Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АГЕЛЬМІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.1 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоїдоз, трихофацелез, теніоз, змішані гельмітози.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2. |
АГЕЛЬМІН®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоїдоз, трихофацелез, теніоз, змішані гельмітози.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3. |
АЛЬБЕНДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Ross Robbins", Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 200 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 4. |
АЛЬБЕНДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Ross Robbins", Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 400 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 5. |
АЛЬБЕНДАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки для жування по 200 мг № 1х2 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника "ROSS ROBBINZ", Індія)
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, лямбліоз у дітей, капіляроз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 6. |
АЛЬБЕНДАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки для жування по 400 мг № 1 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника "ROSS ROBBINZ", Індія)
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, лямбліоз у дітей, капіляроз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 7. |
АЛЬДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 3
Показання: Нематодози; строгілоїдоз; нейроцистицеркоз, викликаний личинковою формою свинячого ціп'яка; ехінококоз печінки, легенів, очеревини, викликаної личинковою формою собачого стрічкового черв'яка; лямбліоз; токсокароз; шкірні мігруючі личинки.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 8. |
АНГЕЛЬМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки жувальні по 400 мг № 3х1 у блістерах
Показання: Кишкові форми гельмінтозів та шкірний синдром Larva Migrans (короткотривале лікування малими дозами): ентеробіоз, анкілостомоз та некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихоцефальоз, клонорхоз, опістархоз, лямбліоз у дітей.Системні гельмінтні інфекції (тривале лікування високими дозами): цистний ехінококоз (спричинений Echinococcus granulosus):- при неможливості хірургічного втручання;- перед хірургічним втручанням;- після операції, якщо передопераційне лікування було коротким, якщо спостерігається розповсюдженість гельмінтів або під час операції були знайдені живі форми;- після проведення черезшкірного дренажу цист з діагностичною або терапевтичною метою;альвеолярний ехінококоз (спричинений Echinococcus multiocularis);- при неоперабельному захворюванні, зокрема у випадках місцевих або віддалених метастазів;- після паліативного хірургічного втручання;- після радикального хірургічного втручання або пересадження печінки;нейроцистицеркоз (спричинений личинками Taenia solium):- за наявності одиничних або множинних цист або гранулематозного ураження мозку;- при арахноїдальних або внутрішньошлуночкових цистах;- при рацемозних цистах;капіляріоз (спричинений Capillaria philippinensis); гнатостомоз (спричинений Gnathostoma spinigerum та спорідненими видами); трихінельоз (спричинений Trichinella spiralis та T. pseudospiralis); токсокароз (спричинений Toxocara canis та спорідненими видами).
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 9. |
БІЛЬТРИЦИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 6 у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених шистосомами, печінковими та легеневими трематодами.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 10. |
БІЛЬТРИЦИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Bayer HealthСare AG"для "Bayer AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 6
Показання: Лікування інфекцій, спричинених шистосомами, печінковими трематодами та легеневими трематодами.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 11. |
БІЛЬТРИЦИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Байєр Хелскер АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 6
Показання: Лікування інфекцій, спричинених шистосомами, печінковими трематодами та легеневими трематодами.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 12. |
ВЕРМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія АТ, Румунія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоїдоз, трихофацелез, теніоз, змішані гельмінтози.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 13. |
ВЕРМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоїдоз, трихофацелез, теніоз, змішані гельмінтози.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 14. |
ВЕРМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоїдоз, трихофацелез, теніоз, змішані гельмінтози.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 15. |
ВЕРМОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т., Румунія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6 у блістерах
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, трихоцефальоз, анкілостомідоз (анкілостомоз, некатороз), стронгілоїдоз, теніоз, змішані гельмінтози
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 16. |
ВЕРМОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6 у блістерах
Показання: Лікування інвазій, таких як: ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоїдоз, трихоцефальоз, теніоз, некатодіоз, змішаних гельмінтозів.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 17. |
ВЕРМОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Janssen-Cilag S.p.A." для "Janssen Pharmaceutica N.V.", Італія/Бельгія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6
Показання: Лікування таких інвазій: ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоідоз, трихоцефальоз, теніоз, змішані гельмінтози.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 18. |
ВЕРМОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6
Показання: Лікування інвазій таких як: ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоїдоз, трихоцефальоз, теніоз, некатодіоз, змішаних гельмінтозів.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 19. |
ВОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед/Мадрас Фармасьютікалс/ЕфДіСі Лімітед, Індія/Індія/Індія
Форма випуску: Суспензія оральна, 200 мг/5 мл у флаконах по 10 мл № 1
Показання: Кишкові форми гельмінтозів та шкірний синдром Larva Migrans (короткострокове лікування малими дозами): ентеробіоз, анкілостомоз та некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихоцефальоз, клонорхоз, опісторхоз, шкірний синдром Larva Migrans, лямбліоз у дітей.Системні гельмінтні інфекції (тривале лікування високими дозами): цистний ехінококоз (спричинений Echinococcus granulosus):- при неможливості хірургічного втручання;- перед хірургічним втручанням;- після операції, якщо передопераційне лікування було коротким, якщо спостерігається розповсюдженість гельмінтів або під час операції були знайдені живі форми;- після проведення черезшкірного дренажу цист з діагностичною або терапевтичною метою;альвеолярний ехінококоз (спричинений Echinococcus multiocularis):- при неоперабельному захворюванні, зокрема у випадках місцевих або віддалених метастазів;- після паліативного хірургічного втручання;- після радикального хірургічного втручання або пересадження печінки;нейроцистицеркоз (спричинений личинками Taenia solium):- за наявності одиничних або множинних цист або при гранулематозному ураженні мозку;- при арахноїдальних або внутрішньошлуночкових цистах;- при рацемозних цистах;капіляроз (спричинений Capillaria philippinensis), гнатостомоз (спричинений Gnathostoma spinigerum та спорідненими видами), трихінельоз (спричинений Trichinella spiralis та T.pseudospiralis), токсокароз (спричинений Toxocara canis та спорідненими видами).
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 20. |
ВОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед/Теміс Медикаре Лімітед/Мепро Фармасютікалс Пвт. Лтд./Віндлас Хелскере Пвт. Лтд, Індія/Індія/Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 400 мг № 3 у блістері
Показання: Кишкові форми гельмінтозів та шкірний синдром Larva Migrans (короткострокове лікування малими дозами): ентеробіоз, анкілостомоз та некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихоцефальоз, клонорхоз, опісторхоз, лямбліоз у дітей.Системні гельмінтні інфекції (тривале лікування високими дозами): цистний ехінококоз (спричинений Echinococcus granulosus):- при неможливості хірургічного втручання;- перед хірургічним втручанням;- після операції, якщо передопераційне лікування було коротким, якщо спостерігається розповсюдженість гельмінтів або під час операції були знайдені живі форми;- після проведення черезшкірного дренажу цист з діагностичною або терапевтичною метою;альвеолярний ехінококоз (спричинений Echinococcus multiocularis):- при неоперабельному захворюванні, зокрема у випадках місцевих або віддалених метастазів;- після паліативного хірургічного втручання;- після радикального хірургічного втручання або пересадження печінки;нейроцистицеркоз (спричинений личинками Taenia solium):- за наявності одиничних або множинних цист або гранулематозного ураження мозку;- при арахноїдальних або внутрішньошлуночкових цистах;- при рацемозних цистах;капіляроз (спричинений Capillaria philippinensis), гнатостомоз (спричинений Gnathostoma spinigerum та спорідненими видами), трихінельоз (спричинений Trichinella spiralis та T.pseudospiralis), токсокароз (спричинений Toxocara canis та спорідненими видами).
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 21. |
ВОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішнього застосування, 200 мг/10 г по 10 г у пакетиках № 10
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіме ноліпідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі ли чинки, лямбліоз у дітей, капіляроз, гнатос томоз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 22. |
ВОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,/Мадрас Фармасьютікалс, Індія/Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменоліпідоз, теніоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі лічинки, лямбліоз, капіляроз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 23. |
ВОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,/Теміз Медікеар Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 400 мг № 3
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменоліпідоз, теніоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі лічинки, лямбліоз, капіляроз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 24. |
ВОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,/Теміс Медикаре Лімітед,/Юнімакс Лабораторіес, Індія/Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 400 мг № 3
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменоліпідоз, теніоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі лічинки, лямбліоз, капіляроз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 25. |
ВОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменоліпідоз, теніоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі лічинки, лямбліоз, капіляроз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 26. |
ВОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "XL Laboratories Pvt Limited";"Themis Medicare Limited";"Unimax Laboratories", Індія/Індія/Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки для жування по 400 мг № 3
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменоліпідоз, теніоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі лічинки, лямбліоз, капіляроз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 27. |
ВОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "XL Laboratories Private Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 10 мл (400 мг) у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменоліпідоз, теніоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі лічинки, лямбліоз, капіляроз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 28. |
ВОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6х24
Показання: Лікування ентеробіозу, трихоцефальозу, аскаридозу, анкілостоматозу, стонгілоїдозу, тензіозу та змішаних гельмітозів
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 29. |
ГАРБУЗА НАСІННЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Насіння по 130 г у пачках
Показання: Дегельмітизація носійства різних стьожкових глистів при поганій переносимості інших антигельмінтних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 30. |
ГАРБУЗА НАСІННЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Насіння по 130 г у пачках
Показання: Стьожкові глисти.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4
|
|
|