Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
БРОНХОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування застійних явищ у дихальних шляхах при бронхіальній астмі, хронічному обструктивному бронхіті, синуситі, емфіземі, вазомоторному й алергічному риніті, кашлі та респіраторних вірусних інфекціях.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 272. |
БРОНХОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, що супроводжується утворенням в'язкого мокротиння; інфекційно-алергійна форма бронхіальної астми, гостра і хронічна пневмонії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 273. |
БРОНХОРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування застійних явищ у дихальних шляхах при бронхіальній астмі, хронічному обструктивному бронхіті, синуситі, емфіземі, вазомоторному й алергічному риніті, кашлі та респіраторних вірусних інфекціях.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 274. |
БРОНХОФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20, № 400 (10х4)х10), № 400 (20х2)х10)
Показання: Бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 275. |
БРОНХОФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х40
Показання: Бронхообструктивний синдром при ХОЗЛ (при недостатній ефективності монотерапії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 276. |
БРОНХОФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20, № 10 х 40, № 40 (20х2) х 10
Показання: Бронхообструктивний синдром при ХОЗЛ (при недостатній ефективності монотерапії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 277. |
БРОСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2, № 20, № (20х2)х10, № (10х4)х10
Показання: Бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легенів, синусит.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 278. |
БРОСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х40
Показання: Бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легенів, синусит.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 279. |
ВАЗОКАРДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть). Стенокардія. З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда. Порушення ритму серця, включаючи надшлуночкову тахікардію, зменшення частоти скорочень шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистолах. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 280. |
ВАЗОКАРДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 281. |
ВАЗОКАРДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: АТ"Slovakofarma" , Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, після перенесеного інфаркту міокарда, деякі типи шлуночкових та надшлуночкових аритмій, тиреотоксикоз, профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 282. |
ВАЗОКАРДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "У Фарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 30, № 50 (фасування із in bulk фірми-виробника АТ "Словакофарма", Словацька Республіка)
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 283. |
ВАЗОКАРДИН СР 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 30, № 60, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 284. |
ВАЗОКАРДИН СР 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: АТ "Словакофарма", Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 30, № 60, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 285. |
ВАЗОКАРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть). Стенокардія. З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда. Порушення ритму серця, включаючи надшлуночкову тахікардію, зменшення частоти скорочень шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистолах. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 286. |
ВАЗОКАРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 287. |
ВАЗОКАРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 288. |
ВЕНТИЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл у ампулах № 10
Показання: Невідкладна терапія бронхіальної астми та гострих станів захворювань, які супроводжуються бронхоспазмом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 289. |
ВЕНТИЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Бронхіальна астма (попередження та купірування нападів), хронічний обструктивний бронхіт, енфізема легенів та інші захворювання, перебіг яких супроводжується бронхоспазмом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 290. |
ВЕНТИЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Бронхіальна астма (попередження та купірування нападів), хронічний обструктивний бронхіт, енфізема легенів та інші захворювання, перебіг яких супроводжується бронхоспазмом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 291. |
ВЕНТОЛІН™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Польща/Франція/Іспанія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 200 доз у балонах
Показання: Купірування нападів ядухи при захворюваннях, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів, таких як бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт та емфізема легенів.Профілактика приступів бронхоспазму, пов’язаних з дією алергену або спричинених фізичним навантаженням.Тривале підтримуюче лікування хворих на бронхіальну астму як одного з компонентів комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 292. |
ВЕНТОЛІН™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 200 доз у балонах
Показання: Купірування та профілактика нападів у хворих з легким ступенем бронхіальної астми, лікування загострень при помірному і тяжкому ступенях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 293. |
ВЕНТОЛІН™ НЕБУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл у небулах № 40 (10х4)
Показання: Препарат показаний для купірування нападів бронхіальної астми, а також для лікування хворих із хронічним обструктивним бронхітом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 294. |
ВЕНТОЛІН™ НЕБУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "GlaxoWellcome GmbH & Co" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Розчин для інгаляцій по 2.5 мг/2.5 мл № 40 (10х4) у небулах
Показання: Купірування та профілактика нападів бронхіальної астми, лікування хронічного обструктивного бронхіту та енфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 295. |
ВІАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,05 % по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування набряку та вторинної гіперемії внаслідок помірного подразнювального впливу на кон’юнктиву диму, пилу, хлорованої води, алергічної реакції, неспецифічного чи катарального кон’юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 296. |
ВІАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,05 % по 10 мл у флаконах
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 297. |
ВІАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,05 % по 10 мл у флаконах
Показання: Подразнення очей, свербіж, набряк і гіперемія кон’юнктиви, печія, сльозотеча, ін`єктованість склер, які зумовлені хімічними і фізичними факторами (пил, косметичні засоби, дим, плавання у хлорованій воді, дія яскравого світла, носіння контактних лінз). Алергічні кон’юнктивіти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 298. |
ВІАЛЬ® ЛАЙТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування набряку та вторинної гіперемії внаслідок помірного подразнювального впливу на кон’юнктиву диму, пилу, хлорованої води, алергічної реакції, неспецифічного чи катарального кон’юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 299. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні по 15 мл у флаконах з кришкою-крапельницею № 1
Показання: ЗСимптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонний (сінна пропасниця) та несезонний алергічний риніт, гострі та хронічні синусити, вазомоторні риніти. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті. Підготовка до хірургічного втручання у ділянці носа і усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 300. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонний (сінна пропасниця) та несезонний алергічний риніт, гострі та хронічні синусити, вазомоторні риніти. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті. Підготовка до хірургічного втручання у ділянці носа та усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14, 15 . . . 41
|
|
|