Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1 з мірним ковпачком та поршневою піпеткою у картонній упаковці Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефподоксиму збудниками: ЛОР-органів (включаючи гострий середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); препарат слід призначати для лікування хронічних або рецидивуючих інфекцій, а також у разі відомої або підозрюваної нечутливості збудника до антибіотиків, що широко застосовуються; дихальних шляхів (включаючи пневмонію, гострий бронхіт або бронхіоліт, ускладнений бактеріальною суперінфекцією); неускладнені інфекції верхніх і нижніх сечовивідних шляхів (включаючи гострий пієлонефрит і цистит); шкіри та м’яких тканин (абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурункули, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки). Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефподоксиму збудниками: ЛОР-органів (включаючи синусит, тонзиліт, фарингіт); для лікування тонзиліту і фарингіту Докцеф призначають у разі хронічної або рецидивуючої інфекції, а також у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних антибіотиків; дихальних шляхів (включаючи гострий бронхіт, рецидиви або загострення хронічного бронхіту, бактеріальну пневмонію); неускладнені інфекції верхніх і нижніх сечовивідних шляхів (включаючи гострий цистит і пієлонефрит); шкіри та м’яких тканин (абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурункули, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки); неускладнений гонококовий уретрит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефподоксиму збудниками: ЛОР-органів (включаючи синусит, тонзиліт, фарингіт); для лікування тонзиліту і фарингіту Докцеф призначають у разі хронічної або рецидивуючої інфекції, а також у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних антибіотиків; дихальних шляхів (включаючи гострий бронхіт, рецидиви або загострення хронічного бронхіту, бактеріальну пневмонію); неускладнені інфекції верхніх і нижніх сечовивідних шляхів (включаючи гострий цистит і пієлонефрит); шкіри та м’яких тканин (абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурункули, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки); неускладнений гонококовий уретрит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р. Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L." для "Bristol-Myers Squibb", Італія Форма випуску: Капсули по 250 мг, 500 мг № 12 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевої системи; остеомієліти; септичний артрит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р. Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L." для "Bristol-Myers Squibb", Італія Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл пероральної суспензії по (125 мг/5 мл), (250 мг/5 мл) у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевої системи; остеомієліти; септичний артрит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів