Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3481. |
СОНОВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7.5 мг № 10
Показання: Ситуативне, транзиторне та хронічне безсоння у дорослих; вторинні порушення сну при психічних розладах; нічні та ранні просинання.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3482. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 20, № 60
Показання: Гострі та хронічні шизофренічні психози; шизоформний синдром;
стан тривожності у пацієнтів з деменцією; як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3483. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 20, № 60
Показання: Гострі та хронічні шизофренічні психози; шизоформний синдром;
стан тривожності у пацієнтів з деменцією; як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3484. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 20, № 60
Показання: Гострі та хронічні шизофренічні психози; шизоформний синдром;
стан тривожності у пацієнтів з деменцією; як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3485. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 20, № 60
Показання: Гострі та хронічні шизофренічні психози; шизоформний синдром;
стан тривожності у пацієнтів з деменцією; як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3486. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 мг № 20, № 60
Показання: Гострі та хронічні шизофренічні психози; шизоформний синдром;
стан тривожності у пацієнтів з деменцією; як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3487. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 20, № 60
Показання: Гострі та хронічні шизофренічні психози; шизоформний синдром;
стан тривожності у пацієнтів з деменцією; як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3488. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 20, № 60
Показання: • Гострі та хронічні шизофренічні психози;• Шизоформний синдром;• Стан тривожності у пацієнтів з деменцією;• Як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3489. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 20, № 60
Показання: • Гострі та хронічні шизофренічні психози;• Шизоформний синдром;• Стан тривожності у пацієнтів з деменцією;• Як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3490. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 мг № 20, № 60
Показання: • Гострі та хронічні шизофренічні психози;• Шизоформний синдром;• Стан тривожності у пацієнтів з деменцією;• Як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3491. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 20, № 60
Показання: • Гострі та хронічні шизофренічні психози;• Шизоформний синдром;• Стан тривожності у пацієнтів з деменцією;• Як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3492. |
СПІТОМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування тривожних станів з домінуючими симптомами: тривога, внутрішній неспокій, стан напруження.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3493. |
СПІТОМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування тривожних станів з домінуючими симптомами: тривога, внутрішній неспокій, стан напруження.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3494. |
СПІТОМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 60
Показання: Короткострокове лікування станів, що супроводжуються тривогою, в основному генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3495. |
СПІТОМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60
Показання: Короткострокове лікування станів, що супроводжуються тривогою, в основному генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3496. |
СПІТОМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 60
Показання: Короткострокове лікування станів, що супроводжуються тривогою, в основному генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3497. |
СПІТОМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60
Показання: Короткострокове лікування станів, що супроводжуються тривогою, в основному генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3498. |
СТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Помірний і сильний болі, включаючи біль післяопераційного періоду; знеболювання у щелепно-лицьовій хірургії; мігрені; доповнення до збалансованої анестезії; знеболювання пологів.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3499. |
СТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L." для "Bristol-Myers Squibb", Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Помірний і сильний болі, включаючи біль післяопераційного періоду; знеболювання у щелепно-лицьовій хірургії; мігрені; доповнення до збалансованої анестезії; знеболювання пологів.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3500. |
СТАЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг/12,5 мг/200 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона. Рухові порушення (нестійкість), спричинені неефективністю дозування, при лікуванні леводопою/інгібіторами допа-декарбоксилази.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3501. |
СТАЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг/25 мг/200 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона. Рухові порушення (нестійкість), спричинені неефективністю дозування, при лікуванні леводопою/інгібі торами допа-декарбоксилази.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3502. |
СТАЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг/37,5 мг/200 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона. Рухові порушення (нестійкість), спричинені неефективністю дозування, при лікуванні леводопою/інгібі торами допа-декарбоксилази.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3503. |
СТАЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг/50 мг/200 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона. Рухові порушення (нестійкість), спричинені неефективністю дозування, при лікуванні леводопою/інгібі торами допа-декарбоксилази.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3504. |
СТАЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 50 мг/12.5 мг/200 мг № 30, № 100
Показання: Хвороба Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3505. |
СТАЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 100 мг/25 мг/200 мг № 30, № 100
Показання: Хвороба Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3506. |
СТАЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/37.5 мг/200 мг № 30, № 100
Показання: Хвороба Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3507. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Депресія, у тому числі її форма, що супроводжується відчуттям тривоги, при наявності або відсутності манії в анамнезі.– Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії.– Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей. – Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад).– Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи у майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3508. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Депресії (уніполярна, біполярна, що супроводжуються хвилюванням); гостра депресія; гострі та хронічні форми обсесивно-компульсивних розладів; напади паніки (з агорафобією або без такої); попередження рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3509. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Депресії (уніполярна, біполярна, що супроводжується хвилюванням); гостра депресія; попередження рецидивів депресії; гострі і хронічні форми обсесивно-коипульсивних розладів; напади паніки (з агорафобією або без неї).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3510. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Депресії (уніполярна, біполярна, що супроводжується хвилюванням); гостра депресія; попередження рецидивів депресії; гострі і хронічні форми обсесивно-конвульсивних розладів; напади паніки (з агорафобією або без такої).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
Сторінки: 1 . . . 112, 113, 114, 115, 116, [117], 118, 119, 120, 121, 122 . . . 138
|
|
|