Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3301. |
СЕДАФІТОН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули № 12 (6х2), № 24 (6х4), № 48 (6х8) у блістерах
Показання: Легкі форми невротичних розладів, що супроводжуються дратівливістю, тривогою, відчуттям страху, пригніченням, втомлюваністю, неуважністю, підвищеною нервовою збудливістю; легкі форми розладів сну, пов’язані зі збудженням; напади головного болю, мігрень, зумовлені нервовим напруженням; легкі форми дисменореї, клімактеричний синдром; нейро-циркуляторна дистонія з тахікардією, кардіалгією та артеріальною гіпертензією; артеріальна гіпертензія І стадії; у складі комплексної терапії та профілактики хронічної ішемічної хвороби серця, атеросклерозу, артеріальної гіпертензії, суправентрикулярних та шлуночкових аритмій, початкових стадій хронічної серцевої недостатності; дерматози, що супроводжуються свербежем шкіри (кропив’янка, атопічний дерматит, екзема); постійне психічне напруження (синдром менеджера).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3302. |
СЕДАФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: Підвищена емоційна збудливість та дратівливість, безсоння, серцево-судинні неврози.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3303. |
СЕДАФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробниче фармацевтичне підприємство "Сили природи", м.Харків, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: Підвищена емоційна збудливість та роздратованість, безсоння, серцево-судинні неврози.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3304. |
СЕДОФЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Неврози різної етіології. Легка форма неврастенії. Порушення сну. У комплексній терапії невротичних і неврозоподібних станів. Нейроциркуляторна дистонія за гіпертензивним і кардіальним типом. Астенічний синдром (форма гіперстенічна).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3305. |
СЕДОФЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Ефект", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, що супроводжується утворенням в'язкого мокротиння; інфекційно-алергійна форма бронхіальної астми, гостра і хронічна пневмонії.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3306. |
СЕДОФЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Ефект", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, що супроводжується утворенням в'язкого мокротиння; інфекційно-алергійна форма бронхіальної астми, гостра і хронічна пневмонії.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3307. |
СЕДОФЛОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах № 1, у банках № 1
Показання: Як седативний засіб при неврозах різної етіології; легкій формі неврастенії, що супроводжується дратівливістю, тривогою, страхом, підвищеною втомлюваністю, розсіяністю; нервовому збудженні; безсонні; нейроциркуляторній дистонії за гіпертензивним і кардіальним типом; астенічному синдромі (форма гіперстенічна).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3308. |
СЕДУКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 10х360 у блістерах; по 12-14 кг у подвійних поліетиленових мішках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3309. |
СЕДУКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл (10 мг) in bulk в ампулах № 130
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3310. |
СЕДУКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника АТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина)
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну із супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3311. |
СЕДУКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника АТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина)
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну із супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3312. |
СЕДУКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 10х360 у блістерах; по 12-14 кг у подвійних поліетиленових мішках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3313. |
СЕДУКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл (10 мг) in bulk в ампулах № 130
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3314. |
СЕДУКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника АТ Гедеон Ріхтер, Угорщина)
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну із супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3315. |
СЕДУКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника АТ Гедеон Ріхтер, Угорщина)
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну із супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3316. |
СЕДУКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну із супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3317. |
СЕДУКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну із супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3318. |
СЕЛАНК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Інноваційний науково-виробничий центр "Пептоген", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Краплі назальні 0,15 % по 3 мл у флаконах № 1
Показання: При тривожних і тривожно-астенічних розладах, що відповідають діагностичним критеріям генералізованих тривожних розладів, неврастенії, розладів адаптації
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3319. |
СЕЛЕГІЛІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 100
Показання: Лікування хвороби Паркінсона, симптоматичного паркінсонізму як шляхом монотерапії, так у комбінації з леводопою (у сполученні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без таких).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3320. |
СЕЛЕГІЛІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 100
Показання: Лікування хвороби Паркінсона, симптоматичного паркінсонізму як шляхом монотерапії, так у комбінації з леводопою (у сполученні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без таких).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3321. |
СЕЛЕГІЛІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 100
Показання: Лікування хвороби Паркінсона, симптоматичного паркінсонізму як шляхом монотерапії, так у комбінації з леводопою (у сполученні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без таких).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3322. |
СЕЛЕГІЛІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 100
Показання: Лікування хвороби Паркінсона, симптоматичного паркінсонізму як шляхом монотерапії, так у комбінації з леводопою (у сполученні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без таких).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3323. |
СЕЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Адамед"/Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща/Польща
Форма випуску: Капсули, по 10 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) в блістерах
Показання: Тяжка форма порушення сну, що проявляється утрудненням засинання.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3324. |
СЕЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Adamed" Sp. z.o.o, Польща
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 10, №20
Показання: Нетривале лікування безсоння, що проявляється проблемами засинання у пацієнтів з тяжкими порушеннями сну.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3325. |
СЕЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 10, №20
Показання: Нетривале лікування безсоння, що проявляється проблемами засинання у пацієнтів з тяжкими порушеннями сну.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3326. |
СЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 100 (10х10) у стрипах
Показання: Шизофренія, галюцинаторно-параноїдна форма, стани психомоторного збудження, галюцинаторний та параноїдний синдроми різного ґенезу, синдром Жиля де ля Турета
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3327. |
СЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100 (10х10) у стрипах
Показання: Шизофренія, галюцинаторно-параноїдна форма, стани психомоторного збудження, галюцинаторний та параноїдний синдроми різного ґенезу, синдром Жиля де ля Турета.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3328. |
СЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 100 (10х10)
Показання: Гострі психотичні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентінгтона, неприборкуване блювання, психосоматичні порушення; розлади поведінки у дітей; порушення концентрації уваги; зниження стійкості до стресів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3329. |
СЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100 (10х10)
Показання: Гострі психотичні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентінгтона, неприборкуване блювання, психосоматичні порушення; розлади поведінки у дітей; порушення концентрації уваги; зниження стійкості до стресів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3330. |
СЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 100 (10х10)
Показання: Гострі психотичні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентінгтона, неприборкуване блювання, психосоматичні порушення; розлади поведінки у дітей; порушення концентрації уваги; зниження стійкості до стресів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1 . . . 106, 107, 108, 109, 110, [111], 112, 113, 114, 115, 116 . . . 138
|
|
|