Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,0 мг; для виробника ПрАТ "БІОФАРМА", Україна, м. Київ: 3 ампули з ліофілізатом у касетній контурній чарунковій упаковці; по 1 касетній контурній чарунковій упаковці у пачці з картону; для виробника ПрАТ "БІОФАРМА", Україна, Київська обл., м.Біла Церква: 3 флакони з ліофілізатом у касетній контурній чарунковій упаковці; по 1 касетній контурній чарунковій упаковці у пачці з картону; 3 ампули з ліофілізатом у касетній контурній чарунковій упаковці; по 1 касетній контурній чарунковій упаковці у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.09.2018 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,0 мг в ампулах № 3 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2020 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Рідина оральна, оромукозна, нашкірна, ректальна, вагінальна з активністю не менше 10 в 5 ступені по 20 мл у флаконах № 10, по 100 мл у пляшках № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2015 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Рідина для внутрішнього, місцевого та зовнішнього застосування по 20 мл у флаконах № 10, по 100 мл у пляшках № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2019 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін’єкцій по 6 000 000 МО в ампулах або флаконах № 5, № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2019 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін’єкцій по 12 000 000 МО в ампулах або флаконах № 5, № 10; у шприцах № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2019 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,3 мг (9 600 000 МО) в ампулах або флаконах № 10 у комплекті з розчинником (натрію хлорид, розчин 0,54 %) по 2 мл в ампулах або флаконах № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2020 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін’єкцій по 25 мл, 50 мл або 100 мл у пляшках № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2020 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін’єкцій in bulk по 25 мл у пляшках № 96; in bulk по 50 мл по у пляшках № 56 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2015 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Рідина по 25 мл, 50 мл, 100 мл у пляшках № 1, або по 25 мл у пляшках № 96 in bulk, або 50 мл по у пляшках № 56 іn bulk Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2017 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 1, 2, або 5 доз у флаконах № 5 та № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2020 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/дозу у флаконах № 5 або в ампулах № 5 або № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 1, № 5 Показання: Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу. Профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом.Лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster.Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у новонароджених.Профілактика цитомегаловірусної інфекції при трансплантації кісткового мозку. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1, № 5 Показання: Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу. Профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом.Лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster.Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у новонароджених.Профілактика цитомегаловірусної інфекції при трансплантації кісткового мозку. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2019 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для орального та місцевого застосування по 5 або 10 доз у флаконах № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2019 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для оральних розчинів по 2, 3, 5 доз у флаконах № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р. Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок назальний по 20 мг в ампулах № 10, у флаконах № 5 Показання: Алергічні захворювання верхніх дихальних шляхів (поліноз, інфекційно-алергічний риносинусит). Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін’єкцій по 1,5 мл або 3,0 мл в ампулах № 5 або № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2015 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Рідина по 1,5 мл (1 доза) в ампулах № 3, № 5 або № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Суха речовина по 0,8 г у пляшках Показання: Місцеві капілярні і паренхіматозні кровотечі, кровотечі з кісток, м’язів або тканин, кровотечі, локалізовані на поверхні тіла або у його порожнинах. Носові, ясенні кровотечі або кровотечі у хворих на тромбоцитопенічну пурпуру, лейкоз, геморагічні тромбоцитопатії, синдром Ослера - Рандю, цироз печінки, хронічний нефрит. Фармакотерапевтична група: Засоби, інгібуючі та стимулюючі згортання крові »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.07.2018 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1 у комплекті з кришкою-крапельницею Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Кортикостероїди, прості препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2020 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування крапель назальних по 0,0003 г в ампулах № 5 або № 10; в ампулах № 5 (5х1) або № 10 (5х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2020 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2015 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Рідина по 1,5 мл (1 доза) в ампулах № 3, № 5 або № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2018 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,0 мл в ампулах № 1, № 3 або № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Специфічні імуноглобуліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2018 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2,0 мл в ампулах № 1, № 3 або № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Специфічні імуноглобуліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2018 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 100 МО в ампулах № 3, № 5 або № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Специфічні імуноглобуліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2018 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,5 мл в ампулах № 5 або № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2018 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл в ампулах № 5 або № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2018 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,5 мл в ампулах № 5 або № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----