Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 785.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
271.  ІНФУЛГАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл (200 мг), або по 50 мл (500 мг), або по 100 мл (1000 мг) в пляшках
Показання: Дорослі: короткочасне лікування больового синдрому середньої інтенсивності, особливо у післяопераційному періоді. Короткочасне лікування гіпертермічних реакцій.Діти: симптоматичне лікування болю та гіпертермії у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
272.  ІФІМОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 10 мг/мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Дорослі: короткочасне лікування больового синдрому середньої інтенсивності, особливо у післяопераційному періоді.Короткотривале лікування гіпертермічних реакцій.Діти: симптоматичне лікування болю та гіпертермії у післяопераційних хворих.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
273.  КАЛПОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Glaxo Wellcom Gmbh & Co", Німеччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, педіатрична по 70 мл (120 мл/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Больовий синдром малої та середньої інтенсивності та різного генезу: зубний та головний біль, мігрень, невралгія, міалгія; біль при травмах та опіках; лихоманка та інфекційно-запальні захворювання
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
274.  КАЛПОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, педіатрична по 70 мл (120 мл/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Больовий синдром малої та середньої інтенсивності та різного генезу: зубний та головний біль, мігрень, невралгія, міалгія; біль при травмах та опіках; лихоманка та інфекційно-запальні захворювання
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
275.  КАТАДОЛОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: - Болісні спазми м’язів опорно-рухового апарату; - головний біль напруги;- біль, спричинений злоякісним новоутворенням;- біль при дисменореї;- посттравматичний біль, біль після травматологічних/ортопедичних операцій та після травмування.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
276.  КАТАДОЛОН РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 400 мг № 14 (14х1), № 42 (14х3), № 84 (14х6) у блістерах
Показання: Болісне напруження м’язів опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
277.  КАФФЕТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "ФармФірма "СОТЕКС", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки № 10
Показання: Больовий синдром малої та середньої інтенсивності та різного генезу: зубний та головний болі, мігрень, невралгія, міалгія; біль при травмах та опіках; лихоманка та інфекційно-запальні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
278.  КАФФЕТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки № 10
Показання: Больовий синдром малої та середньої інтенсивності та різного генезу: зубний та головний болі, мігрень, невралгія, міалгія; біль при травмах та опіках; лихоманка та інфекційно-запальні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
279.  КАФФЕТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 16000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
280.  КАФФЕТИН СК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки № 6, № 10, № 12
Показання: Больовий синдром малої та середньої інтенсивності та різного генезу: зубний та головний болі, мігрень, невралгія, міалгія; біль при травмах та опіках; лихоманка та інфекційно-запальні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
281.  КАФФЕТИН СК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки № 6, № 10, № 12
Показання: Больовий синдром малої та середньої інтенсивності різного генезу: головний та зубний біль, мігрень, невралгія, міалгія, післяопераційні та посттравматичні стани, ішіалгія, артралгія, альгодисменорея та гарячка при грипозних інфекціях.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
282.  КАФФЕТІН СК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки № 6, № 10, № 12 (6х2) у стрипах
Показання: Больовий синдром малої та середньої інтенсивності різного генезу: головний і зубний біль, мігрень, післяопераційні і посттравматичні стани, невралгія, ішіалгія, міалгія і дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
283.  КАФФЕТІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки № 6, № 10, № 12
Показання: Симптоматичне лікування болю: головного, зубного, менструального, післяопераційного і ревматичного; пропасних станів при застудних захворюваннях і грипі.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
284.  КАФФЕТІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 16000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
285.  КАФФЕТІН® КОЛД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10
Показання: Симптоматичне лікування застудних захворювань та інфекційно-запальних захворювань дихальних шляхів, які супроводжуються болем у горлі, головним та м'язовим болем, гарячкою, набряком слизової оболонки носової та навколоносових пазух, нежитем.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
286.  КВИНТАЛГИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки № 6, № 10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Державного хіміко-фармацевтичного підприємства "ІнтерХім-1" НАН України)
Показання: Виражений больовий синдром різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
287.  КОДЕФЕМОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Зменшення інтенсивності та повне усунення кашлю (насамперед виснажливого сухого) при захворюваннях легень та верхніх дихальних шляхів (запалення легень, бронхіт, бронхопневмонія), особливо при супутніх проявах гарячки та катаральних (запальних) явищах слизової оболонки носа (нежить, гострі респіраторні вірусні інфекції, грип).
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
288.  КОДЕФЕМОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2009 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Запалення легенів, бронхіт, бронхопневмонія, особливо при супутніх проявах гарячки та катаральних (запальних) явищах слизової оболонки носа (нежить, гострі респіраторно-вірусні інфекції, грип).
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
289.  КОЛАДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Сироп, 150 мг/5 мл по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Больовий синдром слабкої та помірної інтенсивності різного генезу - головний та зубний болі, мігрень, невралгія, міалгія, артралгія, альгодисменорея; біль при травмах, опіках; пропасниця при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
290.  КОЛД-ІКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Юмедіка Лабораторіс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки № 4
Показання: Гострий та хронічний риніти; алергічний риніт; гострий синусит; ринорея ( надмірне виділення із носа); грип та ОРВІ, незначний біль у горлі, головний біль, гарячка.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
291.  КОЛД-ІКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Umedica Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки № 4
Показання: Гострий та хронічний риніти, алергічний риніт, гострий синусит, ринорея, грип та ГРВІ, незначний біль у горлі, головний біль, гарячка.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
292.  КОЛД-Н - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Таблетки № 4, № 200 (4х50)
Показання: Симптоматичне лікування застуди та грипу, які супроводжуються закладеністю носа, головним болем, пропасницею.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
293.  КОЛД-Н - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: таблетки in bulk № 1000 (4х250)
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
294.  КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 4 (4х1), № 10 (10х1) в блістерах
Показання: Симптоматичне лікування грипу, гострих респіраторних вірусних інфекцій та застуди з метою зниження температури, усунення головного болю, болю у м’язах та суглобах, набряку слизової оболонки дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
295.  КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули № 4, № 10
Показання: Гостре запалення верхніх дихальних шляхів (нежить, синусит, трахеїт); як допоміжний засіб у лікування звичайної простуди та грипу; алергічний риніт, поліноз
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
296.  КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 4, № 10
Показання: Симптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються підвищенням температури тіла.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
297.  КОЛДКУР ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Bafna Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки № 4 (4х1)
Показання: Застуда та грип, які супроводжуються гарячкою, кашлем, ринітом, головним болем, запальними захворюваннями верхніх дихальних шляхів (призначають дорослим та дітям старше 6 років).
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
298.  КОЛДКУР ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Bafna Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000 у мішках поліетиленових, вміщених у банки
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
299.  КОЛДРЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Consumer Healthcare" на заводі "GlaxoSmithKline Dangravan Limited", Великобританія/Ірландія
Форма випуску: Таблетки № 12
Показання: Застудні захворювання та грип.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
300.  КОЛДРЕКС МАКСГРИП ЛИМОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем СА, Іспанія
Форма випуску: Порошок у пакетиках № 5, № 10
Показання: Симптоматичне лікування застудних захворювань та грипу (полегшення головного болю, ознобу, закладення носа, синусового болю та болю у горлі).
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14, 15 . . . 27