Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 301. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Гель назальний по 12 г у тубах №1
Показання: Симптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонного (сінна пропасниця) та несезонного алергічного ринітів, гострих та хронічних синуситів, вазомоторних ринітів. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті. Підготовка до хірургічного втручання у ділянці носа та усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання. Препарат показаний у разі сухості слизової оболонки носа, при наявності кірочок, унаслідок травми носа, а також для попередження закладеності носа вночі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 302. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні по 15 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 303. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 304. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія
Форма випуску: Гель назальний по 12 г у тубах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 305. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні по 15 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 306. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 307. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Гель назальний по 12 г у тубах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 308. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2007 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія
Форма випуску: Гель для носа по 12 г у тубах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 309. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2007 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія
Форма випуску: Краплі для носа по 15 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 310. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2007 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія
Форма випуску: Спрей для носа по 10 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, гострий і хронічний риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 311. |
ВІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Кеата Фарма Інк./Янссен Фармацевтика Н.В./Пфайзер Інк., Канада/Бельгія/Канада
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне тимчасове полегшення вторинної гіперемії очей унаслідок помірного подразнювального впливу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 312. |
ВІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Pfizer Inc.", США
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 313. |
ВІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Pfizer Inc.", США
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 314. |
ВІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Pfizer Inc.", Канада
Форма випуску: Краплі для очей 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 315. |
ВІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Пфайзер Інк., США
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 316. |
ВІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Кеата Фарма Інк./Янссен Фармацевтика Н.В./Pfizer Inc., Канада/Бельгія/Канада
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 317. |
ВІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2010 р.
Виробник: Пфайзер Інк., США
Форма випуску: Краплі для очей 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 318. |
ВІЗИН® КЛАСИЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Кеата Фарма Інк./Янссен Фармацевтика Н.В./Пфайзер Інк., Канада/Бельгія/Канада
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне тимчасове полегшення вторинної гіперемії очей унаслідок помірного подразнювального впливу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 319. |
ВІКС АКТИВ СИНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Проктер енд Гембл Мануфекчурінг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Cпрей назальний, 0,5 мг/мл по 15 мл у флаконах зі спрей-насосом № 1
Показання: Місцеве симптоматичне полегшення закладеності носа, пов’язане з ринітом або синуситом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 320. |
ВІОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД/Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 321. |
ГАЛАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Лікування:• гострого риніту вірусного або бактеріального походження;• гострого або загострення хронічного синуситу;• алергічного риніту;• гострого отиту середнього вуха – з метою відновлення прохідності євстахієвої труби.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 322. |
ГАЛАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Лікування:• гострого риніту вірусного або бактеріального походження;• гострого або загострення хронічного синуситу;• алергічного риніту;• гострого отиту середнього вуха – з метою відновлення прохідності євстахієвої труби.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 323. |
ГАЛАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 324. |
ГАЛАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 325. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах-крапельницях (bottle-pack) або у флаконах-крапельницях з контролем першого розкриття
Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 326. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах-крапельницях (bottle-pack) або у флаконах-крапельницях з контролем першого розкриття
Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 327. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Гель назальний 0,05 % по 10 г у флаконах з дозатором № 1
Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 328. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Гель назальний 0,1 % по 10 г у флаконах з дозатором № 1
Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 329. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Гель назальний 0,05% по 10 г у флаконах з дозатором
Показання: Гострий вірусний або бактеріальний риніт; гострий синусит, загострення хронічного синуситу; алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 330. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Гель назальний 0,1% по 10 г у флаконах з дозатором
Показання: Гострий вірусний або бактеріальний риніт; гострий синусит, загострення хронічного синуситу; алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1 . . . 6, 7, 8, 9, 10, [11], 12, 13, 14, 15, 16 . . . 41
|
|
|