| 1. |
БОРИЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 60 (10х6) у блістерах у пачці
Показання: Бічний аміотрофічний склероз
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 2. |
КОФЕЇН-БЕНЗОАТ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ/ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг, № 10 у блістері, № 10 у блістері в пачці
Показання: • Захворювання, що супроводжуються пригніченням функцій центральної нервової системи та серцево-судинної системи;• артеріальна гіпотензія;• астенічний синдром;• спазми судин головного мозку;• підвищення розумової та фізичної працездатності;• усунення сонливості.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 3. |
КОФЕЇН-БЕНЗОАТ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекційні та інші захворювання, що супроводжуються пригніченням центральної нервової системи і серцево-судинної системи (гостра серцева недостатність), пригнічення дихання, асфіксія, отруєння наркотиками, іншими отрутами, що пригнічують центральну нерв
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 4. |
КОФЕЇН-БЕНЗОАТ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекційні та інші захворювання, що супроводжуються пригніченням центральної нервової системи і серцево-судинної системи (гостра серцева недостатність), пригнічення дихання, асфіксія, отруєння наркотиками, іншими отрутами, що пригнічують центральну нерв
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 5. |
КОФЕЇН-БЕНЗОАТ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10
Показання: Захворювання, які супроводжуються пригніченням функцій центральної нервової системи та серцево-судинної системи; артеріальна гіпотензія; астенічний синдром; спазми судин головного мозку; підвищення розумової та фізичної працездатності; усунення сонливості.У дітей застосовують при енурезі.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 6. |
КОФЕЇН-БЕНЗОАТ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра серцева недостатність, пригнічення дихання, асфіксія, отруєння наркотичними засобами та іншими отрутами, що пригнічують ЦНС, спазми судин головного мозку та ін.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 7. |
КОФЕЇН-БЕНЗОАТ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра серцева недостатність, пригнічення дихання, асфіксія, отруєння наркотичними засобами та іншими отрутами, що пригнічують ЦНС, спазми судин головного мозку та ін.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 8. |
КОФЕЇН-БЕНЗОАТ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках; № 10 у контурних чарункових упаковках у пачках
Показання: Гостра серцева недостатність, пригнічення дихання, асфіксія, отруєння наркотичними засобами та іншими отрутами, що пригнічують ЦНС, спазми судин головного мозку та ін.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 9. |
КОФЕЇН-БЕНЗОАТ НАТРІЮ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра серцева недостатність, пригнічення дихання, асфіксія, отруєння наркотичними засобами та іншими отрутами, що пригнічують ЦНС, спазми судин головного мозку та ін.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 10. |
КОФЕЇН-БЕНЗОАТ НАТРІЮ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Зниження розумової та фізичної працездатності, сонливість, головний біль судинного генезу (у т. ч. мігрень). Помірна артеріальна гіпотензія. Пригнічення дихання при інтоксикаціях опіоїдними аналгетиками, снодійними лікарськими засобами, оксидом вуглецю.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 11. |
КОФЕЇН-БЕНЗОАТ НАТРІЮ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10%, 20% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра серцева недостатність, пригнічення дихання, асфіксія, отруєння наркотичними засобами та іншими отрутами, що пригнічують ЦНС, спазми судин головного мозку та ін.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 12. |
НІКВІТИН 14 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед/Каталент ЮК Суіндон Зідіс Лімітед, Ірландія/Великобританія
Форма випуску: Пластир трансдермальний, 14 мг/24 год (з вмістом нікотину 78 мг/пластир) в пакетиках № 7, № 14
Показання: Як допоміжний засіб при відмові від куріння шляхом лікування тютюнової залежності через послаблення нікотинового абстинентного синдрому, включаючи потяг до куріння. Бажано застосовувати у поєднанні з програмою поведінкової підтримки.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 13. |
НІКВІТИН 21 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед/Каталент ЮК Суіндон Зідіс Лімітед, Ірландія/Великобританія
Форма випуску: Пластир трансдермальний, 21 мг/24 год (з вмістом нікотину 114 мг/пластир), в пакетиках № 7, № 14
Показання: Як допоміжний засіб при відмові від куріння шляхом лікування тютюнової залежності через послаблення нікотинового абстинентного синдрому, включаючи потяг до куріння. Бажано застосовувати у поєднанні з програмою поведінкової підтримки.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 14. |
НІКВІТИН 7 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед/Каталент ЮК Суіндон Зідіс Лімітед, Ірландія/Великобританія
Форма випуску: Пластир трансдермальний, 7 мг/24 год (з вмістом нікотину 36 мг/пластир) в пакетиках № 7, № 14
Показання: Як допоміжний засіб при відмові від куріння шляхом лікування тютюнової залежності через послаблення нікотинового абстинентного синдрому, включаючи потяг до куріння. Бажано застосовувати у поєднанні з програмою поведінкової підтримки.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 15. |
НІКОРЕТТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Pharmacia & Upjohn AB" та "Pfizer Health AB" для "Pfizer Inc.", Швеція/США
Форма випуску: Жувальна гумка по 4 мг № 30
Показання: Тютюнова залежність: зняття симптомів відміни, що виникають при повній відмові від тютюнопаління, або зменшенні кількості викурених цигарок.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 16. |
НІКОРЕТТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Pharmacia & Upjohn AB" та "Pfizer Health AB" для "Pfizer Inc.", Швеція
Форма випуску: Жувальна гумка по 2 мг № 30
Показання: Тютюнова залежність: зняття симптомів відміни, що виникають при повній відмові від тютюнопаління, або зменшенні кількості викурених цигарок.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 17. |
НІКОРЕТТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Фармація і Апджон АБ/Пфайзер Хелс АБ, Швеція/Швеція
Форма випуску: Жувальна гумка по 2 мг № 30
Показання: Тютюнова залежність: зняття симптомів відміни, що виникають при повній відмові від тютюнопаління, або зменшенні кількості викурених цигарок.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 18. |
НІКОРЕТТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: МакНіл АБ, Швеція
Форма випуску: Жувальна гумка по 2 мг № 30
Показання: Тютюнова залежність: зняття симптомів відміни, що виникають при повній відмові від тютюнопаління, або зменшенні кількості викурених цигарок.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 19. |
НІКОРЕТТЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЛТС Ломанн Терапіе - Систем АГ, Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний, 10 мг/16 год у пакетиках № 7
Показання: Лікування тютюнової залежності з метою зменшення потреби в нікотині та усунення симптомів абстиненції у курців, які вирішили кинути палити.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 20. |
НІКОРЕТТЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЛТС Ломанн Терапіе - Систем АГ, Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний, 15 мг/16 год у пакетиках № 7
Показання: Лікування тютюнової залежності з метою зменшення потреби в нікотині та усунення симптомів абстиненції у курців, які вирішили кинути палити.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 21. |
НІКОРЕТТЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЛТС Ломанн Терапіе - Систем АГ, Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний, 25 мг/16 год у пакетиках № 7
Показання: Лікування тютюнової залежності з метою зменшення потреби в нікотині та усунення симптомів абстиненції у курців, які вирішили кинути палити.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 22. |
НІКОРЕТТЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: МакНіл АБ/Фармація і Апджон АБ, Швеція/Швеція
Форма випуску: Жувальна гумка по 4 мг № 30
Показання: Лікування тютюнової залежності з метою зменшення потреби в нікотині та усунення симптомів абстиненції у курців, які вирішили кинути палити.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 23. |
НІКОРЕТТЕ® З М'ЯТНИМ СМАКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Pharmacia & Upjohn A.B.", Швеція
Форма випуску: Гумка жувальна по 2 мг або по 4 мг № 15х2
Показання: Тютюнова залежність: зняття симптомів відміни, що виникають при повній відмові від тютюнопаління, або зменшенні кількості викурених цигарок.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 24. |
НІКОРЕТТЕ® З М'ЯТНИМ СМАКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Фармація і Апджон АБ, Швеція
Форма випуску: Гумка жувальна по 2 мг або по 4 мг № 15х2
Показання: Тютюнова залежність: зняття симптомів відміни, що виникають при повній відмові від тютюнопаління, або зменшенні кількості викурених цигарок.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 25. |
НІКОРЕТТЕ® ЗИМОВА М'ЯТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: МакНіл АБ, Швеція
Форма випуску: Гумка жувальна лікувальна по 2 мг № 30 у блістерах
Показання: Лікування тютюнової залежності шляхом зменшення потреби в нікотині і послаблення симптомів відміни; полегшення процесу відмови від паління у разі наявності мотивації; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності, зменшити кількість випалених цигарок.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 26. |
НІКОРЕТТЕ® ЗИМОВА М'ЯТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: МакНіл АБ, Швеція
Форма випуску: Гумка жувальна лікувальна по 4 мг № 30 у блістерах
Показання: Лікування тютюнової залежності шляхом зменшення потреби в нікотині і послаблення симптомів відміни; полегшення процесу відмови від паління у разі наявності мотивації; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності, зменшити кількість випалених цигарок.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 27. |
НІКОРЕТТЕ® ЗІ СМАКОМ М'ЯТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Pfizer Health AB " для "Pfizer Inc", Швеція/США
Форма випуску: Гумка жувальна по 2 мг № 15х2
Показання: Тютюнова залежность: зняття симптомів відміни, що виникають при повній відмові від тютюнопаління, або зменшенні числа викурених цигарок.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 28. |
НІКОРЕТТЕ® ЗІ СМАКОМ М'ЯТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Pfizer Health AB " для "Pfizer Inc", Швеція/США
Форма випуску: Гумка жувальна по 4 мг № 15х2
Показання: Тютюнова залежность: зняття симптомів відміни, що виникають при повній відмові від тютюнопаління, або зменшенні числа викурених цигарок.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 29. |
НІКОРЕТТЕ® ЗІ СМАКОМ М'ЯТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Пфайзер Хелс АБ, Швеція
Форма випуску: Гумка жувальна по 2 мг № 15х2
Показання: Тютюнова залежность: зняття симптомів відміни, що виникають при повній відмові від тютюнопаління, або зменшенні числа викурених цигарок.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 30. |
НІКОРЕТТЕ® ЗІ СМАКОМ М'ЯТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Пфайзер Хелс АБ, Швеція
Форма випуску: Гумка жувальна по 4 мг № 15х2
Показання: Тютюнова залежность: зняття симптомів відміни, що виникають при повній відмові від тютюнопаління, або зменшенні числа викурених цигарок.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|