Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 100 мг, по 1 таблетці у блістері, по 1 блістеру в пачці; по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 50 мг, по 1 таблетці у блістері, по 1 блістеру в пачці; по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг по 10 капсул блістері; по 3 блістери у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 0,4 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р. Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг № 30 Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: капсули м'які, по 10 капсул у блістерах; по 10 капсул у блістері, по 1, або 3, або по 5 блістерів у пачці; по 20 капсул у блістері, по 1, або 2, або по 3 блістери у пачці; по 50 капсул у блістері, по 1 блістеру у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2018 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: капсули м'які, по 10 капсул у блістерах; по 10 капсул у блістері, по 1, або 3, або по 5 блістерів у пачці; по 20 капсул у блістері, по 1, або 2, або по 3 блістери у пачці; по 50 капсул у блістері, по 1 блістеру у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2018 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: капсули м'які, по 10 капсул у блістерах; по 10 капсул у блістері; по 1 блістері у пачці; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у пачці; по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у пачці; по 50 капсул у блістері, по 1 блістеру у пачці; по 20 капсул у блістері; по 1 блістеру у пачці; по 20 капсул у блістері; по 2 блістери у пачці; по 20 капсул у блістері; по 3 блістери у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули м'які № 10, № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 50 (50х1) у блістерах Показання: АЕвіт застосовують з лікувальною метою при захворюваннях і станах, що потребують тривалого введення високих доз вітаміну А у сполученні з вітаміном Е: атеросклеротичних змінах судин, порушенні трофіки тканин, облітеруючому ендартериїті, псоріазі, системному червоному вовчаку, атрофії зорового нерва, пігментному ретиніті, у комплексній терапії серцево-судинних захворювань (гіпертонічна хвороба з ознаками перенавантаження лівого шлуночка, стабільна стенокардія напруження І та ІІ функціональних класів). Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р. Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули м'які № 10, № 10х5, № 50х1 Показання: Облітеруючий атероскероз; облітеруючий ендартеріїт l-ll-lll стадій; ускладнені трофічні зміни. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: капсули м'які, по 10 капсул у блістері; по 1 або 3 блістери у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 100 мг; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2020 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2020 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 (10х5) у блістерах Показання: Шизофренія. Лікування хворих на шизофренію, у яких відсутній ефект від застосування «класичних» антипсихотичних засобів або відзначається їх непереносимість.Відсутність ефекту визначається як відсутність задовільного клінічного поліпшення, незважаючи на лікування мінімум двома антипсихотиками, які застосовувалися в адекватних дозах протягом необхідного періоду.Непереносимість визначається як неможливість досягти достатнього клінічного поліпшення за допомогою «класичних» антипсихотичних лікарських засобів через тяжкі побічні реакції, які не піддаються корекції (екстрапірамідні побічні явища або пізня дискінезія).Ризик рецидиву суїцидальних спроб. Для зменшення ризику рецидиву суїцидальної поведінки у хворих на шизофренію або з шизоїдними розладами, які схильні до хронічного ризику повторних суїцидальних спроб, відомих з анамнезу поточного клінічного стану хворого.Психози протягом терапії хвороби Паркінсона. Психічні порушення, які мали місце під час лікування хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія була неефективною. Неефективність стандартної терапії визначається відсутністю контролю психотичних симптомів та/чи виникненням функціонально неприйнятного ушкодження моторики, яке виникає після того, як були застосовані нижче наведені заходи:– відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;– спроба зменшити дозу препарату для лікування паркінсонізму з допамінергічним ефектом. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (10х5) у блістерах Показання: Шизофренія. Лікування хворих на шизофренію, у яких відсутній ефект від застосування «класичних» антипсихотичних засобів або відзначається їх непереносимість.Відсутність ефекту визначається як відсутність задовільного клінічного поліпшення, незважаючи на лікування мінімум двома антипсихотиками, які застосовувалися в адекватних дозах протягом необхідного періоду.Непереносимість визначається як неможливість досягти достатнього клінічного поліпшення за допомогою «класичних» антипсихотичних лікарських засобів через тяжкі побічні реакції, які не піддаються корекції (екстрапірамідні побічні явища або пізня дискінезія).Ризик рецидиву суїцидальних спроб. Для зменшення ризику рецидиву суїцидальної поведінки у хворих на шизофренію або з шизоїдними розладами, які схильні до хронічного ризику повторних суїцидальних спроб, відомих з анамнезу поточного клінічного стану хворого.Психози протягом терапії хвороби Паркінсона. Психічні порушення, які мали місце під час лікування хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія була неефективною. Неефективність стандартної терапії визначається відсутністю контролю психотичних симптомів та/чи виникненням функціонально неприйнятного ушкодження моторики, яке виникає після того, як були застосовані нижче наведені заходи:– відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;– спроба зменшити дозу препарату для лікування паркінсонізму з допамінергічним ефектом. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках Показання: Гострі та хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х5 у блістерах Показання: Гострі та хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х5 у блістерах Показання: Гострі та хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою; по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 100 мг; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці з картон Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 300 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2018 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 100 мг № 50 (10х5) у блістерах в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2018 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 3 таблетки у блістері, по 1 блістеру у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2019 р. Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 3 таблетки у блістері, по 1 блістеру у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2018 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг №3 (3х1) у блістерах у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Похідні бензимідазолу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 3 Показання: Нематодози; строгілоїдоз; нейроцистицеркоз, викликаний личинковою формою свинячого ціп'яка; ехінококоз печінки, легенів, очеревини, викликаної личинковою формою собачого стрічкового черв'яка; лямбліоз; токсокароз; шкірні мігруючі личинки. Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби »»