Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р. Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 400 мг/57 мг/5 мл, по 30 мл, 60 мл, 70 мл, 100 мл у флаконі Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г/200 мг у флаконах № 1 Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Бетаклаву мікроорганізмами.• Інфекції ЛОР-органів, у .т. ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити.• Інфекції нижніх дихальних шляхів, у т. ч. гострий бактеріальний бронхіт, загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії, емпієма, абсцес легенів;• Інфекції органів сечостатевої системи і жіночих статевих органів: цистит, уретрит, простатит, пієлонефрит, септичний аборт, інфекції органів малого таза, м’який шанкр, гонорея;• Інфекції шкіри та м’яких тканин: підшкірні фурункули і абсцеси, целюліт, інфіковані рани, у тому числі після укусів тварин;• Кістково-суглобові інфекції, в т. ч. остеомієліти;• Інші інфекції: сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки, інфекції жовчних шляхів та одонтогенні інфекції;• Профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на шлунково-кишковому тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів і хірургії жовчних проток. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, 875 мг/125 мг № 10 (5х2), № 14 (7х2), № 20 (10х2) у стрипах Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р. Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія Форма випуску: Таблетки (500 мг/125 мг) № 14, № 21 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2018 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) в блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія. Профілактика нападів стенокардії напруження Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р. Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 10х3 у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії напруження. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Виробник: Лузокіміка С.п.А., Італія Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.11.2019 р. Виробник: Сіфавітор С.р.л., Італія Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) в мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----