| 1. |
АБІКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких форм.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2. |
АБІКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S";"Rottendorf Pharma GmbH";"Merz Pharma GmbH & Co. KGaA";"Tjoa Pack B.V." для "Lundbeсk Export A/S", Данія/Німеччина/Нідерладни
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28, № 56
Показання: Деменція, хвороба Альцгеймера від середньої тяжкості до тяжких форм.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3. |
АБІКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С/Роттендорф Фарма ГмбХ/Мерц Фармасьютікалс ГмбХ/Тойя Пак Б.В., Данія/Німеччина/Нiмеччина/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28, № 56
Показання: Деменція, хвороба Альцгеймера від середньої тяжкості до тяжких форм.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 4. |
АКІНЕТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Abbott GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Паркінсонізм; екстапірамідальні порушення, спричинені нейролептиками.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 5. |
АКІНЕТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Abbott GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 100 (10х10; 20х5)
Показання: Паркінсонізм; екстапірамідальні порушення, спричинені нейролептиками.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 6. |
АМАНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: – Хвороба Паркінсона, паркінсонізм різної етіології;– невралгія при оперізувальному лишаї (Herpes zoster); – профілактика та лікування грипу А.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 7. |
АМАНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг in bulk по 7 кг у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 8. |
АМАНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10х3, № 10х6
Показання: Хвороба Паркінсона, паркінсонізм різної етіології; невралгія при оперізувальному лишаї (Herpes zoster); профілактика та лікування грипу (спричиненого вірусом грипу А).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 9. |
ДУОДОПА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ/Фрезеніус Кабі Норге АС, Німеччина/Норвегія
Форма випуску: Гель інтестинальний по 100 мл у ПВХ пакетах, вміщених у тверді пластикові касети, № 7
Показання: Лікування пізніх стадій контрольованої леводопою хвороби Паркінсона з тяжкими флуктуаціями моторних функцій та гіперкінезією або дискінезією у випадках, коли наявні комбінації препаратів для лікування хвороби Паркінсона не дали задовільних результатів.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 10. |
ЕЛЬДЕПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100 у флаконі
Показання: Хвороба Паркінсона або симптоматичний паркінсонізм – як монотерапія у початковій стадії хвороби або у комбінації з препаратами леводопи (у поєднанні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без них).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 11. |
ЕЛЬДЕПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100
Показання: Хвороба Паркінсона або симптоматичний паркінсонізм - як монотерапія у початковій стадії хвороби або у комбінації з препаратами леводопи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 12. |
ЕЛЬДЕПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 100 000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 13. |
ЕЛЬДЕПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100
Показання: Хвороба Паркінсона або симптоматичний паркінсонізм - як монотерапія у початковій стадії хвороби або у комбінації з препаратами леводопи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 14. |
ЕЛЬДЕПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 100 000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 15. |
КАРБІДОПА І ЛЕВОДОПА-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки по 25 мг/250 мг № 10х5, № 10х10 у блістерах
Показання: Хвороба та синдром Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 16. |
КАРБІДОПА І ЛЕВОДОПА-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки по 25 мг/250 мг in bulk № 76000 у мішках
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 17. |
КАРБІДОПА І ЛЕВОДОПА-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Teva Pharmaceutical Industries Ltd", Ізраїль
Форма випуску: Таблетки 25 мг/250 мг in bulk № 76000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 18. |
КАРБІЛЕВОДОПА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, 25 мг/250 мг № 100 у контейнерах пластмасових (фасування із in bulk фірми-виробника "ТЕВА Фармасьютікел Індастріз Лтд", Ізраїль)
Показання: Хвороба Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 19. |
КОГНІТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, 10 мг № 50, № 100
Показання: Лікування хвороби Паркінсона, симптоматичного паркінсонізму як шляхом монотерапії, так у комбінації з леводопою (у сполученні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без таких).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 20. |
КОМТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Orion Corporation" (виробничі підрозділи - що відповідають за серії: "Novartis Pharma Stein AG";"Novartis Pharmaceuticals UK Ltd" для "Novartis Pharma AG", Фінляндія/Швейцарія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30 у флаконах
Показання: Лікування хвороби Паркінсона у комплексі з леводопою
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 21. |
КОМТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Новартіс Фарма Штейн АГ (виробничі підрозділи - що відповідають за серії)/Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд (виробничі підрозділи - що відповідають за серії), Фінляндія/Швейцарія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30 у флаконах
Показання: Хвороба Паркінсона (як додатковий засіб до терапії препаратами леводопа/бензеразид або леводопа/карбідопа при малій ефективності вищезазначених комбінацій препаратів).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 22. |
ЛЕВОКАРБГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG" "Klocke Verpackungs - Service GmbH" "Citex AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, 200 мг/50 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 23. |
ЛЕВОКАРБГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG" "Klocke Verpackungs - Service GmbH" "Citex AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, 100 мг/25 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 24. |
ЛЕВОКАРБГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Клоке Верпакунгз-Сервіс ГмбХ/Сайтекс АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, 200 мг/50 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 25. |
ЛЕВОКАРБГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Клоке Верпакунгз-Сервіс ГмбХ/Сайтекс АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, 100 мг/25 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 26. |
ЛЕВОКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, 250 мг/25 мг № 10, № 30, № 100
Показання: • Хвороба Паркінсона.• Синдром Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 27. |
ЛЕВОКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, 250 мг/25 мг in bulk по 7 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 28. |
ЛЕВОКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки (250 мг/25 мг) № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування хвороби та синдрому Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 29. |
ЛЕВОКОМ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг/50 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 30. |
ЛЕВОКОМ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг/50 мг in bulk по 7 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|