Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Orchid Healthcare" (відділення "Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Limited"), Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 0,5 г/0,5 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; бактеріальні пневмонії; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, по 0,5 г/0,5 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини; інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); септицемія; менінгіт; інфекції шкіри і м’яких тканин; інфекції кісток і суглобів; запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів. Зважаючи на широкий спектр антибактеріальної активності сульбактаму/цефоперазону, більшість інфекцій можливо адекватно лікувати монотерапією цим антибіотиком. Однак при певних показаннях цефоперазон/сульбактам може застосовуватися сумісно з іншими антибіотиками. Якщо при цьому застосовуються аміноглікозиди, необхідно контролювати функції нирок протягом усього курсу терапії Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, по 1 г/1 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини; інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); септицемія; менінгіт; інфекції шкіри і м’яких тканин; інфекції кісток і суглобів; запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів. Зважаючи на широкий спектр антибактеріальної активності сульбактаму/цефоперазону, більшість інфекцій можливо адекватно лікувати монотерапією цим антибіотиком. Однак при певних показаннях цефоперазон/сульбактам може застосовуватися сумісно з іншими антибіотиками. Якщо при цьому застосовуються аміноглікозиди, необхідно контролювати функції нирок протягом усього курсу терапії Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 5 Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:• дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;• шкіри та підшкірної клітковини;• інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;• гінекологічні;• септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.• Пневмонія;• інфекції шкіри та підшкірної клітковини;• септицемія;• емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарчкою;• бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1г у флаконах № 5 Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:• дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;• шкіри та підшкірної клітковини;• інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;• гінекологічні;• септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.• Пневмонія;• інфекції шкіри та підшкірної клітковини;• септицемія;• емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарчкою;• бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2г у флаконах № 5 Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:• дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;• шкіри та підшкірної клітковини;• інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;• гінекологічні;• септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.• Пневмонія;• інфекції шкіри та підшкірної клітковини;• септицемія;• емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарчкою;• бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: СІФІ С.п.А., Італія Форма випуску: Порошок для 30 мл оральної суспензії, 36 мг/мл у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою та мірним стаканчиком Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, включаючи фарингіт, тонзиліт і скарлатину у дорослих і дітей; гострий синусит у дорослих; середній отит у дітей; інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, у випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях; інфекції сечовивідних шляхів у дорослих і дітей, у тому числі ускладнені і неускладнені; ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E. сoli. Інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, в тих випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях.Інфекції сечових шляхів у дорослих і дітей, в тому числі ускладнені і неускладнені.Ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E.coli. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: СІФІ С.п.А., Італія Форма випуску: Капсули по 400 мг № 5 (1х5) у пакетиках Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, включаючи фарингіт, тонзиліт і скарлатину у дорослих і дітей, гострий синусит у дорослих, середній отит у дітей; інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, у випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях; інфекції сечовивідних шляхів у дорослих і дітей, у тому числі ускладнені і неускладнені; ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E. сoli. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: СІФІ С.п.А., Італія Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл (36 мг/мл) суспензії у флаконах № 1 Показання: ІЛікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами.Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, у тому числі фарингіт, тонзиліт і скарлатина у дорослих і дітей, гострий синусит у дорослих, середній отит у дітей.Інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, в тих випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях.Інфекції сечових шляхів у дорослих і дітей, в тому числі ускладнені і неускладнені.Ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E.coli. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: СІФІ С.п.А., Італія Форма випуску: Капсули по 400 мг № 5 Показання: ІЛікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами.Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, у тому числі фарингіт, тонзиліт і скарлатина у дорослих і дітей, гострий синусит у дорослих, середній отит у дітей.Інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, в тих випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях.Інфекції сечових шляхів у дорослих і дітей, в тому числі ускладнені і неускладнені.Ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E.coli. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р. Виробник: "C.I.F.I. S.p.A." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Італія/Швейцарія/США Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл (36 мг/мл) суспензії у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, ентерит та гастроентерит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р. Виробник: "C.I.F.I. S.p.A." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Італія/Швейцарія/США Форма випуску: Капсули по 400 мг № 5 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, ентерит та гастроентерит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії)/ПенЦеф Фарма ГмбХ (виробницво in bulk, контроль серії), Німеччина/Німеччина Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 250 мг/5 мл по 35 г (60 мл) у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів: стрептококовий фарингіт і тонзиліт;– інфекції сечостатевої системи: пієлонефрит, цистит;– інфекції шкіри і м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії)/ПенЦеф Фарма ГмбХ (виробницво in bulk, контроль серії), Німеччина/Німеччина Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 500 мг/5 мл по 35 г (60 мл) у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів: стрептококовий фарингіт і тонзиліт;– інфекції сечостатевої системи: пієлонефрит, цистит;– інфекції шкіри і м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підпиємство компанії "Hexal AG"; "Сimex AG Pharmazeutika", Німеччина/Швейцарія/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 10 Показання: Інфекцій ЛОР-органів: стрептококового фарингіту і тонзиліту; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій сечовивідних шляхів; інфекцій шкіри і м'яких тканин; інфекцій кісток та суглобів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/ПенЦеф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 35 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:– інфекцій ЛОР-органів: стрептококового фарингіту і тонзиліту;– інфекцій дихальної системи: бронхопневмонії;– інфекцій сечовивідних шляхів (ускладнених і неускладнених): пієлонефриту, циститу;– інфекцій шкіри і м’яких тканин: абсцесів, фурункульозу, імпетиго, бешихи, піодермії;– лімфаденіту;– інфекцій кісток та суглобів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/ПенЦеф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (500 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 35 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:– інфекцій ЛОР-органів: стрептококового фарингіту і тонзиліту;– інфекцій дихальної системи: бронхопневмонії;– інфекцій сечовивідних шляхів (ускладнених і неускладнених): пієлонефриту, циститу;– інфекцій шкіри і м’яких тканин: абсцесів, фурункульозу, імпетиго, бешихи, піодермії;– лімфаденіту;– інфекцій кісток та суглобів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: Саймекс АГ Фармацойтіка/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Швейцарія/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 10 Показання: Інфекцій ЛОР-органів: стрептококового фарингіту і тонзиліту; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій сечовивідних шляхів; інфекцій шкіри і м'яких тканин; інфекцій кісток та суглобів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів, сечовивідних і жовчовивідних шляхів, органів малого таза,шкіри і м'яких тканин,кісток, суглобів; ендокардит, сепсис, перитоніт, середній отит; раневі, опікові і п/о інфекції, сифіліс, гонорея. Проф-ка хірургічних інфекцій у пер Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р. Виробник: Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5 Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливими до Цепіму мікроорганізмами, а саме:• інфекції дихальних шляхів (включаючи госпітальну та негоспітальну пневмонію, гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту);• інфекції шкіри та м'яких тканин;• інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів);• гінекологічні інфекції;• септицемія;Емпірична терапія хворих на нейтропенічну гарячку.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.• Пневмонія;• інфекції сечовивідних шляхів (як ускладнені, наприклад, пієлонефрит, так і без ускладнень);• інфекції шкіри та м'яких тканин;• септицемія;• емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;• бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р. Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) в блістерах Показання: Лікування інфекцій легкого та помірного ступеня тяжкості, спричинених чутливими мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт та фарингіт); – негоспітальна пневмонія;– загострення хронічного інфекційного бронхіту;– неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин;– неускладнені інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі гострий пієлонефрит, цистит;– гостра неускладнена цервікальна та уретральна гонорея. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р. Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) в блістерах Показання: Лікування інфекцій легкого та помірного ступеня тяжкості, спричинених чутливими мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт та фарингіт); – негоспітальна пневмонія;– загострення хронічного інфекційного бронхіту;– неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин;– неускладнені інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі гострий пієлонефрит, цистит;– гостра неускладнена цервікальна та уретральна гонорея. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 5 Показання: Інфекції, викликані чутливими до Церазону® збудниками: – верхніх та нижніх дихальних шляхів;– верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів;– перитоніт, холецистит, холангіт та інші абдомінальні інфекції;– септицемія, менінгіт;– інфекції шкіри і м’яких тканин, інфекції кісток і суглобів;– інфекційно-запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих шляхів.Профілактика інфекційних ускладнень після абдомінальних, гінекологічних, кардіоваскулярних та ортопедичних операцій. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5, № 10 у пачках, № 20, № 40 у коробках; по 1 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів