Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
МЕТФОГАМА ® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2), № 120 (15х8)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний), у тому числі у комбінації із первинною або вторинною гіперліпопротеїнемією та ожирінням, без схильності до кетоацидозу; цукровий діабет І типу (у комбінації з інсулінотерапією).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 272. |
МЕТФОГАМА® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ & К. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30, № 120
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, особливо лік-ня па цієнтів з надмірною масою тіла, у яких конт роль за рівнем цукру в крові недостатньо забезпечується за допомогою дієти та ре жиму фізичних навантажень.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 273. |
МЕТФОГАМА® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10х3, № 10х12
Показання: Цукровий діабет ІІ типу; у комбінації з інсуліном - інсулінрезистентні форми діабету, резистентність до антидіабетичних препаратів - похідних сульфонілсечовини; неважкі форми діабету, що супроводжуються ожирінням.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 274. |
МЕТФОГАМА® 850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2013 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30, № 120
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, особливо лікування пацієнтів з надмірною масою тіла, у яких контроль за рівнем цукру в крові недостатньо забезпечується за допомогою дієти та режиму фізичних навантажень.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 275. |
МЕТФОГАМА® 850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 10х3, № 10х12
Показання: Цукровий діабет ІІ типу; у комбінації з інсуліном - інсулінрезистентні форми діабету, резистентність до антидіабетичних препаратів - похідних сульфонілсечовини; неважкі форми діабету, що супроводжуються ожирінням.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 276. |
МЕТФОРДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасуванна із in bulk фірми-виробника Галеніка а.д., Сербія та Чорногорія)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу; у комбінації з інсуліном - інсулінрезистентні форми діабету, резистентність до антидіабетичних препаратів - похідних сульфонілсечовини; нетяжкі форми діабету, що супроводжуються ожирінням.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 277. |
МЕТФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 в блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння:- як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;- як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком від 10 років.Зниження ускладнень діабету у дорослих пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу і надлишковою масою тіла, які застосовували метформін як препарат першої лінії після неефективної дієтотерапії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 278. |
МЕТФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг № 10 в блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння:- як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;- як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком від 10 років.Зниження ускладнень діабету у дорослих пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу і надлишковою масою тіла, які застосовували метформін як препарат першої лінії після неефективної дієтотерапії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 279. |
МЕТФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 10 в блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння:- як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;- як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком від 10 років.Зниження ускладнень діабету у дорослих пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу і надлишковою масою тіла, які застосовували метформін як препарат першої лінії після неефективної дієтотерапії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 280. |
МЕТФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, особливо у пацієнтів, які страждають на ожиріння, коли нормальний рівень цукру в крові не досягається за допомогою дієти та фізичних навантажень. Метформін призначається як у вигляді монотерапії, так і в комбінації з іншими оральними протидіабетичними засобами або інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 281. |
МЕТФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 30 (15х2)
Показання: Інсулінонезалежний діабет (II типу) особливо у паціентів з надмірною вагою; інсулінозалежний діабет (I типу) у комбінації з інсулінотерапією; метаболічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 282. |
МЕТФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа", Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 15х2
Показання: ІЦукровий діабет ІІ типу (особливо у пацієнтів з порушенням жирового обміну, ожирінням у випадках, коли нормальний рівень цукру в крові не досягається за допомогою дієти та фізичних навантажень); цукровий діабет ІІ типу – комбінована терапія з інсуліном, похідними сульфонілсечовини.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 283. |
МЕТФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 15х2
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (особливо у пацієнтів з порушенням жирового обміну, ожирінням у випадках, коли нормальний рівень цукру в крові не досягається за допомогою дієти та фізичних навантажень); цукровий діабет ІІ типу – комбінована терапія з інсуліном, похідними сульфонілсечовини.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 284. |
МЕТФОРМІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30 (3х10), № 120 (12х10) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (II типу) у дорослих, особливо у пацієнтів з надмірною вагою, у яких не був досягнутий достатній контроль рівня цукру в крові за допомогою тільки дієти і фізичних вправ. Застосовується самостійно або в комбінації з іншими пероральними гіпоглікемічними препаратами. Інсулінозалежний діабет (І типу) в комбінації з інсулінотерапією.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 285. |
МЕТФОРМІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 850 мг № 30 (3х10), № 120 (12х10) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (II типу) у дорослих, особливо у пацієнтів з надмірною вагою, у яких не був досягнутий достатній контроль рівня цукру в крові за допомогою тільки дієти і фізичних вправ. Застосовується самостійно або в комбінації з іншими пероральними гіпоглікемічними препаратами.Інсулінозалежний діабет (І типу) в комбінації з інсулінотерапією.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 286. |
МЕТФОРМІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30, № 120
Показання: Цукровий діабет ІІ типу; інсулінозалежний цукровий діабет І типу - з метою зниження потреби в інсуліні та запобігання збільшенню маси тіла (як доповнення до інсулінотерапії).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 287. |
МЕТФОРМІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг № 30, № 120
Показання: Цукровий діабет ІІ типу; інсулінозалежний цукровий діабет І типу - з метою зниження потреби в інсуліні та запобігання збільшенню маси тіла (як доповнення до інсулінотерапії).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 288. |
МЕТФОРМІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30, № 120
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (II типу) у дорослих, особливо у пацієнтів з надмірною вагою, у яких не був досягнутий достатній контроль рівня цукру в крові за допомогою тільки дієти і фізичних вправ. Застосовується самостійно або в комбінації з іншими пероральними гіпоглікемічними препаратами.Інсулінозалежний діабет (І типу) в комбінації з інсулінотерапією.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 289. |
МЕТФОРМІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг № 30, № 120
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (II типу) у дорослих, особливо у пацієнтів з надмірною вагою, у яких не був досягнутий достатній контроль рівня цукру в крові за допомогою тільки дієти і фізичних вправ. Застосовується самостійно або в комбінації з іншими пероральними гіпоглікемічними препаратами.Інсулінозалежний діабет (І типу) в комбінації з інсулінотерапією.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 290. |
МЕТФОРМІН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Польща/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30 (3х10), № 120 (12х10) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, які страждають на ожиріння). Цукровий діабет І типу у комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 291. |
МЕТФОРМІН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Польща/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг № 30 (3х10), № 120 (12х10) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, які страждають на ожиріння). Цукровий діабет І типу у комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 292. |
МІНІДІАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Pharmacia & Upjohn S.p.A." та "Pharmacia Italy S.p.A." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу), що не піддається лікуванню лише дієтою.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 293. |
НІЛГАР 15 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Інвентіа Хелскеа Пвт. Лтд.,/ТЕМІС ЛАБОРАТОРИС Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30, № 100
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип II) для проведення монотерапії або у складі комбінованої терапії з похідними сульфонілсечовини, метформіном або інсуліном у випадку неефективності дієтотерапії, фізичних вправ та проведення монотерапії одним із зазначених препаратів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 294. |
НІЛГАР 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Інвентіа Хелскеа Пвт. Лтд.,/ТЕМІС ЛАБОРАТОРИС Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 30, № 100
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип II) для проведення монотерапії або у складі комбінованої терапії з похідними сульфонілсечовини, метформіном або інсуліном у випадку неефективності дієтотерапії, фізичних вправ та проведення монотерапії одним із зазначених препаратів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 295. |
НОВОНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Данія/Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30, № 90
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний цукровий діабет, ІНЗЦД), коли за допомогою дієти, зниження маси тіла і фізичних навантажень не вдається досягти задовільного контролю рівня глюкози в крові.Застосування репаглініду у комбінації з метформіном або тіазолідиндіонами також показано хворим на цукровий діабет ІІ типу, в яких не вдається досягти задовільного контролю глікемії прийомом цих препаратів окремо. Лікування слід розпочинати як доповнення до дієти або фізичних навантажень, щоб знизити зумовлений прийомами їжі рівень глюкози у крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 296. |
НОВОНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Данія/Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30, № 90
Показання: перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 297. |
НОВОНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG" та "Novo Nordisk" A/S, Данія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 30, № 90
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет при недостатній ефективності дієтотерапії; нормалізація маси тіла і підвищення фізичної активності; комбінована терапія у поєднанні з метформіном у разі недостатньої ефективності останнього.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 298. |
НОВОНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG" та "Novo Nordisk" A/S, Данія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30, № 90
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет при недостатній ефективності дієтотерапії; нормалізація маси тіла і підвищення фізичної активності; комбінована терапія у поєднанні з метформіном у разі недостатньої ефективності останнього.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 299. |
НОВОНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG" та "Novo Nordisk" A/S, Данія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30, № 90
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет при недостатній ефективності дієтотерапії; нормалізація маси тіла і підвищення фізичної активності; комбінована терапія у поєднанні з метформіном у разі недостатньої ефективності останнього.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 300. |
ОЗІКЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу:– зниження та контроль глюкози в крові при неможливості нормалізувати рівень глюкози тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла;– попередження ускладнень цукрового діабету ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема нових випадків або погіршення нефропатії у пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13
|
|
|