Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
ЕНЗИКС ДУО ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки по 20 мг № 10 + таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 5 у блістерах № 3 у пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 272. |
ЕНЗИКС ДУО ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки по 20 мг № 10 + таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 5 у блістерах № 3
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 273. |
ЕНЗИКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки по 10 мг № 5 + таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 5 у блістерах № 3
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 274. |
ЕНЗИКС® ДУО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки по 10 мг № 10 + таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 5 у блістерах № 3
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 275. |
ЕНЗИКС® ДУО ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки по 20 мг № 10 + таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 5 у блістерах № 3
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 276. |
ЗОКАРДІС® 30 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logistics & Servises S.r.L." компанії "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 7, № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості; гострий інфаркт міокарда з симптомами серцевої недостатності у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки та тих, які не одержували тромболітичну терапію.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 277. |
ЗОКАРДІС® 30 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л./Домпе Фарма С.п.А., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 7, № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості; гострий інфаркт міокарда з симптомами серцевої недостатності у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки та тих, які не одержували тромболітичну терапію.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 278. |
ЗОКАРДІС® 7,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logistics & Servises S.r.L." компанії "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 7, № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості; гострий інфаркт міокарда з симптомами серцевої недостатності у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки та тих, які не одержували тромболітичну терапію.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 279. |
ЗОКАРДІС® 7,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л./Домпе Фарма С.п.А., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 7, № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості; гострий інфаркт міокарда з симптомами серцевої недостатності у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки та тих, які не одержували тромболітичну терапію.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 280. |
ЗОНІКСЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб, Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами). Хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії).Гострий інфаркт міокарда в пацієнтів зі стабільною гемодинамікою без проявів кардіогенного шоку.Ураження нирок, спричинене цукровим діабетом, для зниження альбумінурії в інсуліннезалежних хворих із артеріальною гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 281. |
ЗОНІКСЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб, Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами). Хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії).Гострий інфаркт міокарда в пацієнтів зі стабільною гемодинамікою без проявів кардіогенного шоку.Ураження нирок, спричинене цукровим діабетом, для зниження альбумінурії в інсуліннезалежних хворих із артеріальною гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 282. |
ЗОНІКСЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб, Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами). Хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії).Гострий інфаркт міокарда в пацієнтів зі стабільною гемодинамікою без проявів кардіогенного шоку.Ураження нирок, спричинене цукровим діабетом, для зниження альбумінурії в інсуліннезалежних хворих із артеріальною гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 283. |
ЗОНІКСЕМ® HL 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб, Хорватія
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/12,5 мг № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Зоніксем® HL 10 або Зоніксем® HL 20 показані для терапії легкої та помірної артеріальної гіпертензії у пацієнтів, стан яких був стабілізований у результаті застосування лізиноприлу та гідрохлортіазиду окремо у таких самих пропорціях.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 284. |
ЗОНІКСЕМ® HL 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб, Хорватія
Форма випуску: Таблетки, 20 мг/12,5 мг № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Зоніксем® HL 10 або Зоніксем® HL 20 показані для терапії легкої та помірної артеріальної гіпертензії у пацієнтів, стан яких був стабілізований у результаті застосування лізиноприлу та гідрохлортіазиду окремо у таких самих пропорціях.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 285. |
ІНВОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 286. |
ІНВОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 287. |
ІНВОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг, 10 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 288. |
ІРУЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг/12,5 мг № 30 (15х2)
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії від низького до середнього ступеня важкості у стабільних хворих, якщо монотерапією лізиноприлом або гідрохлоротіазидом не досягнуто бажаного зниження артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 289. |
ІРУЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг/25 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії від низького до середнього ступеня важкості у стабільних хворих, якщо монотерапією лізиноприлом або гідрохлоротіазидом не досягнуто бажаного зниження артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 290. |
ІРУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія, реноваскулярна гіпертензія, серцева недостатність у складі комплексної терапії, гострий інфаркт міокарда (у перші 24 години) з елевацією сегмента ST на електрокардіограмі за відсутності артеріальної гіпотензії (артеріальний тиск вище 90 мм рт. ст.), ренальні ускладнення цукрового діабету II типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 291. |
ІРУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія, реноваскулярна гіпертензія, серцева недостатність у складі комплексної терапії, гострий інфаркт міокарда (у перші 24 години) з елевацією сегмента ST на електрокардіограмі за відсутності артеріальної гіпотензії (артеріальний тиск вище 90 мм рт. ст.), ренальні ускладнення цукрового діабету II типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 292. |
ІРУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія, реноваскулярна гіпертензія, серцева недостатність у складі комплексної терапії, гострий інфаркт міокарда (у перші 24 години) з елевацією сегмента ST на електрокардіограмі за відсутності артеріальної гіпотензії (артеріальний тиск вище 90 мм рт. ст.), ренальні ускладнення цукрового діабету II типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 293. |
КАПОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Австралія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 15, № 30, № 45
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність, інфаркт міокарда, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 294. |
КАПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 295. |
КАПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії, в т.ч. резистентні до інших антигіпертензивних препаратів
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 296. |
КАПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування різних форм артеріальної гіпертензії, в тому числі резистентних до інших антигіпертензивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 297. |
КАПОТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність, інфаркт міокарда, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 298. |
КАПТОПРЕС 12,5 - ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 299. |
КАПТОПРЕС 12.5-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії, в тому числі резистентні до інших антигіпертензивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 300. |
КАПТОПРЕС-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14, 15 . . . 26
|
|
|