Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 301. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 25 мг № 10х5
Показання: Трансплантація солідних органів: запобігання відторгненню трансплантатів нирки, печінки, серця, легені, аллотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії. Трансплантація кісткового мозку: запобігання відторгнення трансплантата після пересадки кісткового мозку. Запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна".Ендогенний увеїт: активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів. Увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока. Нефротичний синдром: стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит. Сандімун Неорал може використовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може використовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну. Ревматоїдний артрит: лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту. Псоріаз: тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива. Атопічний дерматит: тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 302. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 50 мг № 10х5
Показання: Трансплантація солідних органів: запобігання відторгненню трансплантатів нирки, печінки, серця, легені, аллотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії. Трансплантація кісткового мозку: запобігання відторгнення трансплантата після пересадки кісткового мозку. Запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна".Ендогенний увеїт: активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів. Увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока. Нефротичний синдром: стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит. Сандімун Неорал може використовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може використовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну. Ревматоїдний артрит: лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту. Псоріаз: тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива. Атопічний дерматит: тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 303. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 5х10
Показання: Трансплантація солідних органів: запобігання відторгненню трансплантатів нирки, печінки, серця, легені, аллотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії. Трансплантація кісткового мозку: запобігання відторгнення трансплантата після пересадки кісткового мозку. Запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна".Ендогенний увеїт: активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів. Увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока. Нефротичний синдром: стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит. Сандімун Неорал може використовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може використовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну. Ревматоїдний артрит: лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту. Псоріаз: тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива. Атопічний дерматит: тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 304. |
СЕЛЛСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Рош С.п.А., Італія для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (пакування)/ГП Гренцах Продукцьйонс ГмбХ, Швейцарія/Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Профілактика гострого відторгнення органа у хворих після алогенної трансплантації нирки, серця, печінки у складі комбінованої терапії з циклоспорином і кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 305. |
СЕЛЛСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Рош С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 100
Показання: Профілактика гострого відторгнення органа та лікування рефрактерного до терапії відторгнення органа у хворих після алогенної трансплантації нирки.Профілактика гострого відторгнення органа та поліпшення виживаності трансплантату і виживаності пацієнтів після алогенної трансплантації серця. Профілактика гострого відторгнення органа у хворих після алогенної трансплантації печінки.Селлсепт призначають у вигляді комбінованої терапії з циклоспорином і кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 306. |
СЕЛЛСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2007 р.
Виробник: "Roche S.p.A. Milane Segrate" (за ліцензією "F. Hoffmann-La Roche Ltd Basel", Швейцарія); "Syntex Puerto Rico Inc" дочірнє підриємство "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Італія/Пуерто-Ріко/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 100 (10х10)
Показання: Профілактика гострого відторгнення органа та лікування рефрактерного до терапії відторгнення органа після алогенного пересадження нирки; профілактика гострого відторгнення органа та поліпшення виживанності трансплантанта та пацієнтів після алогенного пер
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 307. |
СЕЛЛСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2007 р.
Виробник: "Roche S.p.A. Milane Segrate" (за ліцензією "F.Hoffmann-La Roche Ltd Basel", Швейцарія), Італія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 308. |
СЕПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Хімалая Драг Компані, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захв-ня очей, ЛОР-ор ганів, дихальних шляхів, алергічні захв-ня дихальних шляхів, інфекц.захв-ня шкіри, м'я ких тканин, кісток, суглобів, сечової систе ми, запальних захв-ня тканин зуба/періо донту. Період реконвалесценції після пере
Фармакотерапевтична група: Препарати, які коригують процеси імунітету (імуномодулятори, імунокоректори)
|
| 309. |
СЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 60
Показання: Профілактика відторгнення трансплантата у дорослих пацієнтів із низьким і помірним імунологічним ризиком після алогенної трансплантації нирки або серця. Сертикан слід застосовувати у комбінації з мікроемульсією циклоспорину і кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 310. |
СЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 60
Показання: Профілактика відторгнення трансплантата у дорослих пацієнтів із низьким і помірним імунологічним ризиком після алогенної трансплантації нирки або серця. Сертикан слід застосовувати у комбінації з мікроемульсією циклоспорину і кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 311. |
СЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 0,75 мг № 60
Показання: Профілактика відторгнення трансплантата у дорослих пацієнтів із низьким і помірним імунологічним ризиком після алогенної трансплантації нирки або серця. Сертикан слід застосовувати у комбінації з мікроемульсією циклоспорину і кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 312. |
СЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 60
Показання: Профілактика відторгнення трансплантата у дорослих пацієнтів із низьким і помірним імунологічним ризиком після алогенної трансплантації нирки або серця. Сертикан слід застосовувати у комбінації з мікроемульсією циклоспорину і кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 313. |
СЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 0,1 мг № 60
Показання: Профілактика відторгнення трансплантата у дорослих пацієнтів із низьким і помірним імунологічним ризиком після алогенної трансплантації нирки або серця. Сертикан слід застосовувати у комбінації з мікроемульсією циклоспорину і кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 314. |
СЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 0,25 мг № 60
Показання: Профілактика відторгнення трансплантата у дорослих пацієнтів із низьким і помірним імунологічним ризиком після алогенної трансплантації нирки або серця. Сертикан слід застосовувати у комбінації з мікроемульсією циклоспорину і кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 315. |
СЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 60 (10х6)
Показання: Профілактика відторгнення трансплантанта в дорослих хворих з низьким і помірним імунологічним ризиком після трансплантації нирок або серця.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 316. |
СЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 60 (10х6)
Показання: Профілактика відторгнення трансплантанта в дорослих хворих з низьким і помірним імунологічним ризиком після трансплантації нирок або серця.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 317. |
СЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 0,75 мг № 60 (10х6)
Показання: Профілактика відторгнення трансплантанта в дорослих хворих з низьким і помірним імунологічним ризиком після трансплантації нирок або серця.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 318. |
СЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 60 (10х6)
Показання: Профілактика відторгнення трансплантанта в дорослих хворих з низьким і помірним імунологічним ризиком після трансплантації нирок або серця.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 319. |
СЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 0,1 мг № 60 (10х6)
Показання: Профілактика відторгнення трансплантанта в дорослих хворих з низьким і помірним імунологічним ризиком після трансплантації нирок або серця.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 320. |
СЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 0,25 мг № 60 (10х6)
Показання: Профілактика відторгнення трансплантанта в дорослих хворих з низьким і помірним імунологічним ризиком після трансплантації нирок або серця.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 321. |
СЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 60
Показання: Профілактика відторгнення трансплантанта в дорослих хворих з низьким і помірним імунологічним ризиком після трансплантації нирок або серця.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 322. |
СЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 60 (10х6)
Показання: Профілактика відторгнення трансплантанта в дорослих хворих з низьким і помірним імунологічним ризиком після трансплантації нирок або серця.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 323. |
СЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 0,75 мг № 60
Показання: Профілактика відторгнення трансплантанта в дорослих хворих з низьким і помірним імунологічним ризиком після трансплантації нирок або серця.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 324. |
СЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 60 (10х6)
Показання: Профілактика відторгнення трансплантанта в дорослих хворих з низьким і помірним імунологічним ризиком після трансплантації нирок або серця.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 325. |
СЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 0,1 мг № 60 (10х6)
Показання: Профілактика відторгнення трансплантанта в дорослих хворих з низьким і помірним імунологічним ризиком після трансплантації нирок або серця.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 326. |
СЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 0,25 мг № 60 (10х6)
Показання: Профілактика відторгнення трансплантанта в дорослих хворих з низьким і помірним імунологічним ризиком після трансплантації нирок або серця.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 327. |
СТЕЛАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Сілаг АГ/Центокор Б.В., Швейцарія/Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 45 мг/0,5 мл по 0,5 мл (45 мг) або 1 мл (90 мг) у флаконах № 1
Показання: Бляшковий псоріаз від помірного до тяжкого ступеня у дорослих, у яких не було позитивного ефекту від лікування, або які мають протипоказання, або не толерантні до інших системних терапій, включаючи циклоспорин, метотриксат та PUVA-терапію.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 328. |
СТИМУНЕЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Настоянка по 30 мл, 50 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування грипу та інших ГРВІ, інфекційно-запальні захворювання носоглотки та ротової порожнини, хронічні неспецифічні захворювання органів дихання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 329. |
ТАКРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 100
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 330. |
ТАКРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 1 мг № 100
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
Сторінки: 1 . . . 6, 7, 8, 9, 10, [11], 12, 13
|
|
|