Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р. Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/НПІЛ Фармасютікалз Лімітед/Фармація і Апджон Компані/Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Лімітед, США/Великобританія/США/Бельгія/Великобританія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 10 Показання: Короткотривале лікування післяопераційного болю. Рішення щодо призначення селективного інгібітору ЦОГ-2 повинно базуватися на індивідуальній оцінці всіх факторів ризику пацієнта. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р. Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/НПІЛ Фармасютікалз Лімітед/Фармація і Апджон Компані/Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Лімітед, США/Великобританія/США/Бельгія/Великобританія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 1, № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1, № 5 Показання: Короткотривале лікування післяопераційно го болю. Рішення щодо призначення селек тивного інгібітору ЦОГ-2 повинно базувати ся на індивідуальній оцінці всіх факторів ризику пацієнта. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.01.2022 р. Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, США Форма випуску: Гранули пролонгованої дії для оральної суспензії по 2,0 г у флаконі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р. Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, США Форма випуску: Гранули з модифікованим вивільненням для приготування суспензії для перорального застосування по 2,0 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій респіраторного тракту, помірного та середнього ступеня тяжкості, спричинених чутливими штамами бактерій: загострення хронічного бактеріального бронхіту; гострий бактеріальний синусит; негоспітальна пневмонія; фарингіт/тонзиліт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, США Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р. Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, США Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 10 (10х1) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, США Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, США Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р. Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Пірамал Хелскеа СК Лімітед/Пфайзер Пі.Джі.Ем., США/Сполучене Королівство/Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 у блістерах Показання: Серцева недостатність після перенесеного інфаркту міокарда. Препарат застосовують як компонент стандартної терапії з метою зменшення ризику серцево-судинної захворюваності та летальності у хворих із стабільним клінічним станом із дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) і клінічними проявами серцевої недостатності після перенесеного інфаркту міокарда.Артеріальна гіпертензія. Лікування артеріальної гіпертензії. Препарат можна призначати як монотерапію, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами. Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р. Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Фармація Лімітед/Пфайзер Пі.Джі.Ем., США/Великобританія/Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 у блістерах Показання: Серцева недостатність після перенесеного інфаркту міокарда. Препарат застосовують як компонент стандартної терапії з метою зменшення ризику серцево-судинної захворюваності та летальності у хворих із стабільним клінічним станом із дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) і клінічними проявами серцевої недостатності після перенесеного інфаркту міокарда. Артеріальна гіпертензія. Лікування артеріальної гіпертензії. Препарат можна призначати як монотерапію так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами. Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Фармація Лімітед, США/Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) Показання: Як компонент стандартної терапії у зворих з стабільним станом з проявами лівошлуновочкової серцевої недостатності Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Фармація Лімітед, США/Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) Показання: Як компонент стандартної терапії у зворих з стабільним станом з проявами лівошлуновочкової серцевої недостатності Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р. Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Пірамал Хелскеа СК Лімітед/Пфайзер Пі.Джі.Ем., США/Сполучене Королівство/Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 у блістерах Показання: Серцева недостатність після перенесеного інфаркту міокарда. Препарат застосовують як компонент стандартної терапії з метою зменшення ризику серцево-судинної захворюваності та летальності у хворих із стабільним клінічним станом із дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) і клінічними проявами серцевої недостатності після перенесеного інфаркту міокарда.Артеріальна гіпертензія. Лікування артеріальної гіпертензії. Препарат можна призначати як монотерапію, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами. Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р. Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Фармація Лімітед/Пфайзер Пі.Джі.Ем., США/Великобританія/Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 у блістерах Показання: Серцева недостатність після перенесеного інфаркту міокарда. Препарат застосовують як компонент стандартної терапії з метою зменшення ризику серцево-судинної захворюваності та летальності у хворих із стабільним клінічним станом із дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) і клінічними проявами серцевої недостатності після перенесеного інфаркту міокарда. Артеріальна гіпертензія. Лікування артеріальної гіпертензії. Препарат можна призначати як монотерапію так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами. Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Гедеке ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, Німеччина/Iрландiя/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 10х3 у блістерах Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛПЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику фатального та нефатального інсульту; зменшення ризику процедур реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зменшення ризику стенокардії.Діти (10-17 років)Ліпримар призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання НП серцево-судинні хвороби в молодому віці). Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
Виробник: Неолфарма Інк. (виробництво препарату in bulk), США Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС (виробництво препарату in bulk), США Р-Фарм Джермані ГмбХ (випуск серії, пакування, маркування, контроль якості при випуску), Німеччина Форма випуску: капсули по 200 мг по 10 капсул у блістері; по 1, або по 2, або по 3 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2021 р. Виробник: Неолфарма Інк. (виробництво препарату in bulk), США Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС (виробництво препарату in bulk), США Р-Фарм Джермані ГмбХ (випуск серії, пакування, маркування, контроль якості при випуску), Німеччина Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----