Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2012 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2021 р. Виробник: КАДІЛА ФАРМАС`ЮТІКАЛЗ ЛІМІТЕД, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 90 мг, по 7 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг, по 7 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг, по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.02.2024 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг по 7 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.02.2024 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.02.2024 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.02.2024 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг по 7 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 100 (50х2) Показання: Сезонний (поліноз) і цілорічний алергійний риніт та алергійний кон'юнктивіт – усунення симптомів, спричинених цими захворюваннями: чхання, свербежу слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербежу в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопатична кропив’янка. Шкірні захворювання алергічного походження.Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. Вагітність, період годування груддю. Дитячий вік до 3 років для даної лікарської форми. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 100 (50х2) Показання: Сезонний (поліноз) і цілорічний алергійний риніт та алергійний кон'юнктивіт – усунення симптомів, спричинених цими захворюваннями: чхання, свербежу слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербежу в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопатична кропив’янка. Шкірні захворювання алергічного походження.Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. Вагітність, період годування груддю. Дитячий вік до 3 років для даної лікарської форми. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10, № 20 Показання: Профілактика атеротромбозу та його ускладнень (церебральної, коронарної та ретинальної ішемії; повторних судинних подій: інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, транзиторних ішемічних атак):- у хворих, які нещодавно (від декількох днів до 35 днів після виникнення) перенесли інфаркт міокарда, ішемічний інсульт (від 7 днів до 6 місяців після виникнення), та хворих з діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження або атеросклероз судин нижніх кінцівок); - у хворих на гострий коронарний синдром (ГКС) без елевації сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ);- у хворих після операції стентування коронарних артерій у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20 мг, 1 флакон з ліофілізатом в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20 мг in bulk № 50 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 1 Показання: Рабепразол у вигляді ліофілізованого порошку для приготування розчину для ін'єкцій призначений у випадках, коли застосування пероральної форми неможливе, а саме:- загострення пептичної виразки шлунка чи дванадцятипалої кишки з кровотечею та тяжкими ерозіями;- короткоткочасне лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби з ерозіями та виразками;- профілактика аспірації кислим вмістом шлунка;- синдром Золлінгера-Еллісона. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/ мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: 1. Кандидоз слизових оболонок, що включає орофарингеальний і езофагеальний кандидоз, неінвазивну бронхолегеневу інфекцію, кандидурію, шкірно-слизовий та хронічний атрофічний кандидоз ротової порожнини (пов’язаний із застосуванням зубних протезів). Лікування носіїв та хворих на СНІД. Як запобіжний засіб рецидиву орофарингеального кандидозу у хворих на СНІД.2. Системний кандидоз, включаючи кандидемію, дисемінований кандидоз та інші форми інвазивних інфекцій, спричинених Candida, включаючи локалізовані інфекції черевної порожнини, ендокарду, ока, дихальних і сечовивідних шляхів.Флузон можна застосовувати для лікування кандидозних інфекцій у пацієнтів з неоплазією, пацієнтів реанімаційних відділень і тих, які отримують лікування цитотоксичними чи імуносупресивними препаратами.3. Криптококоз, включаючи криптококовий менінгіт та інші інфекції (респіраторні, шкірні). Лікування носіїв та хворих на СНІД, пацієнтів після трансплантації органів чи інших пацієнтів, які отримують терапію імуносупресантами. Флузон можна призначати як підтримуюче лікування для попередження рецидивів криптококозу у пацієнтів зі СНІДом.4. Для профілактики грибкових інфекцій у пацієнтів з послабленим імунітетом, які входять до групи ризику через наступну цитотоксичну хіміо- чи радіотерапію. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2022 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт. Інфекції сечових шляхів (як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і без ускладнень). Інфекції шкіри та м’яких тканин. Інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів. Гінекологічні інфекції. Септицемія. Фебрильна нейтропенія. Бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 50 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт. Інфекції сечових шляхів (як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і без ускладнень). Інфекції шкіри та м’яких тканин. Інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів. Гінекологічні інфекції. Септицемія. Фебрильна нейтропенія. Бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 50 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»