| 301. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторис, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можна адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 302. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторис, Індія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 20
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можна адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 303. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторис, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можна адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 304. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг in bulk № 1000 (10х100)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 305. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг in bulk № 1000 (10х100)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 306. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг in bulk № 1000 (10х100)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 307. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х2 у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можна адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 308. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10х2 у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можна адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 309. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10х2 у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можна адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 310. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг in bulk № 10х10 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 311. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 3 мг in bulk № 10х10 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 312. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг in bulk № 10х10 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 313. |
ОЛТАР® 1 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: УСВ Лімітед (виробництво in bulk)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (контроль серій)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, випуск серій), Індія/Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (30х1), № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, якщо тільки дієти, фізичних навантажень і зниження ваги тіла недостатньо для підтримання рівня цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 314. |
ОЛТАР® 1 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: виробництво in bulk: УСВ Лімітед або М.Дж. Біофарм Пвт. Лтд. пакувальник, відповідальний за випуск серії, контроль серії, місце випробувань:А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Індія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30х1, № 30х2, № 30х3, № 30х4
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, якщо дієта, фізичні навантаження і зниження ваги тіла недостатні для компенсації порушень обміну вуглеводів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 315. |
ОЛТАР® 2 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: УСВ Лімітед (виробництво in bulk)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (контроль серій)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, випуск серій), Індія/Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (30х1), № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, якщо тільки дієти, фізичних навантажень і зниження ваги тіла недостатньо для підтримання рівня цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 316. |
ОЛТАР® 2 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: виробництво in bulk: УСВ Лімітед або М.Дж. Біофарм Пвт. Лтд. пакувальник, відповідальний за випуск серії, контроль серії, місце випробувань:А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л, Індія//Італія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30х1, № 30х2, № 30х3, № 30х4
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, якщо дієта, фізичні навантаження і зниження ваги тіла недостатні для компенсації порушень обміну вуглеводів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 317. |
ОЛТАР® 3 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: УСВ Лімітед (виробництво in bulk)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (контроль серій)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, випуск серій), Індія/Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (30х1), № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, якщо тільки дієти, фізичних навантажень і зниження ваги тіла недостатньо для підтримання рівня цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 318. |
ОЛТАР® 3 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: виробництво in bulk: УСВ Лімітед або М.Дж. Біофарм Пвт. Лтд. пакувальник, відповідальний за випуск серії, контроль серії, місце випробувань:А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Індія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30х1, № 30х2, № 30х3, № 30х4
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, якщо дієта, фізичні навантаження і зниження ваги тіла недостатні для компенсації порушень обміну вуглеводів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 319. |
ОНГЛІЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Компані/Брістол-Майєрс Сквібб С.р.л., США/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3)
Показання: МонотерапіяОнгліза показана пацієнтам із цукровим діабетом ІІ типу як доповнення до дієти та фізичних вправ для покращання контролю глікемії. Доповнення до терапії, що проводитьсяОнгліза показана пацієнтам із цукровим діабетом ІІ типу для покращання контролю глікемії як доповнення до терапії метформіном, тіазолідиндіоном (ТЗД) або сульфонілсечовиною, коли монотерапія цими препаратами в комбінації з дієтою та фізичними вправами не забезпечує адекватного контролю глікемії.Початкова комбінована терапіяОнгліза показана пацієнтам із цукровим діабетом ІІ типу як початкова комбінована терапія разом з метформіном, додатково до дієти та фізичних вправ для покращання контролю глікемії .
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 320. |
ОНГЛІЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Компані/Брістол-Майєрс Сквібб С.р.л., США/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: МонотерапіяОнгліза показана пацієнтам із цукровим діабетом ІІ типу як доповнення до дієти та фізичних вправ для покращання контролю глікемії. Доповнення до терапії, що проводитьсяОнгліза показана пацієнтам із цукровим діабетом ІІ типу для покращання контролю глікемії як доповнення до терапії метформіном, тіазолідиндіоном (ТЗД) або сульфонілсечовиною, коли монотерапія цими препаратами в комбінації з дієтою та фізичними вправами не забезпечує адекватного контролю глікемії.Початкова комбінована терапіяОнгліза показана пацієнтам із цукровим діабетом ІІ типу як початкова комбінована терапія разом з метформіном, додатково до дієти та фізичних вправ для покращання контролю глікемії .
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 321. |
ПАНМІКРОН-МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Панацея Біотек, Індія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 30, № 60
Показання: Цукровий діабет ІІ типу при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 322. |
ПАНМІКРОН-МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Панацея Біотек, Індія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг № 30, № 60
Показання: . Цукровий діабет ІІ типу при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 323. |
ПАНМІКРОН-МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Панацея Біотек, Індія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг in bulk № 2000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 324. |
ПАНМІКРОН-МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Панацея Біотек, Індія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг in bulk № 2000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 325. |
ПАНФОР СР-1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "ТHEMIS LABORATORIES Pvt. Ltd." для "Mega Lifesciences (Australia)", Індія/Австралія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1000 мг № 20, № 100 (20х5)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу; інсулінозалежний цукровий діабет І типу - з метою зниження потреби в інсуліні та запобігання збільшенню маси тіла (як доповнення до інсулінотерапії).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 326. |
ПАНФОР СР-1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Інвентіа Хелскеа Пвт. Лтд.,/ТЕМІС ЛАБОРАТОРИС Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1000 мг № 20, № 100
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, особливо у пацієнтів з надлишковою масою тіла, в яких достатнє коригування цукру в крові не досягається за умови дієти і фізичного навантаження.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 327. |
ПАНФОР СР-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "ТHEMIS LABORATORIES Pvt. Ltd." для "Mega Lifesciences (Australia)", Індія/Австралія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 500 мг № 20, № 100 (20х5)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу; інсулінозалежний цукровий діабет І типу - з метою зниження потреби в інсуліні та запобігання збільшенню маси тіла (як доповнення до інсулінотерапії).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 328. |
ПАНФОР СР-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Інвентіа Хелскеа Пвт. Лтд.,/ТЕМІС ЛАБОРАТОРИС Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 500 мг № 20, № 100
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, особливо у пацієнтів з надлишковою масою тіла, в яких достатнє коригування цукру в крові не досягається за умови дієти і фізичного навантаження
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 329. |
ПІОГЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10)
Показання: Лікування цукрового діабету ІІ типу:як монотерапія– пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з протипоказаннями та непереносимістю метформіну у разі неадекватного контролю дієтою та фізичними вправами; у вигляді подвійної комбінованої терапії з– метформіном пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування максимально переносимої дози метформіну;– похідними сульфонілсечовини тільки у пацієнтів з непереносимістю та протипоказанням до метформіну при недостатньому глікемічному контролі, незважаючи на застосування максимальної переносимої дози похідних сульфонілсечовини;у вигляді потрійної комбінованої терапії з– метформіном і похідними сульфонілсечовини у пацієнтів (особливо з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування подвійної комбінованої терапії;Піоглар показаний також у комбінації з інсуліном при цукровому діабеті ІІ типу пацієнтам із недостатнім глікемічним контролем при застосуванні інсуліну, яким метформін протипоказаний або є непереносимість метформіну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 330. |
ПІОГЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10)
Показання: Лікування цукрового діабету ІІ типу:як монотерапія– пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з протипоказаннями та непереносимістю метформіну у разі неадекватного контролю дієтою та фізичними вправами; у вигляді подвійної комбінованої терапії з– метформіном пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування максимально переносимої дози метформіну;– похідними сульфонілсечовини тільки у пацієнтів з непереносимістю та протипоказанням до метформіну при недостатньому глікемічному контролі, незважаючи на застосування максимальної переносимої дози похідних сульфонілсечовини;у вигляді потрійної комбінованої терапії з– метформіном і похідними сульфонілсечовини у пацієнтів (особливо з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування подвійної комбінованої терапії;Піоглар показаний також у комбінації з інсуліном при цукровому діабеті ІІ типу пацієнтам із недостатнім глікемічним контролем при застосуванні інсуліну, яким метформін протипоказаний або є непереносимість метформіну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|