Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АДДИТИВА МУЛЬТИВІТАМІН З МІНЕРАЛАМИ з апельсиновим смаком - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Натур Продукт Фарма Сп. з. о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10, № 20
Показання: Гіпо-, авітаміноз та дефіцит мінеральних речовин у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2. |
АДЖИВІТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: "Agio Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 300 мг (700 МО/70 МО; 275 МО/27.5 МО) № 30, № 100
Показання: Недостатність вітамінів А та Д; анемія, діарея, кор, інфекційні захворювання дихальних шляхів, шигельоз, гіперпаратиреоїдизм, гіпопаратиреоїдизм
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3. |
АДЖИВІТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 300 мг (275 МО/27,5 МО) № 30
Показання: Профілактика раннього атеросклерозу судин; профілактика та лікування гіповіта мінозу вітамінів А та D.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 4. |
АЕвіт® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які № 10, № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 50 (50х1) у блістерах
Показання: АЕвіт застосовують з лікувальною метою при захворюваннях і станах, що потребують тривалого введення високих доз вітаміну А у сполученні з вітаміном Е: атеросклеротичних змінах судин, порушенні трофіки тканин, облітеруючому ендартериїті, псоріазі, системному червоному вовчаку, атрофії зорового нерва, пігментному ретиніті, у комплексній терапії серцево-судинних захворювань (гіпертонічна хвороба з ознаками перенавантаження лівого шлуночка, стабільна стенокардія напруження І та ІІ функціональних класів).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 5. |
АЕвіт® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які № 10, № 10х5, № 50х1
Показання: Облітеруючий атероскероз; облітеруючий ендартеріїт l-ll-lll стадій; ускладнені трофічні зміни.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 6. |
АЕвіт® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Облітеруючий атероскероз; облітеруючий ендартеріїт l-ll-lll стадій; ускладнені трофічні зміни.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 7. |
АЕКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин олійний по 50 мл, 100 мл у флаконах
Показання: У складі комбінованої терапії виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, стану після резекції шлунка, неспецифічного виразкового коліта. Місцево: тріщини слизової оболонки прямої кишки (у тому числі стани після вирізання тріщин), проктосигмоїдит, геморой, склеродермія, декубітальні, трофічні та варикозні виразки, ерозія шийки матки, ендоцервіцит, кольпіт, гнійно-некротичні рани, інфіковані опіки II-III ступеня, стан після аутодермопластики.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 8. |
АЕКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин олійний по 50 мл або 100 мл у флаконах
Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, стан пісял резекції шлунка, неспецифічний виразковий коліт; тріщини слизової оболонки прямої кишки, проктосигмоїдит, геморой; трофічні та варикозні виразки, інфіковані опіки тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 9. |
АЄкапс - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: УП "Мінськінтеркапс", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули м'які № 10, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Призначають з метою лікування при: атеросклерозі судин; облітеруючому ендартеріїті, ускладненому трофічними порушеннями.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 10. |
АЄкапс - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: УП "Мінскінтеркапс", м.Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули м'які № 10
Показання: Атеросклеротичні зміни судин, порушення трофіки тканин, облітеруючий ендартеїт.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 11. |
АЄкапс - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: УП "Мінськінтеркапс", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули м'які № 10
Показання: Атеросклеротичні зміни судин, порушення трофіки тканин, облітеруючий ендартеїт.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 12. |
АКТИВАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Beresh Co. Ltd.", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60 у флаконах
Показання: Підвищена потреба у вітамінах, забезпечення вітамінами, мінералами, мікроелементами, гіповітаміноз, дефіцит мінералів та мікроелементів.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 13. |
АКТИВАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Береш Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60 у флаконах
Показання: Підвищена потреба у вітамінах, забезпечення вітамінами, мінералами, мікроелементами, гіповітаміноз, дефіцит мінералів та мікроелементів.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 14. |
АКТИВАЛ® КІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина
Форма випуску: Таблетки для жування зі смаком малини, яблука, черешні, шоколаду, горіха № 60
Показання: Призначаються для покращення росту і розвитку дітей та для підвищення опірності організму.Попередження виникнення дефіциту вітамінів, мінеральних речовин і мікроелементів, незалежно від причини (заняття спортом, незбалансоване харчування, перевтома, відсутність апетиту, слабкість, втомлюваність, весняна втома).Препарат рекомендований як превентивна терапія дефіциту вітамінів та мінералів та як допоміжна терапія при рецидивних інфекціях, гострих респіраторних захворюваннях і грипі, при високій температурі; при реабілітації після хвороб, травм, операцій; при анемії; для поповнення рекомендованої дієти у станах з розладом всмоктування або з підвищеним виведенням вітамінів та мікроелементів (наприклад, у разі хронічної діареї, муковісцидозу, запальних захворювань кишечнику, опіків, після шлунково-кишкових операцій, під час лікування антибіотиками, під час і після застосування хіміотерапії).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 15. |
АКТИВАЛ® КІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "Beresh Pharmaceuticals Co. Ltd.", Угорщина
Форма випуску: Таблетки для жування зі смаком малини, яблука, черешні, шоколаду, горіха № 60, № 90 у флаконах № 1
Показання: Для покращання росту і розвитку дітей і підвищення опірності організму; для профілактики та лікування дефіциту вітамінів, мінеральних речовин і мікроелементів.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 16. |
АКТИВАЛ® МАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Beresh Pharmaceuticals Co. Ltd.", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Забезпечення організму необхідними вітамінами, мінеральними речовинами й мікроелементами. Профілактика станів дефіциту, викликаним незбалансованим харчуванням (наприклад, дієта, вегетаріанське харчування), підвищеними виділеннями (наприклад, хронічна ді
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 17. |
АКТИВАЛ® МАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Забезпечення організму необхідними вітамінами, мінеральними речовинами й мікроелементами. Профілактика станів дефіциту, викликаним незбалансованим харчуванням (наприклад, дієта, вегетаріанське харчування), підвищеними виділеннями (наприклад, хронічна ді
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 18. |
АЛЬВІТІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals S.A.S." для "Solvay Pharma", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50
Показання: Профілактика полігіповітамінозу.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 19. |
АЛЬВІТІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals S.A.S." для "Solvay Pharma", Франція
Форма випуску: Сироп по 150 мл у флаконах під тиском № 1
Показання: Профілактика полігіповітамінозу.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 20. |
АСКОРУТИКАЛЬ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, грип, гострі респіраторні інфекційні захворювання (ГРВІ) – для підвищення імунного статусу і зменшення вираженості симптомів захворювання; алергічні захворювання (сінна гарячка, кропив’янка, кон’юнктивіт) – для зменшення проникності судин; захворювання, які супроводжуються підвищеною ламкістю капілярів (інфекційні захворювання – кір, краснуха, скарлатина, гломерулонефрит, септичний ендокардит, ревматизм, діабетична ретинопатія); захворювання, які супроводжуються підвищеною проникністю капілярів (варикозне розширення вен, набряки, посттравматичні гематоми, геморагічні діатези, токсичні ураження капілярів, променева хвороба, тромбоцитопенічна пурпура).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 21. |
БЕВІПЛЕКС N - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Галеніка а.д., Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Дотримання редукційних дієт; при підвищених фізичних та психічних навантаженнях; гіповітаміноз відповідних вітамінів; вагітність та період годування груддю; після тривалої терапії антибіотиками; порушення росту; до- та післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 22. |
БЕКОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100
Показання: Лікування гіповітамінозу, авітамінозу, астенічних, невротичних станів; період рековалесценції; підвищена потреба у вітамінах під час фізичних і розумових перенавантажень.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 23. |
БЕМІКС С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Драже № 30
Показання: Дорослим та дітям віком старше 12 років для лікування гіпо- та авітамінозів, які обумовлені недостатнім надходженням або підвищеною потребою у вітамінах.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 24. |
БЕРЕШ® ГРАВІДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60, № 90 у флаконах № 1
Показання: Попередження певних аномалій при розвитку плода, або ж для зменшення ризику їхнього виникнення (в т.ч., Spina bifida, порушення закриття хребетного каналу).Попередження недостачі мікроелементів, мінеральних речовин і вітамінів, що виникла внаслідок підви
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 25. |
БЕРЕШ® МАГНІЙ плюс В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування дефіциту магнію. Профілактика дефіциту магнію при станах, що вимагають його підвищеного споживання (вагітність, період годування груддю, підвищене фізичне навантаження).Лікування з метою відновлення належного рівня магнію в організмі при:– первинному дефіциті, спричиненому зниженим споживанням магнію з їжею (спеціальна дієта, дієта для схуднення); – вторинному дефіциті магнію, спричиненому зниженим всмоктуванням (недостатність підшлункової залози, хвороба Крона, ульцерозний коліт) або підвищеними втратами магнію (пронос, підвищене виведення із сечею, опіки), а також при вторинному дефіциті магнію, зумовленому певними видами лікарської терапії (деякі антибіотики, імуносупресивні засоби, діуретики та хіміотерапевтичні препарати). Профілактика дефіциту магнію при:– хронічній фізичній і розумовій втомі, дратівливості, стресі, депресії, розладах сну, головному болю, міалгії, інтенсивних фізичних і розумових навантаженнях;– процесі старіння; хворобах з порушенням вуглеводного обміну, що характеризуються несприйнятливістю до інсуліну (ожиріння, знижена толерантність до глюкози, інсуліннезалежний цукровий діабет); – первинній артеріальній гіпертензії; ішемічній хворобі серця; деяких видах серцевої аритмії; інсульті.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 26. |
БЕРЕШ® МАГНІЙ плюс В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Beresh Pharma Co. Ltd.", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Лікування дефіциту магнію. Профілактика дефіциту магнію при станах, що вимагають його підвищеного споживання (вагітність і годування груддю, підвищене фізичне навантаження).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 27. |
БЕРЕШ® МАГНІЙ плюс В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Лікування дефіциту магнію. Профілактика дефіциту магнію при станах, що вимагають його підвищеного споживання (вагітність і годування груддю, підвищене фізичне навантаження).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 28. |
БЕФОРТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: АТ "Ендокринні препарати", Литва
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50
Показання: Недостатність вітамінів групи В, профілактика гіповітамінозу; стани після резекції шлунка; алкоголізм, хронічні інфекції, гіпертиреоз, опіки, діабетична нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 29. |
БЄРОККА КАЛЬЦІЙ І МАГНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2012 р.
Виробник: Байєр Санте Фамільяль, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10
Показання: Дітям старше 15 років і дорослим при дефіциті вітамінів групи В, вітаміну С, магнію і кальцію або станах, що супроводжуються їхньою підвищеною потребою.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 30. |
БЄРОККА КАЛЬЦІЙ І МАГНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Laboratories Roche Nicholas" дочірня компанія "F.Hoffmann-La Roche Ltd";"Bayer Sante Familiale "для "Bayer Consumer Care AG", Франція/Швейцарія/Франція/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки шипучi № 10
Показання: Дефіцит вітамінів та мінералів у дорослих та дітей з 6 років.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 15
|
|
|