підготовка хворого до ендоскопічного, радіологічного та сонографічного дослідження органів черевної порожнини. Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "ICN Switzerland AG", Швейцарія Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 0.2 мл в ампулах № 1, № 5 Показання: Бородавки, мозолі, омозоління, ороговіння шкіри, гострокінцеві кандиломи. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р. Виробник: "ICN Switzerland AG", Швейцарія Форма випуску: Паста по 5 г у тубах Показання: Болючі запальні процеси слизової оболонки ротової порожнини, ясен, губ, стоматит, простий герпес губів, гінгівіт, парадонтоз, ускладнення при прорізуванні молочних зубів та ін. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2010 р. Виробник: ICN Switzerland AG, Швейцарія Форма випуску: Мазь, 2,07 мг/г по 20 г у тубах Показання: Артеріовенозна виразка, гангрена, пролежні та рентгенівські виразки, опіки, трансплантація шкіри. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2010 р. Виробник: ICN Switzerland AG, Швейцарія Форма випуску: Желе, 4,15 мг/г по 20 г у тубах Показання: Виразки гомілок різного походження; виразки, спричинені рентгенівськими променями, пролежні; трофічні ураження атеросклеротичного та/або діабетичного походження; великі опіки. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2010 р. Виробник: ICN Switzerland AG, Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 42,5 мг/мл, по 2 мл в ампулах № 25; по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5 Показання: Гострі та хронічні порушення мозкового кровообігу, органічні мозкові синдроми, периферичні артеріальні оклюзивні захворювання, діабетична ангіопатія, трофічні виразки, пролежні, опіки, радіаційні ураження, трансплантація шкіри. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р. Виробник: "ICN Switzerland AG", Швейцарія Форма випуску: Мазь, 2.07мг/г по 20 г у тубах Показання: Артеріовенозна виразка, гангрена, пролежні та рентгенівські виразки, опіки, трансплантація шкіри. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р. Виробник: "ICN Switzerland AG", Швейцарія Форма випуску: Желе, 4.15 мг/г по 20 г у тубах Показання: Виразки гомілок різного походження; виразки, спричинені рентгенівськими променями, пролежні; трофічні ураження атеросклеротичного та/або діабетичного походження; великі опіки. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р. Виробник: "ICN Switzerland AG", Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 42.5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 25; по 5 мл в ампулах № 5; по 10 мл в ампулах № 5 Показання: Гострі та хронічні порушення мозкового кровообігу, органічні мозкові синдроми, периферичні артеріальні оклюзивні захворювання, діабетична ангіопатія, трофічні виразки, пролежні, опіки, радіаційні ураження, трансплантація шкіри. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»